제조사,유효성분
아큐파인 ACCUFINE
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg
제품설명
아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.
아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.
효능효과
이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.
복용방법
아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.
초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)
유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.
치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.
치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.
확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.
그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.
국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며 치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.
주의사항
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.
임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.
비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.
고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.
우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.
이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.
이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지 필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.
효과가 강한 만큼 부작용도 비례하는 의약픔이니 적정 용량과 주의 사항을 반드시 지켜 복약 하여야 합니다.
아큐파인(ACCUFINE)은 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제조사,유효성분
아큐파인 ACCUFINE
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg
제품설명
아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.
아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.
효능효과
이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.
복용방법
아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.
초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)
유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.
치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.
치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.
확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.
그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.
국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며 치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.
주의사항
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.
임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.
비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.
고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.
우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.
이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.
이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지 필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.
효과가 강한 만큼 부작용도 비례하는 의약픔이니 적정 용량과 주의 사항을 반드시 지켜 복약 하여야 합니다.
아큐파인(ACCUFINE)은 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제조사,유효성분
아큐파인 ACCUFINE
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg
제품설명
아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.
아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.
효능효과
이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.
복용방법
아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.
초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)
유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.
치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.
치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.
확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.
그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.
국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며 치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.
주의사항
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.
임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.
비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.
고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.
우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.
이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.
이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지 필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.
효과가 강한 만큼 부작용도 비례하는 의약픔이니 적정 용량과 주의 사항을 반드시 지켜 복약 하여야 합니다.
아큐파인(ACCUFINE)은 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제조사,유효성분
아큐파인 ACCUFINE
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg
제품설명
아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.
아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.
효능효과
이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.
복용방법
아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.
초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)
유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.
치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.
치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.
확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.
그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.
국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며 치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.
주의사항
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.
임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.
비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.
고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.
우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.
이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.
이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지 필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.
효과가 강한 만큼 부작용도 비례하는 의약픔이니 적정 용량과 주의 사항을 반드시 지켜 복약 하여야 합니다.
아큐파인(ACCUFINE)은 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제조사,유효성분
아큐파인 ACCUFINE
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg
제품설명
아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.
아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.
효능효과
이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.
복용방법
아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.
초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)
유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.
치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.
치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.
확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.
그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.
국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며 치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.
주의사항
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.
임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.
비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.
고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.
우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.
이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.
이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지 필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.
효과가 강한 만큼 부작용도 비례하는 의약픔이니 적정 용량과 주의 사항을 반드시 지켜 복약 하여야 합니다.
아큐파인(ACCUFINE)은 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제조사, 유효성분
Intas pharma
토파시티닙 (Tofacitinib) 2% w/w 8g, 15g, 30g
제품정보
토파타스 연고의 주성분인 토파시티닙은 면역체계의 활동을 감소시키는 방식으로 작용하는 JK(Janus kinase) 억제제라는 약물 그룹에 속합니다.
토파시티닙을 정제와 다르게 연고형태로 쓰게 될 경우 국소적인 방식으로 면역을 감소시켜, 면역체계의 따른 부작용을 감소시킵니다.
면역 반응에 따라 발생된 아토피 피부염, 피부 가려움증, 부종, 자가면역성 탈모의 치료제로 사용됩니다.
효능효과
토파놀 연고의 주성분인 토파시티닙은 Janus kinase 억제제라는 약물 그룹에 속합니다.
토파시티닙은 면역세포가 분비하는 염증성 사이토카인의 신호를 차단하여 JAK효소가 세포 내로 전달되는 것을 차단하여, T세포, NK세포 등 염증 유발 면역세포의 활성을 감소시킵니다.
그에 따른 염증 반응 감소로 인하여 피부발적, 부종, 가려움을 완화 시켜주며, 자가면역성 원형탈모 치료에 사용되고 있습니다.
토파놀 연고는 피부의 수분 함량을 증가시키며, 피부 세포가 서로 달라붙는 물질을 용해하여 피부 감염과 관련된 붉음과 가려움증을 줄여 아토피 피부염 치료등에 사용됩니다.
또한 모발 세포 사멸을 방지하고 모낭으로의 혈류를 자극하여 모세포에 충분한 영양과 산소를 공급하여 새로운 모발 성장을 촉진시킵니다.
복용방법
토파놀 연고는 의사의 처방에 따라 1일 2회 바릅니다.
깨끗하고 건조한 손으로 두피 또는 피부에 연고를 권장량만큼 바르고 손가락으로 부드럽게 마사지 합니다.
바르기 전과 후에 손을 꼭 씻어야 합니다.
주의사항
토파놀 연고는 피부 등에 바르는 외부전용이므로 연고를 경구 복용하지 마세요.
임신 중이거나 임신을 계획하고 있는 경우, 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.
연고의 성분에 알레르기가 있는 경우 의사에게 알리세요.
간/신장 질환 병력이 있는지 의사와 상담하세요.
눈, 코, 입,과의 접촉을 피하고, 실수로 접촉한 경우 해당 부위를 물로 깨끗이 씻고 의사와 상담하세요.
면도, 염증, 감염, 자극 또는 통증이 있는 두피 피부에는 연고를 사용하지 마세요.
18세 미만의 어린이에게는 사용하지 마세요.
치료를 시작하기 전에 심각한 감염, 결핵, 중증 간 질환, 패혈증 또는 빈혈이 있는 경우 상태가 악화될 수 있으므로 의사와 상담하세요.
부작용
토파놀 연고는 의사가 처방 한 복용량만큼 사용하세요.
과다 복용으로 부작용이 발생할 수 있으므로 권장 용량을 초과하지 마세요.
다음과 같은 부작용이 발생할 수 있으나, 심각하거나 사라지지 않을 경우 의사의 진료를 받아야 합니다.
과도한 모발 성장
두통
피부 자극
가려움증
발진
메스꺼움
구토 및 피로
보관방법
토파놀 연고는 직사광선을 피해 -10~25℃ 이하의 서늘한 곳에 보관하세요.
어린이의 손이 닿지 않거나 보이지 않게 보관하세요.
자주 묻는 질문(FAQ)
Q. 토파놀 연고의 용도는 무엇인가요?
자가면역성 탈모증과 아토피 피부염을 치료하는 데 사용됩니다.
Q. 토파놀 연고는 어떻게 작용하나요?
세포막에서 사이토카인 또는 성장 인자-수용체 상호작용으로 인한 신호를 전달하여 조혈 및 면역 세포 활동에 영향을 미치는 야누스 키나아제(JAK) 억제제인 토파시티닙이 함유되어 있습니다.
토파시티닙은 면역세포가 분비하는 염증성 사이토카인의 신호를 차단하여 JAK효소가 세포 내로 전달되는 것을 차단하여, T세포, NK세포 등 염증 유발 면역세포의 활성을 감소시킵니다.
그에 따른 염증 반응 감소로 인하여 피부발적, 부종, 가려움을 완화 시켜주며, 자가면역성 원형탈모 치료에 사용되고 있습니다.
Q. 결과를 보려면 토파놀 연고를 얼마나 오래 사용해야 하나요?
약의 복용 기간은 처방되는 적응증/사용 용도에 따라 달라집니다.
더 나은 회복을 위해 의사가 처방하는 치료 과정을 완료하는 것이 좋습니다.
Q. 토파놀 연고를 사용할 때 어떤 예방 조치를 취해야 하나요?
연고는 다른 부위가 아닌 국소용입니다.
치료하는 동안 환부에 붕대나 드레싱을 바르지 마세요.
약이 눈, 코 또는 입에 들어가면 찬물로 헹굽니다.
연고를 사용한 후 두피를 드라이하지 마세요.
면도, 염증, 감염, 자극 또는 통증이 있는 두피 피부에는 바르지 마세요.
Q. 토파놀 연고의 부작용은 무엇입니까?
과도한 모발 성장, 두통, 피부 자극, 가려움증, 발진, 메스꺼움, 구토 및 피로와 같은 특정 부작용을 유발할 수 있습니다.
연고사용에 따른 다른 증상이 발생하면 의사와 상담하세요.
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토파놀 연고는 오남용우려의약품으로 지정, 관리하고 있는 전문 의약품이므로 의료인의 처방에 따라 사용하여야 합니다.
이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다. 의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
복용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오
제조사, 유효성분
Intas pharma
토파시티닙 (Tofacitinib) 2% w/w 8g, 15g, 30g
제품정보
토파타스 연고의 주성분인 토파시티닙은 면역체계의 활동을 감소시키는 방식으로 작용하는 JK(Janus kinase) 억제제라는 약물 그룹에 속합니다.
토파시티닙을 정제와 다르게 연고형태로 쓰게 될 경우 국소적인 방식으로 면역을 감소시켜, 면역체계의 따른 부작용을 감소시킵니다.
면역 반응에 따라 발생된 아토피 피부염, 피부 가려움증, 부종, 자가면역성 탈모의 치료제로 사용됩니다.
효능효과
토파놀 연고의 주성분인 토파시티닙은 Janus kinase 억제제라는 약물 그룹에 속합니다.
토파시티닙은 면역세포가 분비하는 염증성 사이토카인의 신호를 차단하여 JAK효소가 세포 내로 전달되는 것을 차단하여, T세포, NK세포 등 염증 유발 면역세포의 활성을 감소시킵니다.
그에 따른 염증 반응 감소로 인하여 피부발적, 부종, 가려움을 완화 시켜주며, 자가면역성 원형탈모 치료에 사용되고 있습니다.
토파놀 연고는 피부의 수분 함량을 증가시키며, 피부 세포가 서로 달라붙는 물질을 용해하여 피부 감염과 관련된 붉음과 가려움증을 줄여 아토피 피부염 치료등에 사용됩니다.
또한 모발 세포 사멸을 방지하고 모낭으로의 혈류를 자극하여 모세포에 충분한 영양과 산소를 공급하여 새로운 모발 성장을 촉진시킵니다.
복용방법
토파놀 연고는 의사의 처방에 따라 1일 2회 바릅니다.
깨끗하고 건조한 손으로 두피 또는 피부에 연고를 권장량만큼 바르고 손가락으로 부드럽게 마사지 합니다.
바르기 전과 후에 손을 꼭 씻어야 합니다.
주의사항
토파놀 연고는 피부 등에 바르는 외부전용이므로 연고를 경구 복용하지 마세요.
임신 중이거나 임신을 계획하고 있는 경우, 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.
연고의 성분에 알레르기가 있는 경우 의사에게 알리세요.
간/신장 질환 병력이 있는지 의사와 상담하세요.
눈, 코, 입,과의 접촉을 피하고, 실수로 접촉한 경우 해당 부위를 물로 깨끗이 씻고 의사와 상담하세요.
면도, 염증, 감염, 자극 또는 통증이 있는 두피 피부에는 연고를 사용하지 마세요.
18세 미만의 어린이에게는 사용하지 마세요.
치료를 시작하기 전에 심각한 감염, 결핵, 중증 간 질환, 패혈증 또는 빈혈이 있는 경우 상태가 악화될 수 있으므로 의사와 상담하세요.
부작용
토파놀 연고는 의사가 처방 한 복용량만큼 사용하세요.
과다 복용으로 부작용이 발생할 수 있으므로 권장 용량을 초과하지 마세요.
다음과 같은 부작용이 발생할 수 있으나, 심각하거나 사라지지 않을 경우 의사의 진료를 받아야 합니다.
과도한 모발 성장
두통
피부 자극
가려움증
발진
메스꺼움
구토 및 피로
보관방법
토파놀 연고는 직사광선을 피해 -10~25℃ 이하의 서늘한 곳에 보관하세요.
어린이의 손이 닿지 않거나 보이지 않게 보관하세요.
자주 묻는 질문(FAQ)
Q. 토파놀 연고의 용도는 무엇인가요?
자가면역성 탈모증과 아토피 피부염을 치료하는 데 사용됩니다.
Q. 토파놀 연고는 어떻게 작용하나요?
세포막에서 사이토카인 또는 성장 인자-수용체 상호작용으로 인한 신호를 전달하여 조혈 및 면역 세포 활동에 영향을 미치는 야누스 키나아제(JAK) 억제제인 토파시티닙이 함유되어 있습니다.
토파시티닙은 면역세포가 분비하는 염증성 사이토카인의 신호를 차단하여 JAK효소가 세포 내로 전달되는 것을 차단하여, T세포, NK세포 등 염증 유발 면역세포의 활성을 감소시킵니다.
그에 따른 염증 반응 감소로 인하여 피부발적, 부종, 가려움을 완화 시켜주며, 자가면역성 원형탈모 치료에 사용되고 있습니다.
Q. 결과를 보려면 토파놀 연고를 얼마나 오래 사용해야 하나요?
약의 복용 기간은 처방되는 적응증/사용 용도에 따라 달라집니다.
더 나은 회복을 위해 의사가 처방하는 치료 과정을 완료하는 것이 좋습니다.
Q. 토파놀 연고를 사용할 때 어떤 예방 조치를 취해야 하나요?
연고는 다른 부위가 아닌 국소용입니다.
치료하는 동안 환부에 붕대나 드레싱을 바르지 마세요.
약이 눈, 코 또는 입에 들어가면 찬물로 헹굽니다.
연고를 사용한 후 두피를 드라이하지 마세요.
면도, 염증, 감염, 자극 또는 통증이 있는 두피 피부에는 바르지 마세요.
Q. 토파놀 연고의 부작용은 무엇입니까?
과도한 모발 성장, 두통, 피부 자극, 가려움증, 발진, 메스꺼움, 구토 및 피로와 같은 특정 부작용을 유발할 수 있습니다.
연고사용에 따른 다른 증상이 발생하면 의사와 상담하세요.
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토파놀 연고는 오남용우려의약품으로 지정, 관리하고 있는 전문 의약품이므로 의료인의 처방에 따라 사용하여야 합니다.
이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다. 의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
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다파스마트M DapaSmart M
제조사, 유효성분
다파글리플로진(Dapagliflozin) 10mg + 메트포민(Metformin) 염산염 1,000mg
제품설명
힐링파마 다파스마트M (Dapasmart-M)은 포시가 성분인 다파글리플로진과 다이아백스로 알려진 메트포민의 복합성분 제재입니다.
메트포민은 비구아니드 계열에 속하며 특히 비만 환자의 혈당 수치를 관리합니다.
인슐린 분비를 증가 시키지 않고 혈당 수치를 낮추는 비췌장 효과를 나타냅니다.
다파글리플로진은 글리플로진 계열에 속합니다.
포도당 재흡수관여된 단백질 SGLT2를 억제하며 포도당을 소변으로 배출합니다.
가장 큰 장점은 SGLT-2 억제제 부작용이 거의 없다는 점과 보고된 부작용 사례 또한 범위 외 사용례로 판명된 안전한 약입니다.
미국 FDA 승인으로 ‘안전한 혈당관리와 다이어트’를 지원 합니다.
효능효과
다파스마트M 정의 다파글리플로진 성분은 제2형 당뇨병 치료 약물인 SGLT-2 억제제 중 하나입니다.
이는 신장에서 SGLT-2를 억제해 포도당의 재흡수를 감소시키고 과다한 포도당을 소변으로 배출해 혈당 강하 효과를 나타내는 인슐린 비의존적 약물입니다.
1일 1회 다파글리플로진 복용 시 하루에 소변으로 약 70g의 포도당이 배출되며, 칼로리로 환산 시 약 280kcal이 소진됩니다.
이에 따라 다파글리플로진은 혈당강하 효과뿐만 아니라 체중 감소의 이점이 있으며, 당뇨병 환자의 심혈관계와 신장 안전성이 우수합니다.
메트포민은 비구아니드(biguanide) 계열의 당뇨병 치료제입니다.
혈액 내의 포도당(혈당)은 간에서 글리코겐(glycogen)의 형태로 저장되어 있다가 혈당이 부족할 경우 분해되어 나오게 됩니다.
메트포민은 간에서 포도당이 생성되는 것을 막고 장에서 포도당 흡수를 감소시키며, 체내에서 인슐린에 대한 민감성을 개선시킵니다.
인슐린에 대한 민감성이 증가되면 말초조직으로 포도당이 흡수, 사용되어 혈당이 감소하게 됩니다.
또한, 메트포민은 당뇨병 환자의 식욕을 저하시키고 체중을 감소시킬 수 있으며, 단독으로 사용할 경우 저혈당¹ 부작용을 일으키지 않아 제 2형 당뇨병의 치료에 가장 처음으로 이용되는 약물입니다.
또한 다른 계열의 당뇨병 치료제와 복합제로도 많이 사용되므로 가장 널리 사용되는 당뇨병 치료제라고 할 수 있습니다.
1.저혈당
혈당이 정상 수치 이하로 감소되어 신체기관에 공급되는 포도당의 양이 줄어들게 되면서 현기증, 피로감, 맥박수 증가, 가슴 두근거림, 떨림, 불안감, 식은땀, 공복감, 감각 이상 등의 증상이 나타나는 상태를 말한다.
저혈당으로 인해 짧은 시간 내에 뇌 손상이 발생될 수 있으며, 발작 또는 사망할 수 있으므로 빨리 당분이 있는 음식을 섭취하거나 포도당 수액을 통해 혈당을 높여주어야 한다.
복용방법
물과 함께 통째로 삼키십시오. 부수거나 부수거나 씹지 마십시오. 혈당치를 낮추고 위장 부작용을 일으킬 수 있으므로 식사와 함께 복용하는 것이 좋습니다.
필요한 혈당 조절을 달성하기 위해 저용량으로 코스를 시작하고 점진적으로 유효 용량을 유지할 수 있습니다.
메트포르민과 다파글리플로진 복합성분 초기 권장용량은 1일 1회 5mg/500mg 또는 1일 1회 10mg/1000mg 입니다.
주의사항
저혈당증(저혈당)을 유발할 수 있습니다. 그러므로 칼로리가 충분한 건강한 음식을 섭취하고, 무리한 운동은 피하는 것이 좋습니다.
의사가 권고하지 않은 경우에는 이 약을 복용하거나 중단하지 마십시오.
심장, 신장 또는 간 질환, 호흡 문제, 혈액 질환, 탈수, 알코올 사용, 저혈압 및 생식기 효모 감염의 병력이 있는지 의사에게 알리십시오.
젖산증의 위험을 줄이기 위해 알코올 섭취를 피하는 것이 좋습니다. 임신 2기 또는 3기 및 모유 수유 기간 동안 사용을 권장하지 않습니다.
부작용
일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 설사, 두통, 쇠약, 콧물, 생식기 감염, 현기증, 미각 변화 및 인후통이 있습니다.
때때로 젖산증(메트포르민 축적으로 인해 발생하는 혈액 내 과도한 젖산의 드물지만 심각한 대사 합병증) 및 당뇨병성 케톤산증(혈액 산(케톤)의 과잉 생산)과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.
이러한 부작용은 모든 사람에게 적용되지 않으며 개인별로 차이가 있습니다. 부작용이 지속되면 의사와 상담하세요.
보관방법
기밀용기, 실온(1~30℃) 보관하세요.
- 성분/함량: 메트포르민염산염 (Metformin hydrochloride)을 주성분으로 하는 전문의약품입니다.
- 작용 기전: 간에서 포도당 생성을 줄이고, 장에서 포도당 흡수를 감소시키며, 인슐린 민감성을 개선하여 말초 조직에서 포도당 이용을 증가시킵니다. 체중 증가를 일으키지 않고 저혈당 발생 위험이 낮은 편입니다.
- 특징: 약효 성분이 서서히 방출되도록 설계된 서방정(Extended Release, XR) 형태로, 속방정보다 위장관계 부작용 발생 빈도가 낮은 것으로 알려져 있습니다.
- 초기 용량: 일반적으로 초기 용량은 1일 1회 500mg 또는 750mg을 저녁 식사와 함께 투여합니다.
- 용량 조절: 일주일 간격으로 혈당 수치를 확인하며 용량을 점진적으로 조절할 수 있습니다.
- 최대 용량: 성인의 경우, 1일 최대 투여 용량은 2000mg입니다.
- 복용 방법: 일반적으로 저녁 식사와 함께 복용하며, 위장관 부작용을 줄이기 위해 용량을 단계적으로 증량합니다. 알약을 부수거나 씹지 말고 통째로 삼켜야 합니다.
- 유산산증(Lactic Acidosis) 위험: 드물지만 심각한 부작용으로 유산산증이 발생할 수 있습니다. 신장 기능 저하, 과도한 음주, 탈수 상태 등에서 위험이 증가하므로 주의해야 합니다.
- 신기능 모니터링: 신장(콩팥)을 통해 배설되므로 신기능 저하 환자는 용량을 조절하거나 사용을 중단해야 할 수 있습니다. 신기능(eGFR 등)을 3~6개월마다 면밀히 관찰해야 합니다.
- 비타민 B12 결핍: 장기 복용 시 비타민 B12 수치를 감소시킬 수 있으므로, 정기적인 모니터링 및 필요시 보충이 필요할 수 있습니다.
- 위장관계 부작용: 설사, 메스꺼움, 구토, 복부 팽만감, 소화불량 등이 흔하게 나타날 수 있으며, 용량 조절을 통해 개선될 수 있습니다.
- 저혈당: 메트포르민 단독 사용 시 저혈당 위험은 적지만, 다른 당뇨병 약제(특히 설포닐우레아 계열 또는 인슐린)와 병용 시 저혈당 위험이 증가할 수 있습니다.
- 중증 신장애 환자: 사구체 여과율(eGFR)이 30 mL/min/1.73 m² 미만인 환자.
- 급성 또는 만성 대사성 산증 환자: 당뇨병성 케톤산증 포함.
- 약물 과민반응: 메트포르민 또는 기타 성분에 과민증이 있는 환자.
- 급성 심근경색, 심부전 등 조직 저산소증을 유발할 수 있는 질환자.
- 중증 간장애 환자.
- 탈수, 알코올 중독 환자.
제품명
다파스마트 다파글리플로진 힐링파마 Dapasmart
제조사, 유효성분
다파글리플로진 Dapagliflozin 10mg
제품설명
힐링파마의 다파스마트 정은 당뇨, 비만치료제로 전세계에서 효능을 인정 받고 있는 포시가의 제네릭 의약품 입니다.
포도당 재흡수관여된 단백질 SGLT2를 억제하며 포도당을 소변으로 배출합니다.
가장 큰 장점은 SGLT-2 억제제 부작용이 거의 없다는 점과 보고된 부작용 사례 또한 범위 외 사용례로 판명된 안전한 약입니다.
미국 FDA 승인으로 안전한 혈당관리와 다이어트를 지원 합니다.
효능효과
다파스마트 정의 다파글리플로진 성분은 제2형 당뇨병 치료 약물인 SGLT-2 억제제 중 하나입니다.
이는 신장에서 SGLT-2를 억제해 포도당의 재흡수를 감소시키고 체내의 과다한 포도당을 소변으로 배출해 혈당 강하 효과를 나타내는 인슐린 비의존적 약물입니다.
1일 1회 다파글리플로진 복용 시 하루에 소변으로 약 70g의 포도당이 배출되며, 칼로리로 환산 시 약 280kcal이 소진됩니다.
280kcal를 운동으로 소모하려면 한시간 빠르게 걷거나 30분을 조깅해야 하는데, 이것을 단순히 화장실에 가는 것으로 대체할 수 있는 것입니다.
이에 따라 다파글리플로진은 혈당강하 효과뿐만 아니라 체중 감소의 이점이 있으며, 당뇨병 환자의 심혈관계와 신장 안전성이 우수합니다.
복용방법
초기권장 1일 5mg
내약성 양호 확인 후 1일 10mg
메트포르민과 병용투여시, 이약의 초기 권장용량은 1일 1회 5mg 또는 1일 1회 10mg 입니다.
신장애, 투석중인 환자 : 이 약을 투여하지 않습니다.
간장애 환자 : 시작용량으로 5mg이 권장됩니다. 내약성이 양호한 경우 10mg으로 증가 시킬 수 있습니다.
고령자, 소아에 대한 안전성은 확립되지 않았습니다.
투여방법 : 이 약은 음식 섭취와 관계없이, 1일 1회 하루 중 언제라도 경구 투여하며. 정제는 통째로 삼켜야 합니다.
주의사항
∙신장애,간장애,고령자,18세미만 복용 삼가
∙1형당뇨, 케톤산증, 주성분과민반응 복용금지
부작용/상호작용을 배제하기 위해 귀하의 건강 상태와 복용 중인 약에 대해 의사에게 알리십시오.
부작용
귀하의 건강 상태에 따라 의사가 처방한 기간 동안 복용하십시오.
현기증, 피로감 등 저혈당 증세증세가 나타날 경우 즉시 당분있는 음식을 섭취하세요
피로감, 근육통, 호흡곤란, 체온저하, 저혈압 등의 증상이 나타나면 전문가와 상의하세요
이러한 부작용의 대부분은 의학적 치료가 필요하지 않으며 시간이 지남에 따라 점차적으로 해결됩니다. 그러나 부작용이 지속되거나 악화되는 경우 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
- 다파스마트 정은 전문 의약품이므로 의료인의 진료와 처방에 따라 복용하여야 합니다.
- 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다. 의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
- 복용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.
제품명
다판타 DAPANTA
제조사, 유효성분
Dapagliflozin 5mg, 10mg
제품설명
아잔타 파마의 다판타 정은 당뇨, 비만치료제로 전세계에서 효능을 인정 받고 있는 포시가의 제네릭 의약품 입니다.
포도당 재흡수관여된 단백질 SGLT2를 억제하며 포도당을 소변으로 배출합니다.
가장 큰 장점은 SGLT-2 억제제 부작용이 거의 없다는 점과 보고된 부작용 사례 또한 범위 외 사용례로 판명된 안전한 약입니다.
미국 FDA 승인으로 안전한 혈당관리와 다이어트를 지원 합니다.
효능효과
다판타 정의 다파글리플로진 성분은 제2형 당뇨병 치료 약물인 SGLT-2 억제제 중 하나입니다.
이는 신장에서 SGLT-2를 억제해 포도당의 재흡수를 감소시키고 체내의 과다한 포도당을 소변으로 배출해 혈당 강하 효과를 나타내는 인슐린 비의존적 약물입니다.
1일 1회 다파글리플로진 복용 시 하루에 소변으로 약 70g의 포도당이 배출되며, 칼로리로 환산 시 약 280kcal이 소진됩니다.
280kcal를 운동으로 소모하려면 한시간 빠르게 걷거나 30분을 조깅해야 하는데, 이것을 단순히 화장실에 가는 것으로 대체할 수 있는 것입니다.
이에 따라 다파글리플로진은 혈당강하 효과뿐만 아니라 체중 감소의 이점이 있으며, 당뇨병 환자의 심혈관계와 신장 안전성이 우수합니다.
복용방법
초기권장 1일 5mg
내약성 양호 확인 후 1일 10mg
메트포르민과 병용투여시, 이약의 초기 권장용량은 1일 1회 5mg 또는 1일 1회 10mg 입니다.
신장애, 투석중인 환자 : 이 약을 투여하지 않습니다.
간장애 환자 : 시작용량으로 5mg이 권장됩니다. 내약성이 양호한 경우 10mg으로 증가 시킬 수 있습니다.
고령자, 소아에 대한 안전성은 확립되지 않았습니다.
투여방법 : 이 약은 음식 섭취와 관계없이, 1일 1회 하루 중 언제라도 경구 투여하며. 정제는 통째로 삼켜야 합니다.
주의사항
신장애,간장애,고령자,18세미만 복용 삼가
1형당뇨, 케톤산증, 주성분과민반응 복용금지
부작용/상호작용을 배제하기 위해 귀하의 건강 상태와 복용 중인 약에 대해 의사에게 알리십시오.
부작용
귀하의 건강 상태에 따라 의사가 처방한 기간 동안 복용하십시오.
현기증, 피로감 등 저혈당 증세증세가 나타날 경우 즉시 당분이 있는 음식을 섭취하세요
피로감, 근육통, 호흡곤란, 체온저하, 저혈압 등의 증상이 나타날 수 있으나 이러한 부작용의 대부분은 의학적 치료가 필요하지 않으며 시간이 지남에 따라 점차적으로 해결됩니다.
그러나 부작용이 지속되거나 악화되는 경우 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
관련자료
포시가는 부작용을 논할 거리가 없는 약이다.(의약뉴스)
· 다판타 정은 전문의약품이므로 의사나 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
· 복용하기 전에 반드시 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.
제품명
오카메트 500 메트포르민 200, 400, 600정
제조사,유효성분
메트포민(Metformin Hydrochloride) 500MG
제품설명
2형 당뇨병* 치료제인 비구아나이드계 경구 혈당 강하제로 유효 성분으로 메트포민을 함유하고 있습니다.
한국에서는 다이아벡스, 유한메트포르민 등의 상품명으로 알려진 것과 동일한 성분입니다.
* 당뇨병
당뇨병은 혈당이 비정상적으로 높은 상태가 지속되는 질환을 의미하며, 크게 제1형 당뇨병과 제2형 당뇨병으로 나뉜다.
제1형 당뇨병은 유전적인 원인에 의해 우리 몸에서 인슐린*을 분비하는 췌장의 베타세포가 파괴되어 발병하며, 소아 당뇨병 또는 인슐린 의존성 당뇨병으로도 불린다. 주로 소아나 청소년기에 발병되나 모든 연령층에서 발생될 수 있다. 인슐린을 분비하지 못하므로 매일 인슐린을 주사로 투여해야 한다.
제2형 당뇨병은 인슐린이 분비되기는 하지만 그 양이 충분하지 않거나 분비되는 인슐린에 내성이 생겨서 정상적인 기능을 할 수 없는 경우에 발생된다. 성인 당뇨병 또는 인슐린 비의존성 당뇨병으로도 불리며 주로 40세 이후에 발생된다. 우리나라 당뇨병 환자의 대부분이 제2형 당뇨병에 해당되며, 혈당을 지속적으로 조절하지 않을 경우 인슐린 분비가 감소되지만 초기에 식사 및 운동요법을 통해 체중을 관리하고 근육을 키우면 호전될 수 있다. 경구용 혈당강하제와 인슐린을 사용한다.
효능효과유효성분인 메트포르민은 비구아니드(biguanide) 계열의 당뇨병 치료제입니다.
혈액 내의 포도당(혈당)은 간에서 글리코겐(glycogen)의 형태로 저장되어 있다가 혈당이 부족할 경우 분해되어 나오게 됩니다.
메트포르민은 간에서 포도당이 생성되는 것을 막고 장에서 포도당 흡수를 감소시키며, 체내에서 인슐린에 대한 민감성을 개선시킵니다.
인슐린에 대한 민감성이 증가되면 말초조직으로 포도당이 흡수, 사용되어 혈당이 감소하게 됩니다.
엑서메트 메트포르민은 당뇨병 환자의 식욕을 저하시키고 체중을 감소시킬 수 있으며,
일반적인 환경에서 단독으로 사용할 경우 저혈당* 부작용을 일으키지 않아 제2형 당뇨병의 치료에 가장 처음으로 이용되는 약물입니다.
또한 다른 계열의 당뇨병 치료제와 복합제로도 많이 사용되므로 가장 널리 사용되는 당뇨병 치료제라고 할 수 있습니다.
* 저혈당
혈당이 정상 수치 이하로 감소되어 신체기관에 공급되는 포도당의 양이 줄어들게 되면서
현기증, 피로감, 맥박수 증가, 가슴 두근거림, 떨림, 불안감, 식은땀, 공복감, 감각 이상 등의 증상이 나타나는 상태를 말한다.
저혈당으로 인해 짧은 시간 내에 뇌 손상이 발생될 수 있으며, 발작 또는 사망할 수 있으므로
빨리 당분이 있는 음식을 섭취하거나 포도당 수액을 통해 혈당을 높여주어야 한다.
복용방법
통상, 성인은 메트포민염산염으로서 1일 500mg(1정)부터 개시하고, 1일 2~3회로 분할하여 식전 또는 식후에 경구 투여합니다.
유지량은 효과를 관찰하면서 결정하지만, 통상 1일 750~1,500mg(1.3~3정)이며 1일 최고 투여량은 2,250mg(4.5정)까지 입니다.
메트포르민 복용 시 위장관의 부작용이 흔히 발생되므로 이를 감소시키기 위해 식사와 함께 복용하며,
복용량을 저용량에서 시작하여 점차적으로 늘려가야 합니다.
주의사항
스테로이드 성분 약, 이뇨 약, 고혈압 약, 남성/여성 호르몬 약 복용 시 의사와 상담 후 복용하십시오
절대 술과 함께 복용하지 마십시오 (저혈당 유발)
부작용
주요 유산산증(Lactic acidosis = 젖산산증)을 일으킬 위험이 있고, 비타민B12의 흡수를 방해합니다.
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
식욕부진, 설사, 메스꺼움, 구토, 위창자 내 가스참, 감염 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
• 심혈관계: 가슴불편감, 홍조, 심계항진 등
• 중추신경계: 두통, 오한, 어지러움, 미각장애 등
• 피부계: 땀남, 손톱병, 입마름 등
• 내분비·대사계: 비타민 B12 감소, 저혈당 등
• 위장관계: 소화불량, 복부불편감, 복통, 복부팽만, 비정상 대변, 변비, 가슴쓰림 등
• 신경근 및 골격계: 쇠약, 근육통 등
• 호흡기계: 비염, 호흡곤란, 독감 유사 증상, 상부 호흡기 감염 등
• 기타: 우발적인 손상 등
드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)
유산산증, 담즙정체, 간세포 손상 등
상호작용
메트포르민과 함께 투여 시 상호작용을 일으킬 수 있는 약물은 다음과 같습니다.
* 모노아민 산화효소 억제제(monoamine oxidase inhibitor, MAOI)
모노아민 형태의 신경전달물질(세로토닌이나 노르에페네프린 등)의 분해를 억제하여 생물학적 이용을 높인다.
약물상호작용의 위험이 높아 다른 약과의 병용에서 매우 주의를 요한다.
† 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI)
뇌 속의 신경세포들은 시냅스라는 구조를 통해 서로 연결되어 있는데 신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질이 반대쪽 신경세포의 수용체에 결합함으로써 신경세포간에 신호가 전달된다.
신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질은 재흡수에 의해 농도가 낮아지는데 선택적 세로토닌 재흡수 차단제는
세로토닌의 재흡수를 차단함으로써 시냅스 내의 세로토닌 농도를 증가시키고 이를 통해 세로토닌의 작용을 증가시킨다.
소아, 청소년 사용
소아, 청소년의 성장 및 성적 성숙에 메트포르민이 영향을 주지 않는 것으로 밝혀졌으나 장기간의 영향에 대한 결과가 밝혀지지 않았습니다.
소아, 특히 사춘기 이전의 소아에게 투여할 경우 주의 깊게 관찰하도록 해야 합니다.
10~12세의 소아를 대상으로 한 임상 연구가 제한적이므로 이 연령대의 소아가 복용할 경우 주의가 필요합니다.
또한 서방정*의 경우 17세 미만의 소아에게 투여가 권장되지 않습니다.
* 서방정 : 약물이 서서히 방출되어 약효가 오래 지속되도록 만든 정제
고령자 사용
고령자에서 신기능이 감소되므로 환자의 신기능에 따라 용량을 감소시켜야 하며, 정기적으로 신기능을 검사해야 합니다.
일반적으로 고령자에게 최대용량으로 투여하지 않습니다.
임부 수유부의 사용
임신 예정이거나 임신 중인 당뇨병 환자는 메트포르민을 투여해서는 안 됩니다.
메트포르민이 모유로 분비되므로 복용 중 수유는 권장되지 않습니다.
관련자료
o 전문의약품으로 개인 수입 전 의사 및 전문가의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제품명
트레티힐 크림, Tretiheal Cream
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
트레티노인(Tretinoin) 0.025% , 0.05%
제품설명
트레티힐(Tretiheal) 크림은 레티노이드(합성 또는 인공 비타민 A)로 알려진 약물 종류로 주요성분은 트레티노인(Tretinoin) 입니다.
트레티노인은 여드름 치료와 주름치료제로 FDA 승인을 받은 약물로 주로 여드름과 햇볕에 손상된 피부를 치료하는 데 사용되며 여드름, 화이트 헤드 및 블랙 헤드의 형성을 방지합니다.
효능효과
상피세포의 세포질이 단백질로 과도하게 전환되어 발생하는 비정상적인 세포들의 박리를 촉진하여 여드름 생성을 억제합니다.
피지 분지를 억제하고 콜라겐과 히알루론산의 분비를 높여 미세주름과 색소침착 개선에 탁월한 효과가 있습니다.
사용방법
바르기 전후에 손을 씻으십시오. 젖은 피부에 바르면 피부 자극을 유발할 수 있습니다.
바른 후 최소 1시간 동안은 다른 스킨 제품을 바르지 마십시오. 순한 비누로 얼굴을 씻고 피부를 두드려 건조시킵니다.
진주알 크기만큼 손가락 끝에 덜어 하루 1회 저녁에 깨끗하고 건조한 환부에 도포합니다.
코, 입, 눈, 귀 또는 질에 닿지 않도록 하십시오. 실수로 이러한 부위에 닿은 경우 물로 충분히 헹굽니다.
주의사항
의약품에 알레르기가 있는 경우 의사에게 알리십시오.
임신, 수유부 또는 임신을 계획 중인 경우, 사용하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
사용하는 동안 햇빛 노출을 피하십시오. 피부가 햇빛에 더 민감해지고 화상을 입을 수 있습니다. 외출 시 자외선 차단제(SPF)를 사용하여 햇볕으로부터 피부를 보호하십시오.
처방 된 것보다 많은 양으로 바르지 마십시오. 벗겨짐, 현저한 발적 또는 피부 트러블을 유발할 수 있습니다.
우울증, 습진, 피부암 병력 및 생선 알레르기 병력이 있는 환자는 주의해서 사용해야 합니다.
부작용
과다 사용 시 얼굴 홍조, 화끈함, 따가움, 간지러움, 건조함 등의 부작용이 발생할 수 있습니다.
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트레티힐(Tretiheal) 크림은 화장품이 아닌 의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제품명
트레티힐 크림, Tretiheal Cream
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
트레티노인(Tretinoin) 0.025% , 0.05%
제품설명
트레티힐(Tretiheal) 크림은 레티노이드(합성 또는 인공 비타민 A)로 알려진 약물 종류로 주요성분은 트레티노인(Tretinoin) 입니다.
트레티노인은 여드름 치료와 주름치료제로 FDA 승인을 받은 약물로 주로 여드름과 햇볕에 손상된 피부를 치료하는 데 사용되며 여드름, 화이트 헤드 및 블랙 헤드의 형성을 방지합니다.
효능효과
상피세포의 세포질이 단백질로 과도하게 전환되어 발생하는 비정상적인 세포들의 박리를 촉진하여 여드름 생성을 억제합니다.
피지 분지를 억제하고 콜라겐과 히알루론산의 분비를 높여 미세주름과 색소침착 개선에 탁월한 효과가 있습니다.
사용방법
바르기 전후에 손을 씻으십시오. 젖은 피부에 바르면 피부 자극을 유발할 수 있습니다.
바른 후 최소 1시간 동안은 다른 스킨 제품을 바르지 마십시오. 순한 비누로 얼굴을 씻고 피부를 두드려 건조시킵니다.
진주알 크기만큼 손가락 끝에 덜어 하루 1회 저녁에 깨끗하고 건조한 환부에 도포합니다.
코, 입, 눈, 귀 또는 질에 닿지 않도록 하십시오. 실수로 이러한 부위에 닿은 경우 물로 충분히 헹굽니다.
주의사항
의약품에 알레르기가 있는 경우 의사에게 알리십시오.
임신, 수유부 또는 임신을 계획 중인 경우, 사용하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
사용하는 동안 햇빛 노출을 피하십시오. 피부가 햇빛에 더 민감해지고 화상을 입을 수 있습니다. 외출 시 자외선 차단제(SPF)를 사용하여 햇볕으로부터 피부를 보호하십시오.
처방 된 것보다 많은 양으로 바르지 마십시오. 벗겨짐, 현저한 발적 또는 피부 트러블을 유발할 수 있습니다.
우울증, 습진, 피부암 병력 및 생선 알레르기 병력이 있는 환자는 주의해서 사용해야 합니다.
부작용
과다 사용 시 얼굴 홍조, 화끈함, 따가움, 간지러움, 건조함 등의 부작용이 발생할 수 있습니다.
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트레티힐(Tretiheal) 크림은 화장품이 아닌 의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제품명
테스틸리아 타다라필 힐링파마 Tastylia
제조사, 유효성분
타다라필 Tadalafil 5mg , 10mg , 20mg, 40mg, 60mg
제품설명
테스틸리아 (Tastylia)는 혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전(Erectile Dysfunction)과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 의약품입니다.
인도의 제네릭 제약사 힐링파마(Healing Pharma) 의 제품입니다.
효능효과
테스틸리아의 타다라필(Tadalafil) 성분은 혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 효과가 있습니다.
타다라필 정이 효과적이려면 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 합니다.
타다라필 정은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않습니다.
약효지속시간은 24~36시간 정도로 비교군 중 가장 오래 지속됩니다.(실데나필 4~6시간)
복용방법
발기부전 : 빈번한 사용(일주일에 최소 2회)이 기대되는 환자들에게 권장되는 용량은 1일 1회 10~20mg 으로 복용할 것을 권장합니다.
전립선비대증* : 1일 1회 5mg 을 매일 같은 시간대에 복용할 것을 권장합니다.
발현시간 : 비달리스타5 복용 후 30~45분 이내 효과가 발현되며, 성분의 최대혈중농도는 2시간 입니다.
주의사항
주의 사항을 확인한 후 복용에 유의하여 주십시오.
장시간의 발기는 음경을 손상 시킬 수 있습니다.
음경의 기형이나 지속적 발기증 등의 위험이 있는 환자는 의사나 약사와 상의 후 복용하여야 합니다.
갑작스런 청력이나 시력의 감퇴, 난청 현상이 발생하는 경우, 복용을 중단하여야 합니다.
알코올과 함께 투여 시 심박 수 증가, 혈압 감소, 어지럼증, 두통 등의 현상이 나타날 수 있습니다.
발기가 고통스럽거나 4시간 이상 지속되는 경우 전문가에게 알린 후 적적할 조치를 받아야 합니다.
특히 타다라필은 기립성저혈압(앉았다가 일어날 때 느끼는 갑작스런 어지럼증)을 유발할 수 있으므로, 알파차단제와 병용 투여 시 주의해야 합니다.
금지
발기부전 치료제를 복용하면 안 되는 경우
65세 이상이거나 간경변 환자, 신장 기능 저하 환자, 에리스로마이신∙케토코나졸∙이트라코나졸 등 대사효소 저해제를 복용 중인 환자, 6개월 이내에 뇌졸중이나 심근경색이 있었던 환자, 협심증 치료제로 니트로글리세린 등을 복용하는 환자, 저혈압이나 고혈압 환자 등
이들이 발기부전 치료제를 복용하면 혈중 농도가 3~8배 증가해 유해반응이 증가하니 복용하지 않습니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알린 후 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
홍조, 두통, 근육통, 흉통, 소화불량, 매스꺼움, 호흡기 감염, 비인두염 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
고혈압, 협심증, 흉통, 얼굴의 부종, 말초 부종, 저혈압, 심근경색, 기립성 저혈압, 두근거림, 실신 등
어지러움, 무기력감, 피곤함, 감각저하, 불면증, 통증, 현기증 등
* 전립선비대증 치료에 타다라필의 임상적 영향 *
첫째, 타다라필은 평활근을 이완시킵니다.
전립선은 70% 이상이 평활근으로 이루어져 있습니다. 평활근이란 혈관을 둘러싸고 있는 내장 벽을 구성하는 근육입니다.
혈관은 이 평활근의 수축정도에 따라 이완, 수축합니다. 예를 들어, 대변을 볼 때 항문 괄약근이 열리는 것처럼, 소변을 볼 때는 전립선이 능동적으로 열려야 합니다.
혈관 내피에서 만들어지는 일산화질소(NO)는 이 평활근을 강력하게 이완시켜 혈관을 확장합니다.
둘째, 과민성방광 증상이 해결됩니다.
전립선비대증과 흔히 동반되는 과민성방광 역시 이 평활근의 영향을 받습니다. 전립선비대증 환자는 소변을 볼 때 방광 내부의 압력이 높아지는 까닭입니다.
이는 세면대에 마개를 닫았다가 열었을 때 물이 빠져나가는 것과 같은 이치입니다. 전립선에 문제가 생기면 물총을 쏘듯이 소변을 압력으로 짜내는 것입니다.
그리고 이런 상태가 지속되면 방광 내부의 혈액순환이 떨어져 방광 기능이 나빠지고, 결국 소변 보기가 어려워집니다. 타다라필은 이런 변화를 예방해줍니다.
셋째, 세균성 전립선염 치료에도 효과적입니다.
세균성 전립선염 치료에도 타다라필 효과를 기대할 수 있습니다. 전립선은 항생제가 잘 침투하지 않는 성질을 가지고 있는데, 타다라필은 전립선 내부 혈관들을 확장시켜 항생제의 침투를 도와줍니다.
또 혈관확장으로 혈액순환이 좋아지면 전립선과 골반의 온도가 올라가 골반통증은 물론, 추위에 의한 전립선 혈관수축도 예방해줍니다.
관련자료
의사가 말하는 시알리스 매일 사용법: https://www.youtube.com/watch?v=9k8gKnbaxBs
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용 우려 의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용하는 것이 바람직합니다.
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
올리스타트(Orlistat) 60mg, 120mg
제품설명
슬림탑 캡슐은 오리지날 제니칼(Xenical)의 제네릭 의약품으로
제니칼과 같은 성분인 올리스타트(Orlistat)를 주성분으로 하는 지방흡수억제제입니다.
올리스타트는 1999년 미국 FDA의 승인을 받은 세계최초의 비만치료제입니다.
지방분을 흡수하지 않고 배설하기 때문에 다이어트 효과를 얻을 수 있으며
과도한 식사 제한을 하지 않고 체중을 조절할 수 있는 것이 큰 매력입니다.
효능효과
슬림탑 올리스타트는 지방을 분해하는 소화효소인 ‘리파아제’의 기능을 억제하여
섭취한 지방의 최대 30% 정도의 흡수를 억제하고, 지방의 축적을 방지합니다.
오르리스타트는 지방분해 효소에만 작용하기 때문에
탄수화물과 단백질의 흡수에는 아무런 영향을 주지 않습니다.
일반적인 식사가 가능하여 무리한 식사 제한으로 인한 요요 현상을 방지할 수 있습니다.
여분의 지방은 배변으로 배출되어 눈으로 확인할 수 있는 시각적 효과도 있습니다.
올리스타트는 뇌에 작용하지 않아 의존성은 확인되지 않고 있으며 부작용도 적습니다.
오르리스타트는 체질량지수가 30 kg/m2 이상이거나
고혈압, 당뇨, 이상지질혈증 등의 다른 위험인자가 있는 27 kg/m2 이상의 비만 환자에 있어,
체중 감소 또는 유지를 포함한 비만의 치료와 체중 재증가의 위험 감소를 목적으로 사용됩니다.
복용방법
슬림탑 약효는 복용 후 30분부터 나타나므로 식사 중이나 식후 바로 복용하는 것이 좋습니다.
식전에 복용할 경우, 약효가 사라질 때 쯤 음식이 통과할 가능성이 있으므로 효과가 반감될 수 있습니다.
하루 3회, 1회 1정으로 정해져 있으며, 1회 2정 이상 복용할 수 없습니다.
지방에 의한 열량이 약 30%인 균형 잡힌 가벼운 저칼로리 식사를 계속해야 하며,
식사를 거르거나 지방이 함유되지 않은 식사를 하는 경우에는 이 약을 복용하지 않습니다.
복용으로부터 2~3주일 정도부터 효과를 실감할 수 있으며
반년~1년의 꾸준한 복용으로 큰 다이어트 효과를 얻을 수가 있습니다.
용법 용량을 지키고 올바르게 복용한다면, 안전하게 사용할 수 있는 약입니다.
금기
만성 흡수 불량 증후군, 담즙 분비가 안되는 환자에게 투여해서는 안됩니다.
임부, 가임부, 수유부에게는 투여하지 않습니다.
주의사항
식이지침을 준수해야 하며, 고지방식과 함께 복용시 소화기계 이상반응이 증가될 수 있습니다.
지용성 비타민 및 베타카로틴 흡수가 감소될 수 있으므로
지용성 비타민을 함유한 종합 비타민 보충제 복용을 권장해야 합니다.
비타민 보충제는 이 약과 최소 2시간 이상의 간격을 두고 복용해야 합니다.
드물게 중증의 간 손상이 보고되었습니다.
– 식욕감퇴, 가려움, 황달, 어두운색 소변, 연한색 대변, 상복부 우측 통증 등
간기능 이상의 징후가 나타날 경우 의사에게 보고해야 하며, 복용을 즉시 중단합니다.
체중 감소로 인해 당뇨병 환자의 대사 조절이 개선될 수 있으며,
경구용 혈당강하제나 인슐린 투여량 감소가 필요할 수 있습니다.
부작용
올리스타트 투여 시 발생 가능한 주요 부작용은 다음과 같습니다.
부작용이 발생하면 의료인에게 알려 적절한 조치를 취할 수 있도록 해야합니다.
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
• 중추신경계: 두통 등
• 소화기계: 기름 반점, 복통, 복부 불쾌감, 분비물 포함 방귀, 지방변, 대변절박증, 기름성 배변, 배변 증가 등• 신경근 및 골격계: 요통 등
• 호흡계: 상기도 감염 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
• 중추신경계: 피로감, 불안감, 수면장애 등
• 피부: 피부 건조증 등
• 내분비계: 월경불순 등
• 소화기계: 대변 실금, 오심, 감염성 설사, 직장통, 직장 불편감, 구토 등
• 신경근 및 골격계: 관절통, 근육통 등
• 귀: 중이염 등
드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)
복부 팽만, 과민반응, 혈관 부종, 기관지염, 기관지 경련, 담석증, 간염, 저혈당증, 췌장염, 가려움증, 두드러기, 발진 등
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올리스타트 120mg는 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
올리스타트(Orlistat) 60mg, 120mg
제품설명
슬림탑 캡슐은 오리지날 제니칼(Xenical)의 제네릭 의약품으로
제니칼과 같은 성분인 올리스타트(Orlistat)를 주성분으로 하는 지방흡수억제제입니다.
올리스타트는 1999년 미국 FDA의 승인을 받은 세계최초의 비만치료제입니다.
지방분을 흡수하지 않고 배설하기 때문에 다이어트 효과를 얻을 수 있으며
과도한 식사 제한을 하지 않고 체중을 조절할 수 있는 것이 큰 매력입니다.
효능효과
슬림탑 올리스타트는 지방을 분해하는 소화효소인 ‘리파아제’의 기능을 억제하여
섭취한 지방의 최대 30% 정도의 흡수를 억제하고, 지방의 축적을 방지합니다.
오르리스타트는 지방분해 효소에만 작용하기 때문에
탄수화물과 단백질의 흡수에는 아무런 영향을 주지 않습니다.
일반적인 식사가 가능하여 무리한 식사 제한으로 인한 요요 현상을 방지할 수 있습니다.
여분의 지방은 배변으로 배출되어 눈으로 확인할 수 있는 시각적 효과도 있습니다.
올리스타트는 뇌에 작용하지 않아 의존성은 확인되지 않고 있으며 부작용도 적습니다.
오르리스타트는 체질량지수가 30 kg/m2 이상이거나
고혈압, 당뇨, 이상지질혈증 등의 다른 위험인자가 있는 27 kg/m2 이상의 비만 환자에 있어,
체중 감소 또는 유지를 포함한 비만의 치료와 체중 재증가의 위험 감소를 목적으로 사용됩니다.
복용방법
슬림탑 약효는 복용 후 30분부터 나타나므로 식사 중이나 식후 바로 복용하는 것이 좋습니다.
식전에 복용할 경우, 약효가 사라질 때 쯤 음식이 통과할 가능성이 있으므로 효과가 반감될 수 있습니다.
하루 3회, 1회 1정으로 정해져 있으며, 1회 2정 이상 복용할 수 없습니다.
지방에 의한 열량이 약 30%인 균형 잡힌 가벼운 저칼로리 식사를 계속해야 하며,
식사를 거르거나 지방이 함유되지 않은 식사를 하는 경우에는 이 약을 복용하지 않습니다.
복용으로부터 2~3주일 정도부터 효과를 실감할 수 있으며
반년~1년의 꾸준한 복용으로 큰 다이어트 효과를 얻을 수가 있습니다.
용법 용량을 지키고 올바르게 복용한다면, 안전하게 사용할 수 있는 약입니다.
금기
만성 흡수 불량 증후군, 담즙 분비가 안되는 환자에게 투여해서는 안됩니다.
임부, 가임부, 수유부에게는 투여하지 않습니다.
주의사항
식이지침을 준수해야 하며, 고지방식과 함께 복용시 소화기계 이상반응이 증가될 수 있습니다.
지용성 비타민 및 베타카로틴 흡수가 감소될 수 있으므로
지용성 비타민을 함유한 종합 비타민 보충제 복용을 권장해야 합니다.
비타민 보충제는 이 약과 최소 2시간 이상의 간격을 두고 복용해야 합니다.
드물게 중증의 간 손상이 보고되었습니다.
– 식욕감퇴, 가려움, 황달, 어두운색 소변, 연한색 대변, 상복부 우측 통증 등
간기능 이상의 징후가 나타날 경우 의사에게 보고해야 하며, 복용을 즉시 중단합니다.
체중 감소로 인해 당뇨병 환자의 대사 조절이 개선될 수 있으며,
경구용 혈당강하제나 인슐린 투여량 감소가 필요할 수 있습니다.
부작용
올리스타트 투여 시 발생 가능한 주요 부작용은 다음과 같습니다.
부작용이 발생하면 의료인에게 알려 적절한 조치를 취할 수 있도록 해야합니다.
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
• 중추신경계: 두통 등
• 소화기계: 기름 반점, 복통, 복부 불쾌감, 분비물 포함 방귀, 지방변, 대변절박증, 기름성 배변, 배변 증가 등• 신경근 및 골격계: 요통 등
• 호흡계: 상기도 감염 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
• 중추신경계: 피로감, 불안감, 수면장애 등
• 피부: 피부 건조증 등
• 내분비계: 월경불순 등
• 소화기계: 대변 실금, 오심, 감염성 설사, 직장통, 직장 불편감, 구토 등
• 신경근 및 골격계: 관절통, 근육통 등
• 귀: 중이염 등
드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)
복부 팽만, 과민반응, 혈관 부종, 기관지염, 기관지 경련, 담석증, 간염, 저혈당증, 췌장염, 가려움증, 두드러기, 발진 등
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제품명
테스틸리아 타다라필 10MG 힐링파마 Tastylia
제조사, 유효성분
타다라필 Tadalafil 5mg , 10mg , 20mg, 40mg, 60mg
제품설명
테스틸리아 (Tastylia)는 혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전(Erectile Dysfunction)과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 의약품입니다.
인도의 제네릭 제약사 힐링파마(Healing Pharma) 의 제품입니다.
효능효과
테스틸리아의 타다라필(Tadalafil) 성분은 혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 효과가 있습니다.
타다라필 정이 효과적이려면 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 합니다.
타다라필 정은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않습니다.
약효지속시간은 24~36시간 정도로 비교군 중 가장 오래 지속됩니다.(실데나필 4~6시간)
복용방법
발기부전 : 빈번한 사용(일주일에 최소 2회)이 기대되는 환자들에게 권장되는 용량은 1일 1회 10mg 으로 복용할 것을 권장합니다.
전립선비대증* : 1일 1회 5mg 을 매일 같은 시간대에 복용할 것을 권장합니다.
발현시간 : 비달리스타10 복용 후 30~45분 이내 효과가 발현되며, 성분의 최대혈중농도는 2시간 입니다.
주의사항
주의 사항을 확인한 후 복용에 유의하여 주십시오.
장시간의 발기는 음경을 손상 시킬 수 있습니다.
음경의 기형이나 지속적 발기증 등의 위험이 있는 환자는 의사나 약사와 상의 후 복용하여야 합니다.
갑작스런 청력이나 시력의 감퇴, 난청 현상이 발생하는 경우, 복용을 중단하여야 합니다.
알코올과 함께 투여 시 심박 수 증가, 혈압 감소, 어지럼증, 두통 등의 현상이 나타날 수 있습니다.
발기가 고통스럽거나 4시간 이상 지속되는 경우 전문가에게 알린 후 적적할 조치를 받아야 합니다.
특히 타다라필은 기립성저혈압(앉았다가 일어날 때 느끼는 갑작스런 어지럼증)을 유발할 수 있으므로, 알파차단제와 병용 투여 시 주의해야 합니다.
금지
발기부전 치료제를 복용하면 안 되는 경우
65세 이상이거나 간경변 환자, 신장 기능 저하 환자, 에리스로마이신∙케토코나졸∙이트라코나졸 등 대사효소 저해제를 복용 중인 환자, 6개월 이내에 뇌졸중이나 심근경색이 있었던 환자, 협심증 치료제로 니트로글리세린 등을 복용하는 환자, 저혈압이나 고혈압 환자 등
이들이 발기부전 치료제를 복용하면 혈중 농도가 3~8배 증가해 유해반응이 증가하니 복용하지 않습니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알린 후 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
홍조, 두통, 근육통, 흉통, 소화불량, 매스꺼움, 호흡기 감염, 비인두염 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
고혈압, 협심증, 흉통, 얼굴의 부종, 말초 부종, 저혈압, 심근경색, 기립성 저혈압, 두근거림, 실신 등
어지러움, 무기력감, 피곤함, 감각저하, 불면증, 통증, 현기증 등
* 전립선비대증 치료에 타다라필의 임상적 영향
첫째, 타다라필은 평활근을 이완시킵니다.
전립선은 70% 이상이 평활근으로 이루어져 있습니다. 평활근이란 혈관을 둘러싸고 있는 내장 벽을 구성하는 근육입니다.
혈관은 이 평활근의 수축정도에 따라 이완, 수축합니다. 예를 들어, 대변을 볼 때 항문 괄약근이 열리는 것처럼, 소변을 볼 때는 전립선이 능동적으로 열려야 합니다.
혈관 내피에서 만들어지는 일산화질소(NO)는 이 평활근을 강력하게 이완시켜 혈관을 확장합니다.
둘째, 과민성방광 증상이 해결됩니다.
전립선비대증과 흔히 동반되는 과민성방광 역시 이 평활근의 영향을 받습니다. 전립선비대증 환자는 소변을 볼 때 방광 내부의 압력이 높아지는 까닭입니다.
이는 세면대에 마개를 닫았다가 열었을 때 물이 빠져나가는 것과 같은 이치입니다. 전립선에 문제가 생기면 물총을 쏘듯이 소변을 압력으로 짜내는 것입니다.
그리고 이런 상태가 지속되면 방광 내부의 혈액순환이 떨어져 방광 기능이 나빠지고, 결국 소변 보기가 어려워집니다. 타다라필은 이런 변화를 예방해줍니다.
셋째, 세균성 전립선염 치료에도 효과적입니다.
세균성 전립선염 치료에도 타다라필 효과를 기대할 수 있습니다. 전립선은 항생제가 잘 침투하지 않는 성질을 가지고 있는데, 타다라필은 전립선 내부 혈관들을 확장시켜 항생제의 침투를 도와줍니다.
또 혈관확장으로 혈액순환이 좋아지면 전립선과 골반의 온도가 올라가 골반통증은 물론, 추위에 의한 전립선 혈관수축도 예방해줍니다.
관련자료
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 무분별하게 사용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용하는 것이 바람직합니다.
제품명
테스틸리아 타다라필 20MG 힐링파마 Tastylia
제조사, 유효성분
타다라필 Tadalafil 5mg , 10mg , 20mg, 40mg, 60mg
제품설명
테스틸리아 (Tastylia)는 혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전(Erectile Dysfunction)과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 의약품입니다.
인도의 제네릭 제약사 힐링파마(Healing Pharma) 의 제품입니다.
효능효과
테스틸리아의 타다라필(Tadalafil) 성분은 혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 효과가 있습니다.
타다라필 정이 효과적이려면 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 합니다.
타다라필 정은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않습니다.
약효지속시간은 24~36시간 정도로 비교군 중 가장 오래 지속됩니다.(실데나필 4~6시간)
복용방법
발기부전 : 빈번한 사용(일주일에 최소 2회)이 기대되는 환자들에게 권장되는 용량은 1일 1회 10~20mg 으로 복용할 것을 권장합니다.
전립선비대증* : 1일 1회 5mg 을 매일 같은 시간대에 복용할 것을 권장합니다.
발현시간 : 비달리스타20 복용 후 30~45분 이내 효과가 발현되며, 성분의 최대혈중농도는 2시간 입니다.
주의사항
주의 사항을 확인한 후 복용에 유의하여 주십시오.
장시간의 발기는 음경을 손상 시킬 수 있습니다.
음경의 기형이나 지속적 발기증 등의 위험이 있는 환자는 의사나 약사와 상의 후 복용하여야 합니다.
갑작스런 청력이나 시력의 감퇴, 난청 현상이 발생하는 경우, 복용을 중단하여야 합니다.
알코올과 함께 투여 시 심박 수 증가, 혈압 감소, 어지럼증, 두통 등의 현상이 나타날 수 있습니다.
발기가 고통스럽거나 4시간 이상 지속되는 경우 전문가에게 알린 후 적적할 조치를 받아야 합니다.
특히 타다라필은 기립성저혈압(앉았다가 일어날 때 느끼는 갑작스런 어지럼증)을 유발할 수 있으므로, 알파차단제와 병용 투여 시 주의해야 합니다.
금지
발기부전 치료제를 복용하면 안 되는 경우
65세 이상이거나 간경변 환자, 신장 기능 저하 환자, 에리스로마이신∙케토코나졸∙이트라코나졸 등 대사효소 저해제를 복용 중인 환자, 6개월 이내에 뇌졸중이나 심근경색이 있었던 환자, 협심증 치료제로 니트로글리세린 등을 복용하는 환자, 저혈압이나 고혈압 환자 등
이들이 발기부전 치료제를 복용하면 혈중 농도가 3~8배 증가해 유해반응이 증가하니 복용하지 않습니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알린 후 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
홍조, 두통, 근육통, 흉통, 소화불량, 매스꺼움, 호흡기 감염, 비인두염 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
고혈압, 협심증, 흉통, 얼굴의 부종, 말초 부종, 저혈압, 심근경색, 기립성 저혈압, 두근거림, 실신 등
어지러움, 무기력감, 피곤함, 감각저하, 불면증, 통증, 현기증 등
* 전립선비대증 치료에 타다라필의 임상적 영향
첫째, 타다라필은 평활근을 이완시킵니다.
전립선은 70% 이상이 평활근으로 이루어져 있습니다. 평활근이란 혈관을 둘러싸고 있는 내장 벽을 구성하는 근육입니다.
혈관은 이 평활근의 수축정도에 따라 이완, 수축합니다. 예를 들어, 대변을 볼 때 항문 괄약근이 열리는 것처럼, 소변을 볼 때는 전립선이 능동적으로 열려야 합니다.
혈관 내피에서 만들어지는 일산화질소(NO)는 이 평활근을 강력하게 이완시켜 혈관을 확장합니다.
둘째, 과민성방광 증상이 해결됩니다.
전립선비대증과 흔히 동반되는 과민성방광 역시 이 평활근의 영향을 받습니다. 전립선비대증 환자는 소변을 볼 때 방광 내부의 압력이 높아지는 까닭입니다.
이는 세면대에 마개를 닫았다가 열었을 때 물이 빠져나가는 것과 같은 이치입니다. 전립선에 문제가 생기면 물총을 쏘듯이 소변을 압력으로 짜내는 것입니다.
그리고 이런 상태가 지속되면 방광 내부의 혈액순환이 떨어져 방광 기능이 나빠지고, 결국 소변 보기가 어려워집니다. 타다라필은 이런 변화를 예방해줍니다.
셋째, 세균성 전립선염 치료에도 효과적입니다.
세균성 전립선염 치료에도 타다라필 효과를 기대할 수 있습니다. 전립선은 항생제가 잘 침투하지 않는 성질을 가지고 있는데, 타다라필은 전립선 내부 혈관들을 확장시켜 항생제의 침투를 도와줍니다.
또 혈관확장으로 혈액순환이 좋아지면 전립선과 골반의 온도가 올라가 골반통증은 물론, 추위에 의한 전립선 혈관수축도 예방해줍니다.
관련자료
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 무분별하게 사용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용하는 것이 바람직합니다.
제조사, 유효성분
Novo Nordisk, Denmark
세마글루타이드 3mg, 7mg, 14mg
효능효과
GLP-1이 췌장에서의 인슐린 분비를 촉진합니다.
간에서 당분비를 감소시킵니다.
혈당치를 컨트롤해 식욕을 억제합니다. 위장의 움직임을 컨트롤해 소화 속도를 완만하게 지연시킵니다.
지방을 분해하고 대사를 촉진합니다.
복용방법
리벨서스 정의 시작 용량은 한 달 동안 1일 3mg입니다.
한 달 이후 용량을 유지(권장)용량인 1일 7mg으로 증가 시킵니다.
1일 7mg으로 최소 한 달 동안 투여한 후 추가적인 혈당 조절이 필요한 경우
용량을 최대 1일 14mg으로 증가 시킬 수 있습니다.
이 약의 최대 단 회 일일 용량은 14mg입니다.
14mg 용량의 효과를 얻기 위해 7mg정 2개를 복용하는 것은 연구된 바 없으며 따라서 권장되지 않습니다.
이 약을 메트포르민 및/또는 ‘나트륨-포도당 공동 수용체-2(sodium-glucose co-transporter-2 inhibitor (SGLT2i)) 또는
치아졸리딘디온 요법과 병용하여 사용할 때 투여 중인 메트포르민 및/또는 치아졸리딘디온의 용량은 유지할 수 있습니다.
이 약을 기존의 설포닐우레아 또는 인슐린 요법과 병용하여 사용할 때,
저혈당의 위험을 감소 시키기 위해 설포닐우레아 또는 인슐린의 용량 감소를 고려하여야 합니다.
이 약의 용량을 조정하기 위한 혈당 자가모니터링은 필요하지 않습니다.
혈당 자가모니터링은 설포닐우레아와 인슐린 용량을 조정하기 위해 필요하며
특히, 이 약으로 시작할 때 그리고 인슐린 용량이 감소될 때 더욱 필요합니다.
인슐린 감소에 대한 단계별 접근이 권장됩니다.
투여방법
리벨서스 정은 경구로 1일 1회 복용하는 정제입니다.
– 흡수 증가를 위하여 하루 중 아무 때나 공복에 복용하여 주세요.
– 120mL에 이상에 해당하는 물과 함께 삼켜 복용하여 주세요.
– 씹거나 쪼개서 복용하지 마세요.
– 복용을 잊은 경우 누락된 투여를 건너 뛰고 다음 차에 복용해야 합니다.
복용금지
제1형 당뇨병환자 또는 당뇨성 케톤산증의 치료에 사용 금지
이 약의 주성분 또는 첨가제에 대해 과민증이 있는 환자
미성년자, 임신/ 수유중, 산후 3개월 이내의 자
정신 안정제 또는 이뇨제를 사용 중인 자
부작용
위장 장애, 저혈당, 현기증, 미각 이상, 소화 불량, 당뇨병 망막증 둥의 이상을 느끼신 분은
사용을 삼가고 증상이 심하면 전문의와 상의하세요.
보관
습기와 빛으로부터 보호하기 위해 원래 블리스터 포장에 보관하여야 합니다.
관련정보
- 리벨서스정(세마글루티드) 의약품상세정보(식품의약품안전처)
- 오젬픽 1mg와 리벨서스 14mg가 동일한 효과를 낸다고 이미 논문으로 증명되었죠. 위고비는 더 고용량이라고 생각하시면 됩니다. 그래서 투여해본 사람들이 버거워 하는 경우도 많아요.
- 리벨서스 정보 (한국어 자막 켜고 보세요) : https://www.youtube.com/watch?v=TDXlRy70Y5I&list=PPSV
- GLP-1 제품들 비교
- 우리에게는 삭센다가 익숙하죠? 삭센다는 리라글루타이드라는 것이고, 세마글루타이드 (위고비, 오젬픽, 리벨서스)는 리라글루타이드가 개량된 것이랍니다.
제품명
테스틸리아 ODS TastyliaODS
제조사, 유효성분
Tadalafil *ODS 10mg / 20mg
발기부전 치료를 위한 *ODS 의 효능(2021)
실데나필 ODS와 기존 정제 제제는 모두 ED 치료에 대한 우수한 임상 효능과 안전성을 입증했습니다.
현재의 임상 시험 데이터는 두 제제 모두 비슷한 효능과 안전성 프로필을 가지고 있음을 나타냅니다.
실데나필 ODS는 실데나필 정제에 비해 작용 시간 개시 시간이 7.1분 더 빠른 것으로 나타났습니다.
작용 개시 시간의 이러한 차이는 일부 환자에게는 임상적으로 의미가 있을 수 있습니다.
연하곤란 또는 흡수 장애가 있는 환자 외에도
ODS 제제는 지방이 많은 식사 후 또는 알코올이 있는 상태에서
약물을 사용하는 사람들에게도 도움이 될 수 있습니다.
또한, 실데나필 ODS로 치료받은 환자들은 홍조 증상이 덜 나타났습니다 .
환자가 홍조로 인해 실데나필 정제 치료를 견딜 수 없는 경우
실데나필 ODS 제제가 실행 가능한 대안이 될 수 있습니다.
제품설명
테스틸리아 ODS (Tastylia-ODS)는 구강붕해형 스트립(ODS) 타입의 제품으로 효과가 보다 빠르고, 간편하게 복용할 수 있는 것이 특징입니다.
주요성분인 타다라필은 혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 의약품입니다.
효능효과
테스틸리아 ODS 타다라필(Tadalafil) 성분은 혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 효과가 있습니다.
타다라필이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 하며 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않습니다.
복용방법
입안에 녹여 드세요.
이 약의 권장 용량은 10mg이며, 예상되는 성 행위 전에 식사에 상관없이 복용합니다.
타다라필이 충분한 효과를 나타내지 않는 경우 20mg을 시도하여도 좋습니다.
이 약은 적어도 성 행위 30분 전부터 투여할 수 있습니다.
최대 권장 복용 빈도는 1일 1회입니다.
발기부전 :
빈번한 사용(일주일에 최소 2회)이 기대되는 환자들에게 권장되는 용량은 1일 1회 5mg 으로 매일 같은 시간대에 복용할 것을 권장합니다.
전립선비대증 :
1일 1회 5mg 을 매일 같은 시간대에 복용할 것을 권장합니다.
주의사항
주의 사항을 잘 확인한 후 복용에 유의하여 주십시오.
장시간의 발기는 음경을 손상 시킬 수 있습니다.
음경의 기형이나 지속적 발기증 등의 위험이 있는 환자는 의사나 약사와 상의 후 복용하여야 합니다.
갑작스런 청력이나 시력의 감퇴, 난청 현상이 발생하는 경우, 복용을 중단하여야 합니다.
얄코올과 함께 투여 시 심박 수 증가, 혈압 감소, 어지럼증, 두통 등의 현상이 나타날 수 있습니다.
발기가 고통스럽거나 4시간 이상 지속되는 경우 의사나 약사에게 알린 후 적적할 조치를 받아야 합니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알린 후 적절한 조치를 취하여야 합니다.
홍조, 두통, 근육통, 흉통, 소화불량, 매스꺼움, 호흡기 감염, 비인두염, 어지러움, 무기력감, 피곤함, 감각저하, 불면증, 통증, 현기증 등
관련정보
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제품명
비달리스타5
데일리 타다라필 센츄리온 Vidalista5
제조사, 유효성분
Centurion laboratories, India
타다라필 Tadalafil 5mg
제품설명
비달리스타5
(Vidalista 5)는 혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전(Erectile Dysfunction)과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 의약품입니다.
시알리스 제네릭으로 비아그라의 제네릭 의약품인 센포스를 생산하는 'Centurion laboratories'의 제품입니다.
효능효과
비달리스타5 (Vidalista 10)의 타다라필(Tadalafil) 성분은 혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 효과가 있습니다.
타다라필정이 효과적이려면 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 합니다.
타다라필정은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않습니다.
약효지속시간은 24~36시간 정도로 비교군 중 가장 오래 지속됩니다.(실데나필 4~6시간)
복용방법
발기부전 : 빈번한 사용(일주일에 최소 2회)이 기대되는 환자들에게 권장되는 용량은 1일 1회 10~20mg 으로 복용할 것을 권장합니다.
전립선비대증* : 1일 1회 5mg 을 매일 같은 시간대에 복용할 것을 권장합니다.
발현시간 : 비달리스타5 복용 후 30~45분 이내 효과가 발현되며, 성분의 최대혈중농도는 2시간 입니다.
주의사항
주의 사항을 확인한 후 복용에 유의하여 주십시오.
장시간의 발기는 음경을 손상 시킬 수 있습니다.
음경의 기형이나 지속적 발기증 등의 위험이 있는 환자는 의사나 약사와 상의 후 복용하여야 합니다.
갑작스런 청력이나 시력의 감퇴, 난청 현상이 발생하는 경우, 복용을 중단하여야 합니다.
알코올과 함께 투여 시 심박 수 증가, 혈압 감소, 어지럼증, 두통 등의 현상이 나타날 수 있습니다.
발기가 고통스럽거나 4시간 이상 지속되는 경우 전문가에게 알린 후 적적할 조치를 받아야 합니다.
특히 타다라필은 기립성저혈압(앉았다가 일어날 때 느끼는 갑작스런 어지럼증)을 유발할 수 있으므로, 알파차단제와 병용 투여 시 주의해야 합니다.
금지
발기부전 치료제를 복용하면 안 되는 경우
65세 이상이거나 간경변 환자, 신장 기능 저하 환자, 에리스로마이신∙케토코나졸∙이트라코나졸 등 대사효소 저해제를 복용 중인 환자, 6개월 이내에 뇌졸중이나 심근경색이 있었던 환자, 협심증 치료제로 니트로글리세린 등을 복용하는 환자, 저혈압이나 고혈압 환자 등
이들이 발기부전 치료제를 복용하면 혈중 농도가 3~8배 증가해 유해반응이 증가하니 복용하지 않습니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알린 후 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
홍조, 두통, 근육통, 흉통, 소화불량, 매스꺼움, 호흡기 감염, 비인두염 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
고혈압, 협심증, 흉통, 얼굴의 부종, 말초 부종, 저혈압, 심근경색, 기립성 저혈압, 두근거림, 실신 등
어지러움, 무기력감, 피곤함, 감각저하, 불면증, 통증, 현기증 등
* 전립선비대증 치료에 타다라필의 임상적 영향 *
첫째, 타다라필은 평활근을 이완시킵니다.
전립선은 70% 이상이 평활근으로 이루어져 있습니다. 평활근이란 혈관을 둘러싸고 있는 내장 벽을 구성하는 근육입니다.
혈관은 이 평활근의 수축정도에 따라 이완, 수축합니다. 예를 들어, 대변을 볼 때 항문 괄약근이 열리는 것처럼, 소변을 볼 때는 전립선이 능동적으로 열려야 합니다.
혈관 내피에서 만들어지는 일산화질소(NO)는 이 평활근을 강력하게 이완시켜 혈관을 확장합니다.
둘째, 과민성방광 증상이 해결됩니다.
전립선비대증과 흔히 동반되는 과민성방광 역시 이 평활근의 영향을 받습니다. 전립선비대증 환자는 소변을 볼 때 방광 내부의 압력이 높아지는 까닭입니다.
이는 세면대에 마개를 닫았다가 열었을 때 물이 빠져나가는 것과 같은 이치입니다. 전립선에 문제가 생기면 물총을 쏘듯이 소변을 압력으로 짜내는 것입니다.
그리고 이런 상태가 지속되면 방광 내부의 혈액순환이 떨어져 방광 기능이 나빠지고, 결국 소변 보기가 어려워집니다. 타다라필은 이런 변화를 예방해줍니다.
셋째, 세균성 전립선염 치료에도 효과적입니다.
세균성 전립선염 치료에도 타다라필 효과를 기대할 수 있습니다. 전립선은 항생제가 잘 침투하지 않는 성질을 가지고 있는데, 타다라필은 전립선 내부 혈관들을 확장시켜 항생제의 침투를 도와줍니다.
또 혈관확장으로 혈액순환이 좋아지면 전립선과 골반의 온도가 올라가 골반통증은 물론, 추위에 의한 전립선 혈관수축도 예방해줍니다.
관련자료
의사가 말하는 시알리스 매일 사용법: https://www.youtube.com/watch?v=9k8gKnbaxBs
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용 우려 의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용하는 것이 바람직합니다.
제품명
비달리스타10 타다다필 센츄리온 Vidalista10
제조사, 유효성분
Centurion laboratories, India
타다라필 Tadalafil 10mg
제품설명
비달리스타10 (Vidalista 10)은 혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전(Erectile Dysfunction)과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 의약품입니다.
시알리스 제네릭으로 비아그라의 제네릭 의약품인 센포스를 생산하는 Centurion laboratories의 제품입니다.
효능효과
비달리스타10 (Vidalista 10)의 타다라필(Tadalafil) 성분은 혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 효과가 있습니다.
타다라필정이 효과적이려면 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 합니다.
타다라필정은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않습니다.
약효지속시간은 24~36시간 정도로 비교군 중 가장 오래 지속됩니다.(실데나필 4~6시간)
복용방법
발기부전 : 빈번한 사용(일주일에 최소 2회)이 기대되는 환자들에게 권장되는 용량은 1일 1회 10mg 으로 복용할 것을 권장합니다.
전립선비대증* : 1일 1회 5mg 을 매일 같은 시간대에 복용할 것을 권장합니다.
발현시간 : 비달리스타10 복용 후 30~45분 이내 효과가 발현되며, 성분의 최대혈중농도는 2시간 입니다.
주의사항
주의 사항을 확인한 후 복용에 유의하여 주십시오.
장시간의 발기는 음경을 손상 시킬 수 있습니다.
음경의 기형이나 지속적 발기증 등의 위험이 있는 환자는 의사나 약사와 상의 후 복용하여야 합니다.
갑작스런 청력이나 시력의 감퇴, 난청 현상이 발생하는 경우, 복용을 중단하여야 합니다.
알코올과 함께 투여 시 심박 수 증가, 혈압 감소, 어지럼증, 두통 등의 현상이 나타날 수 있습니다.
발기가 고통스럽거나 4시간 이상 지속되는 경우 전문가에게 알린 후 적적할 조치를 받아야 합니다.
특히 타다라필은 기립성저혈압(앉았다가 일어날 때 느끼는 갑작스런 어지럼증)을 유발할 수 있으므로, 알파차단제와 병용 투여 시 주의해야 합니다.
금지
발기부전 치료제를 복용하면 안 되는 경우
65세 이상이거나 간경변 환자, 신장 기능 저하 환자, 에리스로마이신∙케토코나졸∙이트라코나졸 등 대사효소 저해제를 복용 중인 환자, 6개월 이내에 뇌졸중이나 심근경색이 있었던 환자, 협심증 치료제로 니트로글리세린 등을 복용하는 환자, 저혈압이나 고혈압 환자 등
이들이 발기부전 치료제를 복용하면 혈중 농도가 3~8배 증가해 유해반응이 증가하니 복용하지 않습니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알린 후 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
홍조, 두통, 근육통, 흉통, 소화불량, 매스꺼움, 호흡기 감염, 비인두염 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
고혈압, 협심증, 흉통, 얼굴의 부종, 말초 부종, 저혈압, 심근경색, 기립성 저혈압, 두근거림, 실신 등
어지러움, 무기력감, 피곤함, 감각저하, 불면증, 통증, 현기증 등
* 전립선비대증 치료에 타다라필의 임상적 영향
첫째, 타다라필은 평활근을 이완시킵니다.
전립선은 70% 이상이 평활근으로 이루어져 있습니다. 평활근이란 혈관을 둘러싸고 있는 내장 벽을 구성하는 근육입니다.
혈관은 이 평활근의 수축정도에 따라 이완, 수축합니다. 예를 들어, 대변을 볼 때 항문 괄약근이 열리는 것처럼, 소변을 볼 때는 전립선이 능동적으로 열려야 합니다.
혈관 내피에서 만들어지는 일산화질소(NO)는 이 평활근을 강력하게 이완시켜 혈관을 확장합니다.
둘째, 과민성방광 증상이 해결됩니다.
전립선비대증과 흔히 동반되는 과민성방광 역시 이 평활근의 영향을 받습니다. 전립선비대증 환자는 소변을 볼 때 방광 내부의 압력이 높아지는 까닭입니다.
이는 세면대에 마개를 닫았다가 열었을 때 물이 빠져나가는 것과 같은 이치입니다. 전립선에 문제가 생기면 물총을 쏘듯이 소변을 압력으로 짜내는 것입니다.
그리고 이런 상태가 지속되면 방광 내부의 혈액순환이 떨어져 방광 기능이 나빠지고, 결국 소변 보기가 어려워집니다. 타다라필은 이런 변화를 예방해줍니다.
셋째, 세균성 전립선염 치료에도 효과적입니다.
세균성 전립선염 치료에도 타다라필 효과를 기대할 수 있습니다. 전립선은 항생제가 잘 침투하지 않는 성질을 가지고 있는데, 타다라필은 전립선 내부 혈관들을 확장시켜 항생제의 침투를 도와줍니다.
또 혈관확장으로 혈액순환이 좋아지면 전립선과 골반의 온도가 올라가 골반통증은 물론, 추위에 의한 전립선 혈관수축도 예방해줍니다.
관련자료
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 무분별하게 사용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용하는 것이 바람직합니다.
제품명
비달리스타20 타다다필 센츄리온 Vidalista20
제조사, 유효성분
Centurion laboratories, India
타다라필 Tadalafil 20mg
제품설명
비달리스타20 (Vidalista 20)은 혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전(Erectile Dysfunction)과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 의약품입니다.
시알리스 제네릭으로 비아그라의 제네릭 의약품인 센포스를 생산하는 Centurion laboratories의 제품입니다.
효능효과
비달리스타20 (Vidalista 20)의 타다라필(Tadalafil) 성분은 혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 효과가 있습니다.
타다라필정이 효과적이려면 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 합니다.
타다라필정은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않습니다.
약효지속시간은 24~36시간 정도로 비교군 중 가장 오래 지속됩니다.(실데나필 4~6시간)
복용방법
발기부전 : 빈번한 사용(일주일에 최소 2회)이 기대되는 환자들에게 권장되는 용량은 1일 1회 10~20mg 으로 복용할 것을 권장합니다.
전립선비대증* : 1일 1회 5mg 을 매일 같은 시간대에 복용할 것을 권장합니다.
발현시간 : 비달리스타20 복용 후 30~45분 이내 효과가 발현되며, 성분의 최대혈중농도는 2시간 입니다.
주의사항
주의 사항을 확인한 후 복용에 유의하여 주십시오.
장시간의 발기는 음경을 손상 시킬 수 있습니다.
음경의 기형이나 지속적 발기증 등의 위험이 있는 환자는 의사나 약사와 상의 후 복용하여야 합니다.
갑작스런 청력이나 시력의 감퇴, 난청 현상이 발생하는 경우, 복용을 중단하여야 합니다.
알코올과 함께 투여 시 심박 수 증가, 혈압 감소, 어지럼증, 두통 등의 현상이 나타날 수 있습니다.
발기가 고통스럽거나 4시간 이상 지속되는 경우 전문가에게 알린 후 적적할 조치를 받아야 합니다.
특히 타다라필은 기립성저혈압(앉았다가 일어날 때 느끼는 갑작스런 어지럼증)을 유발할 수 있으므로, 알파차단제와 병용 투여 시 주의해야 합니다.
금지
발기부전 치료제를 복용하면 안 되는 경우
65세 이상이거나 간경변 환자, 신장 기능 저하 환자, 에리스로마이신∙케토코나졸∙이트라코나졸 등 대사효소 저해제를 복용 중인 환자, 6개월 이내에 뇌졸중이나 심근경색이 있었던 환자, 협심증 치료제로 니트로글리세린 등을 복용하는 환자, 저혈압이나 고혈압 환자 등
이들이 발기부전 치료제를 복용하면 혈중 농도가 3~8배 증가해 유해반응이 증가하니 복용하지 않습니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알린 후 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
홍조, 두통, 근육통, 흉통, 소화불량, 매스꺼움, 호흡기 감염, 비인두염 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
고혈압, 협심증, 흉통, 얼굴의 부종, 말초 부종, 저혈압, 심근경색, 기립성 저혈압, 두근거림, 실신 등
어지러움, 무기력감, 피곤함, 감각저하, 불면증, 통증, 현기증 등
* 전립선비대증 치료에 타다라필의 임상적 영향
첫째, 타다라필은 평활근을 이완시킵니다.
전립선은 70% 이상이 평활근으로 이루어져 있습니다. 평활근이란 혈관을 둘러싸고 있는 내장 벽을 구성하는 근육입니다.
혈관은 이 평활근의 수축정도에 따라 이완, 수축합니다. 예를 들어, 대변을 볼 때 항문 괄약근이 열리는 것처럼, 소변을 볼 때는 전립선이 능동적으로 열려야 합니다.
혈관 내피에서 만들어지는 일산화질소(NO)는 이 평활근을 강력하게 이완시켜 혈관을 확장합니다.
둘째, 과민성방광 증상이 해결됩니다.
전립선비대증과 흔히 동반되는 과민성방광 역시 이 평활근의 영향을 받습니다. 전립선비대증 환자는 소변을 볼 때 방광 내부의 압력이 높아지는 까닭입니다.
이는 세면대에 마개를 닫았다가 열었을 때 물이 빠져나가는 것과 같은 이치입니다. 전립선에 문제가 생기면 물총을 쏘듯이 소변을 압력으로 짜내는 것입니다.
그리고 이런 상태가 지속되면 방광 내부의 혈액순환이 떨어져 방광 기능이 나빠지고, 결국 소변 보기가 어려워집니다. 타다라필은 이런 변화를 예방해줍니다.
셋째, 세균성 전립선염 치료에도 효과적입니다.
세균성 전립선염 치료에도 타다라필 효과를 기대할 수 있습니다. 전립선은 항생제가 잘 침투하지 않는 성질을 가지고 있는데, 타다라필은 전립선 내부 혈관들을 확장시켜 항생제의 침투를 도와줍니다.
또 혈관확장으로 혈액순환이 좋아지면 전립선과 골반의 온도가 올라가 골반통증은 물론, 추위에 의한 전립선 혈관수축도 예방해줍니다.
관련자료
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 무분별하게 사용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용하는 것이 바람직합니다.
제품명
카마그라 오랄젤리 100mg Kamagra OralJelly
제조사,유효성분
Ajanta Pharma Limited, India
실데나필 100mg (Sildenafil 100mg)
제품설명
카마그라 오랄젤리 (Kamagra Oral Jelly) 정제는 세계적으로 인지도가 높은 Ajanta Pharma가 제작한 발기부전 치료제입니다.
과일향이 나는 젤리형태의 V1 액상타입으로 , 비아그라와 동일 성분에 동일 효과이면서도 쉬운 복용과 상대적으로 저렴한 가격으로 인기 있는 ED 치료약으로 판매되고 있습니다.
젤리 형태의 액상 타입으로 7가지 다른 맛으로 구성되어 있으며 골라 먹는 재미는 물론 기존의 오랄 젤리에 비해 입에서 녹아 흡수되는 속도가 더 빠른 것이 특징입니다.
효능효과
주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.
카마그라 오랄젤리 정제는 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.
복용 후 30분~1시간 정도 후 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.
* “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”
혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.
발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.
비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘실데나필 100mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.
연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.
그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”
복용방법
1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.
실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.
카마그라 오랄젤리 는 입안에서 녹이거나 씹어서 복용해야 하며 식사와 관계없이* 복용할 수 있으나 최상의 효과를 위하여는 공복에 복용하는 것이 좋습니다.
* 실데나필과 식사와 인과관계
실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 상당한 인과관계가 있는것으로 알려졌다.
특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고 최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.
다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.
65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)
간부전환자(간경화 : 80%)
중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)
CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우
리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.
주의사항
18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.
자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.
열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.
* 아르기닌과 실데나필의 상관관계
아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.
실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.
또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.
즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.
부작용
두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.
그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련정보
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제품명
하이포스ODS 필름형 실데나필 힐링파마 Highforce ODS
제조사, 유효성분
실데나필(Sildenafil 50mg) ODF 필름형
제품설명
하이포스ODS 50mg은 인도의 제약회사 힐링파마(Healing Pharma)의 발기부전치료제로 미국 화이자의 ED치료제인 비아그라L(Viagra-L)와 성분과 효과가 동일한 제네릭 의약품입니다.
구강용해필름(ODS) 타입의 제품으로 효과가 보다 빠르고, 간편하게 복용할 수 있는 것이 특징입니다.
* 발기부전 치료를 위한 ODS 의 효능(2021)
실데나필 ODS와 기존 정제 제제는 모두 ED 치료에 대한 우수한 임상 효능과 안전성을 입증했습니다.
현재의 임상 시험 데이터는 두 제제 모두 비슷한 효능과 안전성 프로필을 가지고 있음을 나타냅니다.
실데나필 ODS는 실데나필 정제에 비해 작용 시간 개시 시간이 7.1분 더 빠른 것으로 나타났습니다.
작용 개시 시간의 이러한 차이는 일부 환자에게는 임상적으로 의미가 있을 수 있습니다.
연하곤란 또는 흡수 장애가 있는 환자 외에도 ODS 제제는 지방이 많은 식사 후 또는 알코올이 있는 상태에서 약물을 사용하는 사람들에게도 도움이 될 수 있습니다.
또한, 실데나필 ODS로 치료받은 환자들은 홍조 증상이 덜 나타났습니다 .
환자가 홍조로 인해 실데나필 정제 치료를 견딜 수 없는 경우 실데나필 ODS 제제가 실행 가능한 대안이 될 수 있습니다.
효능효과
주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.
하이포스ODS 는 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.
복용 후 30분이내 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.
* “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”
혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.
발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.
비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.
연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.
그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”
복용방법
1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.
실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.
하이포스ODS 는 입안에 녹여 복용해야 하며 필름형의 경우 식사와 관계없이* 복용할 수 있습니다.
* 실데나필과 식사와 인과관계
실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 어느 정도의 인과관계가 있는 것으로 알려져 있다.
특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고 최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.
다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.
65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)
간부전환자(간경화 : 80%)
중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)
CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우
리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대 단일투여 용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.
주의사항
18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.
자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.
열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.
* 아르기닌과 실데나필의 상관관계
아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.
실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.
또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.
즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.
부작용
두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.
그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련정보
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제품명
하이포스ODS 필름형 실데나필 힐링파마 Highforce ODS
제조사, 유효성분
실데나필(Sildenafil 100mg) ODF 필름형
제품설명
하이포스ODS 50mg은 인도의 제약회사 힐링파마(Healing Pharma)의 발기부전치료제로 미국 화이자의 ED치료제인 비아그라L(Viagra-L)와 성분과 효과가 동일한 제네릭 의약품입니다.
구강용해필름(ODS) 타입의 제품으로 효과가 보다 빠르고, 간편하게 복용할 수 있는 것이 특징입니다.
* 발기부전 치료를 위한 ODS 의 효능(2021)
실데나필 ODS와 기존 정제 제제는 모두 ED 치료에 대한 우수한 임상 효능과 안전성을 입증했습니다.
현재의 임상 시험 데이터는 두 제제 모두 비슷한 효능과 안전성 프로필을 가지고 있음을 나타냅니다.
실데나필 ODS는 실데나필 정제에 비해 작용 시간 개시 시간이 7.1분 더 빠른 것으로 나타났습니다.
작용 개시 시간의 이러한 차이는 일부 환자에게는 임상적으로 의미가 있을 수 있습니다.
연하곤란 또는 흡수 장애가 있는 환자 외에도 ODS 제제는 지방이 많은 식사 후 또는 알코올이 있는 상태에서 약물을 사용하는 사람들에게도 도움이 될 수 있습니다.
또한, 실데나필 ODS로 치료받은 환자들은 홍조 증상이 덜 나타났습니다 .
환자가 홍조로 인해 실데나필 정제 치료를 견딜 수 없는 경우 실데나필 ODS 제제가 실행 가능한 대안이 될 수 있습니다.
효능효과
주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.
하이포스ODS 는 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.
복용 후 30분이내 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.
* “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”
혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.
발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.
비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.
연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.
그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”
복용방법
1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.
실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.
하이포스ODS 는 입안에 녹여 복용해야 하며 필름형의 경우 식사와 관계없이* 복용할 수 있습니다.
* 실데나필과 식사와 인과관계
실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 어느 정도의 인과관계가 있는 것으로 알려져 있다.
특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고 최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.
다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.
65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)
간부전환자(간경화 : 80%)
중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)
CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우
리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대 단일투여 용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.
주의사항
18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.
자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.
열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.
* 아르기닌과 실데나필의 상관관계
아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.
실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.
또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.
즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.
부작용
두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.
그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련정보
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제조사, 유효성분
실데나필(Sildenafil 100mg)
제품설명
센포스100 정제는 미국 화이자의 ED 치료제인 비아그라(Viagra)와 성분과 효과가 동일한 제네릭 의약품으로 실데나필 100mg을 포함하고 있습니다.
센포스D와 비달리스타로 유명한 Centurion Laboratories의 제품입니다.
효능효과
주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.
센포스100 정은 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.
복용 후 30분~1시간 정도 후 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.
* “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”
혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.
발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.
비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.
연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.
그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”
복용방법
1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.
실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.
센포스100 정제는 씹거나 쪼개지 않고 통째로 삼켜 복용해야 하며 (필름형의 경우) 식사와 관계없이* 복용할 수 있습니다.
* 실데나필과 식사와 인과관계
실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 상당한 인과관계가 있는것으로 알려졌다.
특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고
최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.
다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.
65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)
간부전환자(간경화 : 80%)
중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)
CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우
리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.
주의사항
18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.
자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.
열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.
* 아르기닌과 실데나필의 상관관계
아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.
실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.
또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.
즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.
부작용
두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.
그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련정보
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제품명
빌리트라 VILITRA
제조사,유효성분
Vardenafil 10mg, 20mg, 40mg, 60mg
제품설명
빌리트라 정은 센포스, 비달리스타로 알려진 센츄리온에서 제조한 ED치료제로 레비트라 제네릭 의약품입니다.
바데나필(Vardenafil)을 주요성분으로 하며 10mg부터 60mg까지 다양한 용량을 갖추고 있습니다.
바데나필은 실데나필, 타다라필과 함께 3대 발기부전 치료제 중 하나로 효과가 빠르게 나타나는 장점이 있습니다.
효능효과
빌리트라 정은 사람의 음경해면체의 cGMP 분해효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래 유지 시켜주며 강직도 또한 높여주는 효과가 있습니다.
다양한 용량을 제공하여 중등도 부터 중증까지 가장 적합한 복용량을 선택할 수 있습니다.
복용방법
성인 :
약 25분 내지 60분전에 초회 권장용량 10mg을 경구 투여합니다.
유효성과 내약성에 따라, 용량을 20mg까지 증가 또는 5mg까지 감소할 수 있습니다.
최대 권장용량과 투여횟수는 1일 1회 20mg입니다.
이 약은 식사와 무관하게 투여할 수 있으나 고지방식과 함께 복용 시 작용 발현이 지연될 수 있습니다.
에리스로마이신과 병용 투여할 때 5mg을 초과하지 말아야 합니다.
고령자(65세 이상) :
고령자에서 이 약의 청소율이 감소하기 때문에, 초회용량을 5mg으로 합니다.
Child-Pugh A-B 유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.
간장애, 신장애 환자 :
경증 및 중증도의 간장애, 신장애 환자는 초회 용량을 5mg으로 합니다.
유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.
주의사항
18세 미만의 청소년과 어린이, 여성은 복용하지 마십시오.
24시간이내 추가 용하지 마십시오.
발기 현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
질산제·일산화질소 공여제(니트로·아질산아밀·질산이소솔비드 등)와의 병용은 금지해 주십시오.
신장병·빈혈·백혈병·과도한 비만·당뇨병·전립선비대증 분은 사용 전에 반드시 의사와 상담해 주십시오.
협심증·심근경색·심부전 치료를 받고 계신 분, 부정맥·저혈압 또는 고혈압증 분, 심장질환자는 복용하지 마십시오.
부작용
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법 용량을 지켜주세요
투여초기나 증량 시 안면홍조, 두통 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있습니다.
혈압약을 복용중이거나, 심혈관계 질환이 있는 경우 의료인에 미리 알려야 합니다.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련자료
· 성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
· 복용하기 전에 반드시 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.
제품명
빌리트라 VILITRA
제조사,유효성분
Vardenafil 10mg, 20mg, 40mg, 60mg
제품설명
빌리트라 정은 센포스, 비달리스타로 알려진 센츄리온에서 제조한 ED치료제로 레비트라 제네릭 의약품입니다.
바데나필(Vardenafil)을 주요성분으로 하며 10mg부터 60mg까지 다양한 용량을 갖추고 있습니다.
바데나필은 실데나필, 타다라필과 함께 3대 발기부전 치료제 중 하나로 효과가 빠르게 나타나는 장점이 있습니다.
효능효과
빌리트라 정은 사람의 음경해면체의 cGMP 분해효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래 유지 시켜주며 강직도 또한 높여주는 효과가 있습니다.
다양한 용량을 제공하여 중등도 부터 중증까지 가장 적합한 복용량을 선택할 수 있습니다.
복용방법
성인 :
약 25분 내지 60분전에 초회 권장용량 10mg을 경구 투여합니다.
유효성과 내약성에 따라, 용량을 20mg까지 증가 또는 5mg까지 감소할 수 있습니다.
최대 권장용량과 투여횟수는 1일 1회 20mg입니다.
이 약은 식사와 무관하게 투여할 수 있으나 고지방식과 함께 복용 시 작용 발현이 지연될 수 있습니다.
에리스로마이신과 병용 투여할 때 5mg을 초과하지 말아야 합니다.
고령자(65세 이상) :
고령자에서 이 약의 청소율이 감소하기 때문에, 초회용량을 5mg으로 합니다.
Child-Pugh A-B 유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.
간장애, 신장애 환자 :
경증 및 중증도의 간장애, 신장애 환자는 초회 용량을 5mg으로 합니다.
유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.
주의사항
18세 미만의 청소년과 어린이, 여성은 복용하지 마십시오.
24시간이내 추가 용하지 마십시오.
발기 현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
질산제·일산화질소 공여제(니트로·아질산아밀·질산이소솔비드 등)와의 병용은 금지해 주십시오.
신장병·빈혈·백혈병·과도한 비만·당뇨병·전립선비대증 분은 사용 전에 반드시 의사와 상담해 주십시오.
협심증·심근경색·심부전 치료를 받고 계신 분, 부정맥·저혈압 또는 고혈압증 분, 심장질환자는 복용하지 마십시오.
부작용
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법 용량을 지켜주세요
투여초기나 증량 시 안면홍조, 두통 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있습니다.
혈압약을 복용중이거나, 심혈관계 질환이 있는 경우 의료인에 미리 알려야 합니다.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련자료
· 성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
· 복용하기 전에 반드시 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.