아다팔렌 겔 (아다페린 0.1% 15g)

아다팔렌이라는 비타민 A 유도체로 FDA에서 여드름치료제 승인을 받은 연고입니다.
스티바에이, 에피듀오 등 유명한 여드름 연고와 비교했을 때 자극이 적고 회복속도가 빨라 초기 여드름 연고로 적합하다고 여겨집니다.

효능효과

12세 이상의 면포, 구진, 농포가 나타나는 여드름의 국소치료

복용법

환부를 깨끗이 씻고 건조시킨 후 취침 전에 1일 1회 눈과 입술, 점막, 코주변을 피하여 여드름 부위에 얇게 바른다. 피부 자극이 나타나면 도포 횟수를 줄이거나(예, 2일에 한 번) 치료를 중단한다. 자극이 가라앉으면 다시 도포 횟수를 늘리거나 치료를 시작할 수 있다. 4 ∼ 8주의 치료 후에 임상적 개선이 나타나고, 3개월 후에 추가적인 개선이 나타날 수 있다. 3개월의 투약 후에 환자의 개선 정도를 평가하여 증상의 개선이 나타나지 않는 경우에는 중지한다

주의사항

1. 경고
1)일광 화상을 입은 환자는 완전히 회복될 때까지 이 약을 사용하지 않도록 권고됩니다.

2. 다음 환자에게는 투여하지 마십시오.
1) 이 약 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 손상된 피부(베이고 긁힌 피부), 일광화상, 습진 피부 또는 지루피부염, 중증의 여드름, 이차 여드름

3. 다음 환자에는 신중히 투여 하십시오.
1) 프로필렌글리콜에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자(프로필렌글리콜을 함유하고 있습니다.)
2) 일상적으로 햇빛에 과다하게 노출되는 환자나 선천적으로 햇빛에 민감한 환자(자극이 나타날 수 있습니다.)

4. 이상반응
1) 가역적인 피부자극이 일어날 수 있으나, 이는 치료를 중단하거나 사용회수를 줄이면 없어집니다. 이 약은 다음과 같은 이상반응을 일으킬 수 있습니다. 기관계 빈도 이상반응 피부자주(≥ 1/100 에서 < 1/10) 피부 건조, 피부 자극, 피부 작열감, 홍반 때때로(≥ 1/1000 에서 <1/100) 접촉피부염, 피부 불쾌감, 일광화상, 가려움, 피부 박리, 여드름 빈도불명 피부 통증, 자통, 피부 부기, 발적 눈 빈도불명 눈꺼풀 자극, 눈꺼풀 홍반, 눈꺼풀 가 려움, 눈꺼풀 부기 *시판 후 조사 자료 이러한 이상반응은 치료 2~4주 경에 가장 발생 가능성이 높으며 계속 사용하면 경감됩니다. 2) 국내에서 6년 동안 1,138명을 대상으로 실시한 시판후 조사 결과 추가로 다음과 같은 이상반응이 매우 드물게(1% 이하) 나타났으며 약과의 인과관계는 확실하지 않습니다: 사용초기 증상악화, 접촉피부염

5. 일반적 주의 1) 과민반응이나 심한 자극이 나타나면 증상에 따라 도포횟수를 줄이거나 일시적 또는 영구적으로 치료를 중단합니다. 도포횟수를 줄이거나 일시적으로 치료를 중단한 경우 치료를 잘 감내할 수 있다고 판단되면 다시 1일 1회 도포를 시작할 수 있습니다. 2) 치료 중에 햇빛이나 일광램프를 포함한 인공 자외선에 노출되면 자극을 유발할 수 있으므로 가능한 노출은 피해야 하고, 노출될 경우에도 이를 최소화하기 위해 자외선차단제를 사용하고 자외선차단 의복 (모자 등)을 착용하도록 합니다. 또한 햇빛에 과도하게 노출되는 경우에는 노출되기 전날, 노출 당일, 노출된 다음날은 사용하지 않습니다. 바람이 불거나 추운 날씨 같은 경우에도 자극을 유발할 수 있습니다. 3) 이 약의 사용량을 늘려도 효과가 상승되거나 작용이 빨리 나타나지는 않으며, 발적·피부박리·불쾌감 등이 나타날 수 있습니다. 4) 이 약으로 치료하기 전에 다른 박피성 국소치료제를 사용한 경우에는 그 약에 의한 피부자극이 회복된 후에 치료를 시작합니다. 5) 증상이 개선되어 이 약의 도포가 필요없는 경우 중지하고 장기간 사용하지 않습니다. 6) 다른 레티노이드계와 같이 이 약을 사용하는 피부에는 제모를 위해 전기분해요법, 왁싱, 화학적 제모제를 사용하지 않습니다. 7) 이 약은 파라옥시벤조산메틸과 파라옥시벤조산프로필(크림에 해당)을 포 함하고 있어 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있습니다.

6. 상호작용 1) 피부로 잘 흡수되지 않기 때문에 전신작용 약물과의 상호작용 가능성은 낮습니다. 그러나 다른 레티노이드계 약물들이나 작용기전이 유사한 약물과의 병용사용은 피해야 합니다. 2) 이 약은 산소 및 빛에 안정하고 화학적으로 안정하기 때문에 클린다마이신인산염, 과산화벤조일 등의 다른 국소 여드름 치료제와 상호분해가 일어나지 않습니다. 따라서 오전에 에리트로마이신액(4 % 이하), 1 % 클린다마이신인산염액 또는 과산화벤조일겔(10 % 이하) 등 다른 외용 여드름 치료제를 사용하고 저녁에 이 약을 병용 사용할 수 있습니다. 3) 이 약은 경미한 자극성이 있으므로 박피성 제품, 연마용 또는 수렴성 세정제, 자극적이거나 강한 건조 작용이 있는 제품, 향료 등을 다량 함유한 제품이나 알코올 함유 제품 등의 자극성 제품과 병용하지 않습니다. 4) 황, 레소시놀, 살리실산을 함유한 제품과 병용시에는 특히 주의하여야 합니다.

7. 임부에 대한 투여 1) 다른 레티노이드류와 마찬가지로 아다팔렌을 랫트와 토끼에게 25 mg/kg 이상 용량을 경구투여시 기형발생을 나타냈지만, 랫트와 토끼에게 사람 사용량의 200배 용량을 국소적용한 실험에서는 기형발생이 나타나지 않았고 랫트에서 과잉늑골의 증가만이 나타났습니다. 2) 사람의 경우 피부를 통해 소량 흡수되어 경구투여된 다른 약물과 상호작용할 가능성이 있고, 관련 임상자료가 부족하므로 임신 중에는 사용하지 않아야 합니다. 만일 임신이 확인되었거나 추정된다면 치료를 즉시 중지해야 합니다.

8. 수유부에 대한 투여 1) 이 약이 모유로 이행되는지의 여부는 확인되지 않았으므로 수유부에게 투여시 주의를 요합니다. 2) 수유부의 가슴 부위에는 도포하지 않습니다. 9. 소아에 대한 투여 12세 미만의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았습니다. 10. 과랑투여시의 처치 1) 마우스에 대한 시험에서 10mg/kg이상 경구투여시 독성이 나타났습니다. 2) 이 약을 섭취했을 때의 만성독성은 비타민 A를 과량 섭취했을 때에 나타나는 이상반응과 유사한 증상이 나타날 수 있습니다. 3) 이 약을 실수로 삼킨 경우에는 위세척을 하는 것이 고려됩니다. 11. 적용상의 주의 1) 이 약은 외용으로만 사용합니다. 2) 이 약이 눈, 입, 코 부위나 점막부위, 상처부위에 접촉되지 않도록 주의하고 만일 접촉된 경우에는 물로 잘 씻어냅니다.

부작용

다음과 같은 증상이 있을 때 즉시 사용을 중단하시고 의사와 상담하십시오.
면역계 : 혈관부종, 인후 답답함, 호흡곤란 피부 : 피부저색소침착, 피부과다색소침착, 적용부위화상, 두드러기,
아나필락시스 반응이, 눈과 연관돼선 눈꺼풀 부종

제조사·성분

<아다팔렌 겔 - 아다페린 0.1% 15g>

제조사
Galderma

성분
아다페린 0.1% 15g

제품명

이브레아 크림 , Ivrea Cream

제조사, 성분

Ajanta Pharma Limited, India

이버멕틴 Ivermectin 1% 30g

제품설명

이브레아 크림은 주사¹를 치료하는 외용 크림으로 수란트라 크림의 제네릭입니다.

이브레아 크림은 모낭 내 여드름 진드기(Demodex folliculorum)를 사멸 시키는 효과가 있으며 염증성 사이토카인(생체 내의 다양한 염증 증상을 일으키는 원인 인자)의 생성을 저해하고 염증을 억제함으로써 홍반을 개선합니다. 피부장벽 개선 효과도 있습니다.

52주 간의 임상시험에서도 지속적으로 주사 증상을 완화 시켜 장기 치료에도 효과적임을 입증했으며, 항생제 성분이 없어 내성 걱정 없이 사용이 가능합니다.

항모낭충효과와 항염증효과를 가지기 때문에 주사피부염 외에도 다양한 질환의 경우에 활용할 수 있습니다.

1.주사(Rosacea) 질환이란?

주사는 뺨, 코, 이마, 턱 등 얼굴 중앙 부위가 붉어지는 만성 피부질환이다. ‘장미 같다’라는 라틴어(Rosacea)에서 유래됐다.

반복적인 홍조, 붉은 반점, 모세혈관의 확장 등으로 얼굴이 늘 붉어 보이거나 여드름처럼 생긴 염증성 구진, 농포가 올라오는 것이 주된 특징이다. 주사는 눈에 보이는 증상 외에도 화끈거림과 찌르는 듯한 통증, 가려움 등의 증상이 동반되기도 한다. 혹은 여러 증상이 다양한 조합으로 나타날 수 있다.

주사는 증상이 얼굴에 직접 드러나다 보니 대부분의 환자들이 정서적, 사회적 어려움을 겪는다. 이 때문에 주사는 환자들의 ‘삶의 질’에 미치는 영향이 큰 질환으로 보고된다.

효능효과

성인의 홍조피부, 주사(rosacea)로 인한 염증성 병변(papulopustular)의 국소 치료에 효과적입니다.

– 모낭충증(모낭충성 모낭염)이 양상이 동반된 지루성피부염 및 입주위피부염

– 염증성 병변이 동반된 주사피부염 및 안명홍조의 경우

사용방법

1일 1회 완두콩 크기 만한 양을 이마, 턱, 코, 양쪽 뺨에 도포 하십시오.

눈과 눈꺼풀, 입술, 입과 코 안쪽 점막을 피하여 얼굴 전체에 부드럽고 얇게 펴 바릅니다.

이 약을 사용 후 손을 씻어야 합니다. 3개월 동안 사용 후 개선되지 않는 경우 이 약의 사용을 중단합니다.

주의사항

경구 투여하거나, 눈 입의 가까운 부위 또는 질의 점막에 사용하면 안 됩니다.

이 약 사용 후 반드시 손을 씻어야 합니다.

처음부터 너무 많은 양을 사용하지 않아야 합니다.

붉어지거나 따가운 자극감이 있으면 중단합니다.

호전이 되다 갑자기 심해지면 중단 후 의사와 상의합니다.

3개월 이상 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의 하세요.

부작용

이브레아 크림의 가장 흔한 부작용은 피부 자극감입니다.

알레르기성 피부염, 결막염, 접촉성 피부염, 눈 자극, 안구 충혈, 두피의 지루성 피부염, 피부 건조 등 부작용이 나타날 경우, 사용을 중단하고 반드시 의사의 조치를 받으십시오.

·         이브레아크림(Ivrea Cream)은 화장품이 아닌 의약품이므로 전문가의 처방에 따라 적정 용법 지도를 받으신 후 사용하시는 것이 바람직 합니다.

·         사용하기 전에 반드시 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명

아크리프 크림, Aklife cream

제조사,유효성분

GALDERMA, India
트리파로텐(Trifarotene) 0.05mg/g

제품설명

여드름 발생 부위로는 얼굴이 가장 잘 알려져 있지만, 얼굴 여드름 환자의 약 절반이 가슴, 등 부위에 여드름 병변을 동시에 가지고 있을 만큼 몸통 여드름도 흔하게 발생합니다.
그러나 환자들의 치료 우선순위가 얼굴에만 맞춰져 있어 몸통 여드름은 상대적으로 진단과 치료에 어려움을 겪습니다.
갈더마 아크리프 크림(성분명 트리파로텐)’은 현재 9세 이상 환자의 얼굴과 몸통 부위 여드름을 동시에 치료할 수 있는 4세대 국소성 레티노이드 계열 치료제입니다.
레티노이드는 비타민A 화합물로 여드름 발생 원인인 과각질화를 예방하고 미세면포 발생을 억제합니다.
이전 세대 제제와 달리 체내에서 빠르게 대사 돼 전신 흡수가 적고 얼굴 뿐 아니라 상반신 등 넓은 몸통 부위에서도 안전한 사용이 가능합니다.

효능효과

9세 이상 환자의 얼굴과 몸통 부위 여드름을 동시에 치료할 수 있는 4세대 국소치료(얼굴 또는 몸통)

사용방법

얼굴(이마, 코, 턱, 오른쪽 볼, 왼쪽 볼)과 몸통의 환부를 깨끗이 씻고 건조 시킨 피부에 1일 1회, 저녁에 얇게 바릅니다.
여드름이 있는 경우 : 1회 펌핑은 얼굴 전체를 도포하는데 충분합니다(예 : 이마, 볼, 코, 턱)
여드름이 있는 경우 : 2회 펌핑은 윗 몸통 전체를 도포하는데 충분합니다(예 : 닿을 수 있는 윗 등, 어깨, 가슴)
만약 중간 등과 아래 등에도 여드름이 있다면 추가로 1회 펌핑하여 바를 수 있습니다.

주의사항

이 약은 초기에 피부 자극감(홍반, 건조, 화끈함 등)이 발생할 수 있으며, 만약 증상이 지속될 경우 의사에게 알립니다.
햇빛에 민감해질 수 있으므로 자외선 노출에 주의하며, 야외에서 자외선 차단제와 모자 등을 사용합니다.
임부 및 수유부는 의사에게 미리 알립니다.

부작용

일반적인 부작용으로는 도포 부위 자극, 가려움, 홍반, 두드러기, 물집, 상처 및 투여 후 합병증, 피부 및 피하조직 자극, 여드름, 알레르기성 피부염 등이 있습니다.
부작용이 지속되거나 악화되면 의사와 상담하십시오.

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아크리프 크림은 전문 의약품입니다. 개인 수입 전 전문가의 처방에 따라 적정 용법지도를 받으신 후 사용하시는 것을 권장 드립니다.

제품명

발시버 대상포진 발라시클로버 시플라 Valcivir

제조사, 유효성분

Cipla, India

발라시클로버 (Valacyclovir) 500mg / 1000mg

제품설명

발시버 정제의 발라시클로버 (Valacyclovir)는 바이러스의 감염을 치료하는 항바이러스제 중 헤르페스 바이러스의 증식을 억제하는 약물입니다.

대상포진과 초발 및 재발성 성기포진 감염증, 성기포진 감염증의 재발 억제, 신장이식 후 거대세포바이러스 감염 예방, 구순포진 이나 면역기능이 정상인 2세 이상 18세미만 소아의 수두 치료에 사용됩니다.

** 발라시클로버는 아시클로버 보다 경구 생체이용률이 3~5배 더 높습니다.(약55%)

효능효과

발시버 정제는 초발 및 재발성 성기포진 감염증 치료에 효능을 나타내며, 구순포진과 대상포진에도 효과를 보입니다.

성기포진 감염증의 재발 억제에 적용되며, 안전한 성생활을 병행하는 경우 성기포진의 전염을 감소 시킬 목적으로 사용됩니다.

그 외에 신장 이식 후 거대세포바이러스감염 예방 및 면역기능이 정상인 2세 이상 18세 미만 소아의 수두 치료 등에 사용합니다.

주요용도

헤르페스바이러스(단순포진) 감염증의 치료 및 예방

대상포진 바이러스 감염증의 치료, 특히 급성시의 통증에 효과가 있습니다. 반면 포진후 신경통에 대한 효과는 아직 증명되지 않았습니다.

2세 이상 소아의 수두 치료

15세 미만에서의 기관지염

항문생식기의 헤르페스바이러스(단순헤르페스)감염 치료

복용방법

(1) 대상포진
발시버 태블릿 1회 1,000 mg을 1일 3회, 7일간 경구 투여합니다.

(2) 성기포진 감염증
1회 500 mg을 1일 2회 투여합니다.
재발인 경우에는 5일간 투여하고, 초발인 경우 증상이 심하면 10일까지 투여할 수 있습니다.
재발성 단순포진의 경우, 전구증상 또는 증상, 징후가 최초로 나타나자마자 투약 하는 것이 가장 효과적입니다.
이 약은 재발성 성기포진의 증상, 징후가 최초로 나타났을 때 투여하면 병소 악화를 방지할 수 있습니다.

(3) 성기포진 감염증의 재발 억제
① 면역기능 정상 환자
1일 총 투여량은 500 mg 입니다.
1회 250 mg을 1일 2회 투여할 수 있으며 1회 500mg씩, 1일 1회 투여 역시 가능합니다. 특히 연간 10회 미만으로 재발하는 환자의 경우에 효과적입니다.
치료 없이 연간 10회 이상 재발하는 일부 환자의 경우, 250 mg을 1일 2회씩 분할 투여할 때(1일 총 투여량 500 mg) 뚜렷한 효과를 볼 수 있습니다.
② 면역기능 저하 환자
1회 500 mg을 1일 2회 투여합니다.

(4) 성기포진의 전염 감소
연간 9회 이하로 재발하는 면역기능 정상인 이성애(異性愛) 성인의 경우
감염된 파트너는 Herpes Simplex Virus-2 (HSV-2) 항체가 음성인 성적 파트너에게 전염을 감소 시키기 위해 1회 500 mg을 1일 1회 복용하여야 합니다.
안전한 성생활(특별히 콘돔을 사용)이 유지되어야 하고, 병소가 나타났을 경우에는 성적 접촉을 피하십시오.

(5) 구순포진
1회 2,000 mg을 1일 2회 12시간 간격으로 1일간 투여하며 구순포진의 초기 징후(예, 저림, 가려움, 화끈거림)가 나타나자마자 투약을 실시합니다.

주의사항

신기능에 미치는 영향을 줄이기 위해 수분을 충분히 섭취하도록 하며 특히, 탈수증의 우려가 있는 환자는 수분을 적절히 공급하는 등 주의하며 투여합니다.

발라시클로시비르의 활성대사체인 아시클로비르가 신장을 통해 배설되므로 신기능 장애 환자 및 신기능 저하 가능성이 있는 고령환자의 경우 용량 감소가 필요한지 검토하여야 합니다.

또한, 고령 환자 및 신기능 장애 환자는 모두 신경계 이상 반응이 나타날 위험이 증가 되어 있으므로, 주의 깊게 관찰해야 합니다.

일반적으로 발라시클로비르 투약을 중단하면 회복 가능하다고 보고되어 있습니다.

간기능 장애 환자에게 고용량으로 투여할 때는 주의하여야 합니다.

발라시클로비르를 성기포진 전염 예방 목적으로 사용할 수는 있지만, 전염의 위험을 완전히 제거하지는 못합니다. 따라서, 발라시클로비르의 투여와 함께 콘돔 사용이 권장됩니다.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 고령자에 대한 발라시클로비르 투여 시 신중히 투여해야 합니다.

부작용

발라시클로버 정은 두통, 구역, 복통, 혈청 AST증가, 비인두염, 피로, 우울, 어지럼, 피부 발진, 탈수, 구역, 설사, 월경곤란, 관절통, 콧물, 발열 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.

증상이 심할 경우 의사의 조치를 받아야 합니다.

보관방법

실온(1-30℃)보관, 차광기밀용기

• 발시버 정은 전문 의약품이므로 의료인의 진료와 처방에 따라 복용하여야 합니다.
• 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다.  의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
  
• 복용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명

발라시클로버 힐링파마 Valacyclovir

제조사,유효성분

Healing Pharma, India

발라시클로버 (Valacyclovir) 500mg / 1000mg

제품설명

발라시클로버 (Valacyclovir)는 바이러스의 감염을 치료하는 항바이러스제 중 헤르페스 바이러스의 증식을 억제하는 약물입니다.

대상포진과 초발 및 재발성 성기포진 감염증, 성기포진 감염증의 재발 억제, 신장이식 후 거대세포바이러스 감염 예방, 구순포진 이나 면역기능이 정상인 2세 이상 18세미만 소아의 수두 치료에 사용됩니다.

** 발라시클로버는 아시클로버 보다 경구 생체이용률이 3~5배 더 높습니다.(약55%)

효능효과

발라시클로버 정은 초발 및 재발성 성기포진 감염증 치료에 효능을 나타내며, 구순포진과 대상포진에도 효과를 보입니다.

성기포진 감염증의 재발 억제에 적용되며, 안전한 성생활을 병행하는 경우 성기포진의 전염을 감소 시킬 목적으로 사용됩니다.

그 외에 신장 이식 후 거대세포바이러스감염 예방 및 면역기능이 정상인 2세 이상 18세 미만 소아의 수두 치료 등에 사용합니다.

주요용도

헤르페스바이러스(단순포진) 감염증의 치료 및 예방

대상포진 바이러스 감염증의 치료, 특히 급성시의 통증에 효과가 있습니다. 반면 포진후 신경통에 대한 효과는 아직 증명되지 않았습니다.

2세 이상 소아의 수두 치료

15세 미만에서의 기관지염

항문생식기의 헤르페스바이러스(단순헤르페스)감염 치료

복용방법

(1) 대상포진
발라시클로버 1회 1,000 mg을 1일 3회, 7일간 경구 투여합니다.

(2) 성기포진 감염증
1회 500 mg을 1일 2회 투여합니다.
재발인 경우에는 5일간 투여하고, 초발인 경우 증상이 심하면 10일까지 투여할 수 있습니다.
재발성 단순포진의 경우, 전구증상 또는 증상, 징후가 최초로 나타나자마자 투약 하는 것이 가장 효과적입니다.
이 약은 재발성 성기포진의 증상, 징후가 최초로 나타났을 때 투여하면 병소 악화를 방지할 수 있습니다.

(3) 성기포진 감염증의 재발 억제
① 면역기능 정상 환자
1일 총 투여량은 500 mg 입니다.
1회 250 mg을 1일 2회 투여할 수 있으며 1회 500mg씩, 1일 1회 투여 역시 가능합니다. 특히 연간 10회 미만으로 재발하는 환자의 경우에 효과적입니다.
치료 없이 연간 10회 이상 재발하는 일부 환자의 경우, 250 mg을 1일 2회씩 분할 투여할 때(1일 총 투여량 500 mg) 뚜렷한 효과를 볼 수 있습니다.
② 면역기능 저하 환자
1회 500 mg을 1일 2회 투여합니다.

(4) 성기포진의 전염 감소
연간 9회 이하로 재발하는 면역기능 정상인 이성애(異性愛) 성인의 경우
감염된 파트너는 Herpes Simplex Virus-2 (HSV-2) 항체가 음성인 성적 파트너에게 전염을 감소 시키기 위해 1회 500 mg을 1일 1회 복용하여야 합니다.
안전한 성생활(특별히 콘돔을 사용)이 유지되어야 하고, 병소가 나타났을 경우에는 성적 접촉을 피하십시오.

(5) 구순포진
1회 2,000 mg을 1일 2회 12시간 간격으로 1일간 투여하며 구순포진의 초기 징후(예, 저림, 가려움, 화끈거림)가 나타나자마자 투약을 실시합니다.

주의사항

신기능에 미치는 영향을 줄이기 위해 수분을 충분히 섭취하도록 하며 특히, 탈수증의 우려가 있는 환자는 수분을 적절히 공급하는 등 주의하며 투여합니다.

발라시클로시비르의 활성대사체인 아시클로비르가 신장을 통해 배설되므로 신기능 장애 환자 및 신기능 저하 가능성이 있는 고령환자의 경우 용량 감소가 필요한지 검토하여야 합니다.

또한, 고령 환자 및 신기능 장애 환자는 모두 신경계 이상 반응이 나타날 위험이 증가 되어 있으므로, 주의 깊게 관찰해야 합니다.

일반적으로 발라시클로비르 투약을 중단하면 회복 가능하다고 보고되어 있습니다.

간기능 장애 환자에게 고용량으로 투여할 때는 주의하여야 합니다.

발라시클로비르를 성기포진 전염 예방 목적으로 사용할 수는 있지만, 전염의 위험을 완전히 제거하지는 못합니다. 따라서, 발라시클로비르의 투여와 함께 콘돔 사용이 권장됩니다.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 고령자에 대한 발라시클로비르 투여 시 신중히 투여해야 합니다.

부작용

발라시클로버 정은 두통, 구역, 복통, 혈청 AST증가, 비인두염, 피로, 우울, 어지럼, 피부 발진, 탈수, 구역, 설사, 월경곤란, 관절통, 콧물, 발열 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.

증상이 심할 경우 의사의 조치를 받아야 합니다.

보관방법

실온(1-30℃)보관, 차광기밀용기

• 발시버 정은 전문 의약품이므로 의료인의 진료와 처방에 따라 복용하여야 합니다.
• 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다.  의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
  
• 복용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명

발라시클로버 힐링파마 Valacyclovir

제조사,유효성분

Healing Pharma, India

발라시클로버 (Valacyclovir) 500mg / 1000mg

제품설명

발라시클로버 (Valacyclovir)는 바이러스의 감염을 치료하는 항바이러스제 중 헤르페스 바이러스의 증식을 억제하는 약물입니다.

대상포진과 초발 및 재발성 성기포진 감염증, 성기포진 감염증의 재발 억제, 신장이식 후 거대세포바이러스 감염 예방, 구순포진 이나 면역기능이 정상인 2세 이상 18세미만 소아의 수두 치료에 사용됩니다.

** 발라시클로버는 아시클로버 보다 경구 생체이용률이 3~5배 더 높습니다.(약55%)

효능효과

발라시클로버 정은 초발 및 재발성 성기포진 감염증 치료에 효능을 나타내며, 구순포진과 대상포진에도 효과를 보입니다.

성기포진 감염증의 재발 억제에 적용되며, 안전한 성생활을 병행하는 경우 성기포진의 전염을 감소 시킬 목적으로 사용됩니다.

그 외에 신장 이식 후 거대세포바이러스감염 예방 및 면역기능이 정상인 2세 이상 18세 미만 소아의 수두 치료 등에 사용합니다.

주요용도

헤르페스바이러스(단순포진) 감염증의 치료 및 예방

대상포진 바이러스 감염증의 치료, 특히 급성시의 통증에 효과가 있습니다. 반면 포진후 신경통에 대한 효과는 아직 증명되지 않았습니다.

2세 이상 소아의 수두 치료

15세 미만에서의 기관지염

항문생식기의 헤르페스바이러스(단순헤르페스)감염 치료

복용방법

(1) 대상포진
발라시클로버 1회 1,000 mg을 1일 3회, 7일간 경구 투여합니다.

(2) 성기포진 감염증
1회 500 mg을 1일 2회 투여합니다.
재발인 경우에는 5일간 투여하고, 초발인 경우 증상이 심하면 10일까지 투여할 수 있습니다.
재발성 단순포진의 경우, 전구증상 또는 증상, 징후가 최초로 나타나자마자 투약 하는 것이 가장 효과적입니다.
이 약은 재발성 성기포진의 증상, 징후가 최초로 나타났을 때 투여하면 병소 악화를 방지할 수 있습니다.

(3) 성기포진 감염증의 재발 억제
① 면역기능 정상 환자
1일 총 투여량은 500 mg 입니다.
1회 250 mg을 1일 2회 투여할 수 있으며 1회 500mg씩, 1일 1회 투여 역시 가능합니다. 특히 연간 10회 미만으로 재발하는 환자의 경우에 효과적입니다.
치료 없이 연간 10회 이상 재발하는 일부 환자의 경우, 250 mg을 1일 2회씩 분할 투여할 때(1일 총 투여량 500 mg) 뚜렷한 효과를 볼 수 있습니다.
② 면역기능 저하 환자
1회 500 mg을 1일 2회 투여합니다.

(4) 성기포진의 전염 감소
연간 9회 이하로 재발하는 면역기능 정상인 이성애(異性愛) 성인의 경우
감염된 파트너는 Herpes Simplex Virus-2 (HSV-2) 항체가 음성인 성적 파트너에게 전염을 감소 시키기 위해 1회 500 mg을 1일 1회 복용하여야 합니다.
안전한 성생활(특별히 콘돔을 사용)이 유지되어야 하고, 병소가 나타났을 경우에는 성적 접촉을 피하십시오.

(5) 구순포진
1회 2,000 mg을 1일 2회 12시간 간격으로 1일간 투여하며 구순포진의 초기 징후(예, 저림, 가려움, 화끈거림)가 나타나자마자 투약을 실시합니다.

주의사항

신기능에 미치는 영향을 줄이기 위해 수분을 충분히 섭취하도록 하며 특히, 탈수증의 우려가 있는 환자는 수분을 적절히 공급하는 등 주의하며 투여합니다.

발라시클로시비르의 활성대사체인 아시클로비르가 신장을 통해 배설되므로 신기능 장애 환자 및 신기능 저하 가능성이 있는 고령환자의 경우 용량 감소가 필요한지 검토하여야 합니다.

또한, 고령 환자 및 신기능 장애 환자는 모두 신경계 이상 반응이 나타날 위험이 증가 되어 있으므로, 주의 깊게 관찰해야 합니다.

일반적으로 발라시클로비르 투약을 중단하면 회복 가능하다고 보고되어 있습니다.

간기능 장애 환자에게 고용량으로 투여할 때는 주의하여야 합니다.

발라시클로비르를 성기포진 전염 예방 목적으로 사용할 수는 있지만, 전염의 위험을 완전히 제거하지는 못합니다. 따라서, 발라시클로비르의 투여와 함께 콘돔 사용이 권장됩니다.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 고령자에 대한 발라시클로비르 투여 시 신중히 투여해야 합니다.

부작용

발라시클로버 정은 두통, 구역, 복통, 혈청 AST증가, 비인두염, 피로, 우울, 어지럼, 피부 발진, 탈수, 구역, 설사, 월경곤란, 관절통, 콧물, 발열 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.

증상이 심할 경우 의사의 조치를 받아야 합니다.

보관방법

실온(1-30℃)보관, 차광기밀용기

• 발시버 정은 전문 의약품이므로 의료인의 진료와 처방에 따라 복용하여야 합니다.
• 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다.  의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
  
• 복용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명
이버힐 Iverheal

제조사,성분
Healing Phama, India
이버멕틴 (Ivermectin) 6mg , 12mg.

제품설명
이버힐 (Iverheal)은 이버멕틴 성분의 구충제로 기생충을 사멸 시킵니다.
중남미와 아프리카 등지에서 구충제로 사용하며, 국내에는 모낭충을 제거하는 효과를 이용하여 안명홍조를 일으키는 염증성 주사를 치료하는 외용제가 허가되어 있습니다.

효능효과
이버힐 (Iverheal)의 이버멕틴성분은 옴과 페디큘라시스 특정염증성 질환을 포함한 장, 피부 및 모발 감염의 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

복용방법
사상충증, 분선충증, 요충 감염 : 0.15~0.2mg/kg(ex. 체중 60kg일 경우 9~12mg)을 1회 복용합니다.
림프계 필라리아증 : 0.4mg/kg (ex. 체중 60kg일 경우 24mg)을 1회 복용합니다.
기생충에 대한 사멸작용이 강하기 때문에, 다른 구충제와 달리 일반적으로 1회 또는 2회 투여로 치료가 종료됩니다.
매우 심각한 원충 눈 감염이 있는 사람은 3~6 개월마다 치료가 필요할 수 있습니다.
의사의 조언에 따른 용량으로 이 약을 복용하세요. (나이, 상태의 심각성, 병력에 따라 결정됩니다.)
또한, 암 치료목적에서의 사용은 반드시 의사와 상담하세요.

주의사항
임신 및 모유 수유 중, 천식 병력이 있거나 면역 체계가 약화 된 환자, 감염, 알레르기, 다른 약물을 복용하는 환자는  주의를 기울여야 합니다.
이버멕틴을 복용하는 동안 현기증 또는 졸음이 발생할 수 있으므로  자동차를 운전하거나 기계를 작동하지 않으며  충분한 수면을 취하세요.
알코올 섭취를 피하십시오.

부작용
분선충증 : 무력, 피로 복통, 식욕부진, 변비, 설사, 오심 구토 등이 나타날 수 있습니다.
회선사상충증 : Mazzotti 반응, 안과학적 반응, 기립성 저혈압, 빈맥, 혈액학적 반응 기타 부종, 두통, 근육통이 나타날 수 있습니다.

부작용이 나타날 경우, 복용을 중단하고 반드시 의사의 조치를 받으십시오.

보관방법
실온(1~30도)보관, 차광기밀용기

• 이버힐 (Iverheal)은 전문 의약품이므로 의료인의 진료와 처방에 따라 사용하여야 합니다.
• 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다.  의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
• 사용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명
이버힐 Iverheal

제조사,성분
Healing Phama, India
이버멕틴 (Ivermectin) 6mg , 12mg.

제품설명
이버힐 (Iverheal)은 이버멕틴 성분의 구충제로 기생충을 사멸 시킵니다.
중남미와 아프리카 등지에서 구충제로 사용하며, 국내에는 모낭충을 제거하는 효과를 이용하여 안명홍조를 일으키는 염증성 주사를 치료하는 외용제가 허가되어 있습니다.

효능효과
이버힐 (Iverheal)의 이버멕틴성분은 옴과 페디큘라시스 특정염증성 질환을 포함한 장, 피부 및 모발 감염의 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

복용방법
사상충증, 분선충증, 요충 감염 : 0.15~0.2mg/kg(ex. 체중 60kg일 경우 9~12mg)을 1회 복용합니다.
림프계 필라리아증 : 0.4mg/kg (ex. 체중 60kg일 경우 24mg)을 1회 복용합니다.
기생충에 대한 사멸작용이 강하기 때문에, 다른 구충제와 달리 일반적으로 1회 또는 2회 투여로 치료가 종료됩니다.
매우 심각한 원충 눈 감염이 있는 사람은 3~6 개월마다 치료가 필요할 수 있습니다.
의사의 조언에 따른 용량으로 이 약을 복용하세요. (나이, 상태의 심각성, 병력에 따라 결정됩니다.)
또한, 암 치료목적에서의 사용은 반드시 의사와 상담하세요.

주의사항
임신 및 모유 수유 중, 천식 병력이 있거나 면역 체계가 약화 된 환자, 감염, 알레르기, 다른 약물을 복용하는 환자는  주의를 기울여야 합니다.
이버멕틴을 복용하는 동안 현기증 또는 졸음이 발생할 수 있으므로  자동차를 운전하거나 기계를 작동하지 않으며  충분한 수면을 취하세요.
알코올 섭취를 피하십시오.

부작용
분선충증 : 무력, 피로 복통, 식욕부진, 변비, 설사, 오심 구토 등이 나타날 수 있습니다.
회선사상충증 : Mazzotti 반응, 안과학적 반응, 기립성 저혈압, 빈맥, 혈액학적 반응 기타 부종, 두통, 근육통이 나타날 수 있습니다.

부작용이 나타날 경우, 복용을 중단하고 반드시 의사의 조치를 받으십시오.

보관방법
실온(1~30도)보관, 차광기밀용기

• 이버힐 (Iverheal)은 전문 의약품이므로 의료인의 진료와 처방에 따라 사용하여야 합니다.
• 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다.  의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
• 사용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제조사,유효성분

아큐파인 ACCUFINE

제조사,유효성분

Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg

제품설명

아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.

아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.

효능효과

이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.

복용방법

아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.

초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)

유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.

치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.

치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.

확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.

그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.

국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며  치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.

주의사항

과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.

임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.

비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.

고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.

우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.

이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.

이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지  필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.

부작용

부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.

흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.

효과가 강한 만큼 부작용도 비례하는 의약픔이니 적정 용량과 주의 사항을 반드시 지켜 복약 하여야 합니다.

아큐파인(ACCUFINE)은 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.　

제조사,유효성분

아큐파인 ACCUFINE

제조사,유효성분

Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg

제품설명

아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.

아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.

효능효과

이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.

복용방법

아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.

초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)

유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.

치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.

치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.

확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.

그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.

국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며  치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.

주의사항

과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.

임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.

비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.

고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.

우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.

이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.

이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지  필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.

부작용

부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.

흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.

효과가 강한 만큼 부작용도 비례하는 의약픔이니 적정 용량과 주의 사항을 반드시 지켜 복약 하여야 합니다.

아큐파인(ACCUFINE)은 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.　

제조사,유효성분

아큐파인 ACCUFINE

제조사,유효성분

Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg

제품설명

아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.

아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.

효능효과

이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.

복용방법

아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.

초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)

유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.

치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.

치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.

확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.

그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.

국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며  치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.

주의사항

과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.

임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.

비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.

고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.

우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.

이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.

이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지  필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.

부작용

부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.

흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.

효과가 강한 만큼 부작용도 비례하는 의약픔이니 적정 용량과 주의 사항을 반드시 지켜 복약 하여야 합니다.

아큐파인(ACCUFINE)은 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.　

제조사,유효성분

아큐파인 ACCUFINE

제조사,유효성분

Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg

제품설명

아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.

아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.

효능효과

이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.

복용방법

아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.

초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)

유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.

치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.

치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.

확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.

그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.

국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며  치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.

주의사항

과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.

임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.

비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.

고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.

우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.

이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.

이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지  필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.

부작용

부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.

흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.

효과가 강한 만큼 부작용도 비례하는 의약픔이니 적정 용량과 주의 사항을 반드시 지켜 복약 하여야 합니다.

아큐파인(ACCUFINE)은 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.　

제조사,유효성분

아큐파인 ACCUFINE

제조사,유효성분

Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg

제품설명

아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.

아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.

효능효과

이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.

복용방법

아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.

초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)

유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.

치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.

치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.

확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.

그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.

국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며  치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.

주의사항

과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.

임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.