![[비아그라] 100mg 총 24정 <12정+12정> / 비아그라 오리지널](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/100MG.png?v=1721654542&width=1500)
제품명
비아그라
제조사,유효성분
Pfizer
실데나필 (Sildenafil 100mg)
마일란 제조
제품설명
화이자 패키지, 마일란 제조
효능효과
주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.
수하그라 정은 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.
복용 후 30분이내 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.
* “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”
혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.
발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.
비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.
연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.
그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”
복용방법
1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.
실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.
수하그라 정제는 씹거나 쪼개지 않고 통째로 삼켜 복용해야 하며 (필름형의 경우) 식사와 관계없이* 복용할 수 있으나 최상의 효과를 위해서는 공복에 복용하는 것이 좋습니다.
* 실데나필과 식사와 인과관계
실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 상당한 인과관계가 있는것으로 알려졌다.
특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고 최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.
다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.
65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)
간부전환자(간경화 : 80%)
중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)
CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우
리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.
주의사항
18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.
자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.
열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.
* 아르기닌과 실데나필의 상관관계
아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.
실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.
또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.
즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.
부작용
두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.
그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련정보
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
![[빌리트라] 10mg <100정> / 레비트라 제네릭, 야일라 동일(복사)](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/7a77d97bf682d39fa75d3f7335aad828_png_85a8b0b1-c9e0-4d9d-bd58-b2cc6b2a2ef7.jpg?v=1722072302&width=1500)
제품명
빌리트라 VILITRA
제조사,유효성분
Vardenafil 10mg, 20mg, 40mg, 60mg
제품설명
빌리트라 정은 센포스, 비달리스타로 알려진 센츄리온에서 제조한 ED치료제로 레비트라 제네릭 의약품입니다.
바데나필(Vardenafil)을 주요성분으로 하며 10mg부터 60mg까지 다양한 용량을 갖추고 있습니다.
바데나필은 실데나필, 타다라필과 함께 3대 발기부전 치료제 중 하나로 효과가 빠르게 나타나는 장점이 있습니다.
효능효과
빌리트라 정은 사람의 음경해면체의 cGMP 분해효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래 유지 시켜주며 강직도 또한 높여주는 효과가 있습니다.
다양한 용량을 제공하여 중등도 부터 중증까지 가장 적합한 복용량을 선택할 수 있습니다.
복용방법
성인 :
약 25분 내지 60분전에 초회 권장용량 10mg을 경구 투여합니다.
유효성과 내약성에 따라, 용량을 20mg까지 증가 또는 5mg까지 감소할 수 있습니다.
최대 권장용량과 투여횟수는 1일 1회 20mg입니다.
이 약은 식사와 무관하게 투여할 수 있으나 고지방식과 함께 복용 시 작용 발현이 지연될 수 있습니다.
에리스로마이신과 병용 투여할 때 5mg을 초과하지 말아야 합니다.
고령자(65세 이상) :
고령자에서 이 약의 청소율이 감소하기 때문에, 초회용량을 5mg으로 합니다.
Child-Pugh A-B 유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.
간장애, 신장애 환자 :
경증 및 중증도의 간장애, 신장애 환자는 초회 용량을 5mg으로 합니다.
유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.
주의사항
18세 미만의 청소년과 어린이, 여성은 복용하지 마십시오.
24시간이내 추가 용하지 마십시오.
발기 현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
질산제·일산화질소 공여제(니트로·아질산아밀·질산이소솔비드 등)와의 병용은 금지해 주십시오.
신장병·빈혈·백혈병·과도한 비만·당뇨병·전립선비대증 분은 사용 전에 반드시 의사와 상담해 주십시오.
협심증·심근경색·심부전 치료를 받고 계신 분, 부정맥·저혈압 또는 고혈압증 분, 심장질환자는 복용하지 마십시오.
부작용
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법 용량을 지켜주세요
투여초기나 증량 시 안면홍조, 두통 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있습니다.
혈압약을 복용중이거나, 심혈관계 질환이 있는 경우 의료인에 미리 알려야 합니다.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련자료
· 성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
· 복용하기 전에 반드시 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.
![[빌리트라] 20mg <100정> / 레비트라 제네릭, 야일라 동일](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/20mg_dc2f1b50-13b9-44cb-8c10-905b234010db.jpg?v=1722072258&width=1500)
제품명
빌리트라 VILITRA
제조사,유효성분
Vardenafil 10mg, 20mg, 40mg, 60mg
제품설명
빌리트라 정은 센포스, 비달리스타로 알려진 센츄리온에서 제조한 ED치료제로 레비트라 제네릭 의약품입니다.
바데나필(Vardenafil)을 주요성분으로 하며 10mg부터 60mg까지 다양한 용량을 갖추고 있습니다.
바데나필은 실데나필, 타다라필과 함께 3대 발기부전 치료제 중 하나로 효과가 빠르게 나타나는 장점이 있습니다.
효능효과
빌리트라 정은 사람의 음경해면체의 cGMP 분해효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래 유지 시켜주며 강직도 또한 높여주는 효과가 있습니다.
다양한 용량을 제공하여 중등도 부터 중증까지 가장 적합한 복용량을 선택할 수 있습니다.
복용방법
성인 :
약 25분 내지 60분전에 초회 권장용량 10mg을 경구 투여합니다.
유효성과 내약성에 따라, 용량을 20mg까지 증가 또는 5mg까지 감소할 수 있습니다.
최대 권장용량과 투여횟수는 1일 1회 20mg입니다.
이 약은 식사와 무관하게 투여할 수 있으나 고지방식과 함께 복용 시 작용 발현이 지연될 수 있습니다.
에리스로마이신과 병용 투여할 때 5mg을 초과하지 말아야 합니다.
고령자(65세 이상) :
고령자에서 이 약의 청소율이 감소하기 때문에, 초회용량을 5mg으로 합니다.
Child-Pugh A-B 유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.
간장애, 신장애 환자 :
경증 및 중증도의 간장애, 신장애 환자는 초회 용량을 5mg으로 합니다.
유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.
주의사항
18세 미만의 청소년과 어린이, 여성은 복용하지 마십시오.
24시간이내 추가 용하지 마십시오.
발기 현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
질산제·일산화질소 공여제(니트로·아질산아밀·질산이소솔비드 등)와의 병용은 금지해 주십시오.
신장병·빈혈·백혈병·과도한 비만·당뇨병·전립선비대증 분은 사용 전에 반드시 의사와 상담해 주십시오.
협심증·심근경색·심부전 치료를 받고 계신 분, 부정맥·저혈압 또는 고혈압증 분, 심장질환자는 복용하지 마십시오.
부작용
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법 용량을 지켜주세요
투여초기나 증량 시 안면홍조, 두통 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있습니다.
혈압약을 복용중이거나, 심혈관계 질환이 있는 경우 의료인에 미리 알려야 합니다.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련자료
· 성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
· 복용하기 전에 반드시 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.
![[빌리트라] 40mg <100정> / 레비트라 제네릭, 야일라 동일](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/vilitra-40-verdenafil-40mg.jpg?v=1724667983&width=1500)
제품명
빌리트라 VILITRA
제조사,유효성분
Vardenafil 10mg, 20mg, 40mg, 60mg
제품설명
빌리트라 정은 센포스, 비달리스타로 알려진 센츄리온에서 제조한 ED치료제로 레비트라 제네릭 의약품입니다.
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바데나필은 실데나필, 타다라필과 함께 3대 발기부전 치료제 중 하나로 효과가 빠르게 나타나는 장점이 있습니다.
효능효과
빌리트라 정은 사람의 음경해면체의 cGMP 분해효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래 유지 시켜주며 강직도 또한 높여주는 효과가 있습니다.
다양한 용량을 제공하여 중등도 부터 중증까지 가장 적합한 복용량을 선택할 수 있습니다.
복용방법
성인 :
약 25분 내지 60분전에 초회 권장용량 10mg을 경구 투여합니다.
유효성과 내약성에 따라, 용량을 20mg까지 증가 또는 5mg까지 감소할 수 있습니다.
최대 권장용량과 투여횟수는 1일 1회 20mg입니다.
이 약은 식사와 무관하게 투여할 수 있으나 고지방식과 함께 복용 시 작용 발현이 지연될 수 있습니다.
에리스로마이신과 병용 투여할 때 5mg을 초과하지 말아야 합니다.
고령자(65세 이상) :
고령자에서 이 약의 청소율이 감소하기 때문에, 초회용량을 5mg으로 합니다.
Child-Pugh A-B 유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.
간장애, 신장애 환자 :
경증 및 중증도의 간장애, 신장애 환자는 초회 용량을 5mg으로 합니다.
유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.
주의사항
18세 미만의 청소년과 어린이, 여성은 복용하지 마십시오.
24시간이내 추가 용하지 마십시오.
발기 현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
질산제·일산화질소 공여제(니트로·아질산아밀·질산이소솔비드 등)와의 병용은 금지해 주십시오.
신장병·빈혈·백혈병·과도한 비만·당뇨병·전립선비대증 분은 사용 전에 반드시 의사와 상담해 주십시오.
협심증·심근경색·심부전 치료를 받고 계신 분, 부정맥·저혈압 또는 고혈압증 분, 심장질환자는 복용하지 마십시오.
부작용
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법 용량을 지켜주세요
투여초기나 증량 시 안면홍조, 두통 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있습니다.
혈압약을 복용중이거나, 심혈관계 질환이 있는 경우 의료인에 미리 알려야 합니다.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련자료
· 성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
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![[빌리트라] 60mg <100정> / 레비트라 제네릭, 야일라 동일](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/40mg_d80b26f7-7a6a-45e4-a019-fe5aa72a8cea.jpg?v=1722072099&width=1500)
제품명
빌리트라 VILITRA
제조사,유효성분
Vardenafil 10mg, 20mg, 40mg, 60mg
제품설명
빌리트라 정은 센포스, 비달리스타로 알려진 센츄리온에서 제조한 ED치료제로 레비트라 제네릭 의약품입니다.
바데나필(Vardenafil)을 주요성분으로 하며 10mg부터 60mg까지 다양한 용량을 갖추고 있습니다.
바데나필은 실데나필, 타다라필과 함께 3대 발기부전 치료제 중 하나로 효과가 빠르게 나타나는 장점이 있습니다.
효능효과
빌리트라 정은 사람의 음경해면체의 cGMP 분해효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래 유지 시켜주며 강직도 또한 높여주는 효과가 있습니다.
다양한 용량을 제공하여 중등도 부터 중증까지 가장 적합한 복용량을 선택할 수 있습니다.
복용방법
성인 :
약 25분 내지 60분전에 초회 권장용량 10mg을 경구 투여합니다.
유효성과 내약성에 따라, 용량을 20mg까지 증가 또는 5mg까지 감소할 수 있습니다.
최대 권장용량과 투여횟수는 1일 1회 20mg입니다.
이 약은 식사와 무관하게 투여할 수 있으나 고지방식과 함께 복용 시 작용 발현이 지연될 수 있습니다.
에리스로마이신과 병용 투여할 때 5mg을 초과하지 말아야 합니다.
고령자(65세 이상) :
고령자에서 이 약의 청소율이 감소하기 때문에, 초회용량을 5mg으로 합니다.
Child-Pugh A-B 유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.
간장애, 신장애 환자 :
경증 및 중증도의 간장애, 신장애 환자는 초회 용량을 5mg으로 합니다.
유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.
주의사항
18세 미만의 청소년과 어린이, 여성은 복용하지 마십시오.
24시간이내 추가 용하지 마십시오.
발기 현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
질산제·일산화질소 공여제(니트로·아질산아밀·질산이소솔비드 등)와의 병용은 금지해 주십시오.
신장병·빈혈·백혈병·과도한 비만·당뇨병·전립선비대증 분은 사용 전에 반드시 의사와 상담해 주십시오.
협심증·심근경색·심부전 치료를 받고 계신 분, 부정맥·저혈압 또는 고혈압증 분, 심장질환자는 복용하지 마십시오.
부작용
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법 용량을 지켜주세요
투여초기나 증량 시 안면홍조, 두통 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있습니다.
혈압약을 복용중이거나, 심혈관계 질환이 있는 경우 의료인에 미리 알려야 합니다.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련자료
· 성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
· 복용하기 전에 반드시 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.
![[센포스 D] 실데나필 100mg+다폭세틴 60mg <40정 ~ 100정>](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/D40_46000__800px.png?v=1720474064&width=1500)
제품명
센포스D 센츄리온 복합성분 Cenforce-D
제조사, 유효성분
Centurion Laboratorie, India
실데나필 Sildenafil 100mg + 다폭세틴 Dapoxetine 60mg
제품설명
센포스D 정제는 발기부전치료제인 실데나필과 조루증의 원인을 치료하는 다폭세틴이 배합된 제품으로 발기부전치료와 조루치료효과를 동시에 누릴 수 있는 제품입니다.
센포스와 비달리스타로 유명한 Centurion Laboratorie의 제품입니다.
효능효과
• 실데나필(Sildenafil)
음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.
실데나필은 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.
복용 후 30분~1시간 정도 후 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.
• 다폭세틴(Dapoxetine)
다폭세틴(Dapoxetine) 성분은 * SSRI 계열의 약물로 중추신경계에서 뇌의 흥분을 가라앉히고 세로토닌의 농도를 증가 시킴으로써 조루증을 치료합니다.
뇌 속의 신경세포들은 시냅스라는 구조를 통해 서로 연결되어 있는데 신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질이 반대쪽 신경세포의 수용체에 결합함으로써 신호가 전달됩니다.
신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질은 재흡수에 의해 농도가 낮아지는데, 다폭세틴과 같은 선택적 세로토닌 재흡수 차단제는 세로토닌의 재흡수를 차단함으로써 시냅스 내의 세로토닌 농도를 증가시키고 이를 통해 작용을 증가시킵니다.
일반적으로 우울증 치료에 쓰이는 다른 선택적 세로토닌 재흡수 차단제와는 달리 다폭세틴은 몸 안에 빠르게 흡수되고 배출되기 때문에 경구용 조루치료제로 사용됩니다.
다폭세틴은 관계 1~3시간 전에 복용하면 7시간동안 효과가 지속되며 사정까지의 시간을 3~4배 연장 시켜주는 효과가 있습니다.
* SSRI (selective serotonin reuptake inhibitorI) : 선택적 세로토닌 재흡수 차단제
복용방법
일반적인 성인의 경우, 센포스D 반정 만으로도 충분한 효과가 있으니 커터기를 이용하여 약을 절반을 약 1시간 전에 복용하십시오.
식후나 음주 후 복용 시에는 충분한 효과를 얻을 수 없기 때문에 공복이나 식후 3시간 이상 경과 후 복용을 권장합니다.
24시간에 최대 1정 이상을 복용하지 마십시오.
최초 4주 투여 또는 6회 투여 후, 위험성과 환자가 보고하는 유익성을 평가하여 투여를 지속하는 것이 적절한 지가 결정되어야 합니다.
주의사항
과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
18세 미만은 사용하지 마십시오.
복용의 간격은 24시간 이상 필요합니다.
발기 현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
질산제·일산화질소 공여제(니트로·아질산아밀·질산이소솔비드 등)와의 병용은 금지해 주십시오.
협심증·심근경색·심부전 환자, 부정맥·저혈압 또는 고혈압증 환자, 심장 질환자는 복용하지 마십시오.
신장병·빈혈·백혈병·과도한 비만·당뇨병·전립선비대증 분은 사용 전에 의사와 상담해 주십시오.
부작용
센포스D 투여 시 발생 가능한 주요 부작용은 다음과 같습니다.
그 외 상세한 정보는 제품 설명서 또는 제품 별 허가 정보에서 확인할 수 있습니다.
부작용이 발생하면 의사, 약사 등 전문가에게 알려 적절한 조치를 취할 수 있도록 해야 합니다.
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
어지러움, 두통, 구역(메스꺼움) 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
• 정신계: 불면증, 불안, 성욕감퇴 등
• 신경계: 졸음, 집중력 장애, 떨림 등
• 감각계: 시야 흐림, 귀 울림 등
• 위장관계: 설사, 변비, 복통, 소화불량 등
• 기타: 피로, 홍조, 다한증, 혈압상승 등
드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)
실신, 우울증, 수면과다, 무기력증, 기립성 저혈압 등
관련정보
성기능 관련 의약품은 허가된 치료목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’으로 지정, 관리하고 있습니다.
![[센포스] 100mg <100정 ~ 300정> / 비아그라 제네릭, 팔팔정 동일](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/100mg_100__38500__800px.jpg?v=1720472437&width=1500)
제조사, 유효성분
실데나필(Sildenafil 100mg)
제품설명
센포스100 정제는 미국 화이자의 ED 치료제인 비아그라(Viagra)와 성분과 효과가 동일한 제네릭 의약품으로 실데나필 100mg을 포함하고 있습니다.
센포스D와 비달리스타로 유명한 Centurion Laboratories의 제품입니다.
효능효과
주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.
센포스100 정은 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.
복용 후 30분~1시간 정도 후 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.
* “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”
혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.
발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.
비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.
연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.
그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”
복용방법
1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.
실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.
센포스100 정제는 씹거나 쪼개지 않고 통째로 삼켜 복용해야 하며 (필름형의 경우) 식사와 관계없이* 복용할 수 있습니다.
* 실데나필과 식사와 인과관계
실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 상당한 인과관계가 있는것으로 알려졌다.
특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고
최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.
다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.
65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)
간부전환자(간경화 : 80%)
중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)
CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우
리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.
주의사항
18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.
자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.
열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.
* 아르기닌과 실데나필의 상관관계
아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.
실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.
또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.
즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.
부작용
두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.
그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련정보
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
![[센포스] 50mg <40정 ~ 100정> / 비아그라 제네릭, 팔팔정 동일](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/50-1_jpg.webp?v=1749371149&width=1500)
제품명
센포스50 Cenforce50
제조사,유효성분
Centurion Laboratories, India
Sildenafil 50mg
제품설명
센포스50 정제는 미국 화이자의 ED 치료제인 비아그라(Viagra)와 성분과 효과가 동일한 제네릭 의약품으로 실데나필 50mg을 포함하고 있습니다.
센포스D와 비달리스타로 유명한 Centurion Laboratories의 제품입니다.
효능효과
주요 성분인 실데나필(Sildenafil)은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래 동안 유지 시켜주며 강직도¹ 또한 높여주는 효과가 있습니다.
센포스50 정은 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.
복용 후 30분~1시간 정도 후 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.
1. “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”
혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.
발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.
비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.
연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.
그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”
복용방법
1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.
실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.
센포스50 정제는 씹거나 쪼개지 않고 통째로 삼켜 복용해야 하며 식사와 관계없이² 복용할 수 있으나 최상의 효과를 위해서는 공복에 복용하는 것이 좋습니다.
2.실데나필과 식사의 인과관계
실험에 따르면 실데나필은 식사와 어느 정도의 인과관계가 있는 것으로 알려졌다.
특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고 최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.
* 다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.
65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)
간부전환자(간경화 : 80%)
중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)
CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우
리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우
48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.
주의사항
18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.
자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.
열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.
* 아르기닌과 실데나필의 상관관계
아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.
실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.
또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.
즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.
부작용
두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.
그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련정보
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
제품명
센포스50 Cenforce50
제조사,유효성분
Centurion Laboratories, India
Sildenafil 50mg
제품설명
센포스50 정제는 미국 화이자의 ED 치료제인 비아그라(Viagra)와 성분과 효과가 동일한 제네릭 의약품으로 실데나필 50mg을 포함하고 있습니다.
센포스D와 비달리스타로 유명한 Centurion Laboratories의 제품입니다.
효능효과
주요 성분인 실데나필(Sildenafil)은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래 동안 유지 시켜주며 강직도¹ 또한 높여주는 효과가 있습니다.
센포스50 정은 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.
복용 후 30분~1시간 정도 후 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.
1. “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”
혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.
발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.
비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.
연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.
그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”
복용방법
1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.
실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.
센포스50 정제는 씹거나 쪼개지 않고 통째로 삼켜 복용해야 하며 식사와 관계없이² 복용할 수 있으나 최상의 효과를 위해서는 공복에 복용하는 것이 좋습니다.
2.실데나필과 식사의 인과관계
실험에 따르면 실데나필은 식사와 어느 정도의 인과관계가 있는 것으로 알려졌다.
특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고 최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.
* 다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.
65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)
간부전환자(간경화 : 80%)
중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)
CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우
리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우
48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.
주의사항
18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.
자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.
열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.
* 아르기닌과 실데나필의 상관관계
아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.
실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.
또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.
즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.
부작용
두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.
그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련정보
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
![[수하그라] 100mg <40정 ~ 100정> / 비아그라 제네릭, 팔팔정 동일](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/100mg_40_39500__800px.jpg?v=1720473531&width=1500)
제품명
수하그라 실데나필 시플라 Suhagra
제조사,유효성분
Cipla, India
실데나필(Sildenafil 25mg , 50mg , 100mg)
제품설명
수하그라 (Suhagra) 정제는 인도의 3대 제약회사 중에 하나인 시플라(Cipla)의 발기부전치료제로 미국 화이자의 ED치료제 비아그라(Viagra)와 성분과 효과가 동일한 제네릭 의약품입니다.
타다라필(Tatalafil) 성분의 ED치료제보다 효과 지속 시간이 짧아 필요할 때만 효과를 발휘 할 수 있는 것이 특징입니다.
휴대가 간편한 1박스 4정 포장으로 출고됩니다.
효능효과
주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.
수하그라 정은 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.
복용 후 30분이내 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.
* “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”
혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.
발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.
비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.
연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.
그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”
복용방법
1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.
실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.
수하그라 정제는 씹거나 쪼개지 않고 통째로 삼켜 복용해야 하며 (필름형의 경우) 식사와 관계없이* 복용할 수 있으나 최상의 효과를 위해서는 공복에 복용하는 것이 좋습니다.
* 실데나필과 식사와 인과관계
실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 상당한 인과관계가 있는것으로 알려졌다.
특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고 최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.
다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.
65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)
간부전환자(간경화 : 80%)
중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)
CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우
리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.
주의사항
18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.
자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.
열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.
* 아르기닌과 실데나필의 상관관계
아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.
실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.
또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.
즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.
부작용
두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.
그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련정보
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
![[수하그라] 25mg <40정 ~ 100정> / 비아그라 제네릭, 팔팔정 동일](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/25mg40_38000__800px.jpg?v=1720473081&width=1500)
제품명
수하그라 실데나필 시플라 Suhagra
제조사,유효성분
Cilpa, India
실데나필(Sildenafil 25mg , 50mg , 100mg)
제품설명
수하그라 (Suhagra) 정제는 인도의 3대 제약회사 중에 하나인 시플라(Cipla)의 발기부전치료제로 미국 화이자의 ED치료제 비아그라(Viagra)와 성분과 효과가 동일한 제네릭 의약품입니다.
타다라필(Tatalafil) 성분의 ED치료제보다 효과 지속 시간이 짧아 필요할 때만 효과를 발휘 할 수 있는 것이 특징입니다.
휴대가 간편한 1박스 4정 포장으로 출고됩니다.
효능효과
주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.
수하그라 정은 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.
복용 후 30분이내 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.
* “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”
혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.
발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.
비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.
연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.
그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”
복용방법
1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.
실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.
수하그라 정제는 씹거나 쪼개지 않고 통째로 삼켜 복용해야 하며 (필름형의 경우) 식사와 관계없이* 복용할 수 있으나 최상의 효과를 위해서는 공복에 복용하는 것이 좋습니다.
* 실데나필과 식사와 인과관계
실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 상당한 인과관계가 있는것으로 알려졌다.
특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고 최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.
다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.
65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)
간부전환자(간경화 : 80%)
중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)
CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우
리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.
주의사항
18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.
자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.
열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.
* 아르기닌과 실데나필의 상관관계
아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.
실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.
또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.
즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.
부작용
두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.
그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련정보
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
![[수하그라] 50mg <40정 ~ 100정> / 비아그라 제네릭, 팔팔정 동일](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/50mg_40__38500__800px.jpg?v=1720473318&width=1500)
제품명
수하그라 실데나필 시플라 Suhagra
제조사,유효성분
Cipla, India
실데나필(Sildenafil 25mg , 50mg , 100mg)
제품설명
수하그라 (Suhagra) 정제는 인도의 3대 제약회사 중에 하나인 시플라(Cipla)의 발기부전치료제로 미국 화이자의 ED치료제 비아그라(Viagra)와 성분과 효과가 동일한 제네릭 의약품입니다.
타다라필(Tatalafil) 성분의 ED치료제보다 효과 지속 시간이 짧아 필요할 때만 효과를 발휘 할 수 있는 것이 특징입니다.
휴대가 간편한 1박스 4정 포장으로 출고됩니다.
효능효과
주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.
수하그라 정은 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.
복용 후 30분이내 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.
* “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”
혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.
발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.
비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.
연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.
그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”
복용방법
1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.
실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.
수하그라 정제는 씹거나 쪼개지 않고 통째로 삼켜 복용해야 하며 (필름형의 경우) 식사와 관계없이* 복용할 수 있으나 최상의 효과를 위해서는 공복에 복용하는 것이 좋습니다.
* 실데나필과 식사와 인과관계
실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 상당한 인과관계가 있는것으로 알려졌다.
특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고 최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.
다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.
65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)
간부전환자(간경화 : 80%)
중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)
CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우
리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.
주의사항
18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.
발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.
자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.
열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.
* 아르기닌과 실데나필의 상관관계
아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.
실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.
또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.
즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.
부작용
두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.
그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
관련정보
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
![[슈퍼 카마그라] 실데나필 100mg + 다폭세틴 60mg 오럴젤리 <21포 ~ 42포>](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/100mg_60mg_42__75000__800px.png?v=1721456202&width=1500)
제품소개
젤리타입의 슈퍼 카마그라로 간편하게 복용할 수 있습니다.
정제 타입의 슈퍼 카마그라와 유효성분이나 효능은 같습니다만
복용이 간편하고 체내에서의 작용도 빠른 점이 특징입니다.
1회분마다 개별 포장이 되어 있어 간편하게 휴대 할 수 있습니다.
발기부전과 조루치료 성분이 들어 있는 혼합 제제 입니다.
효과
발기부전과 조루를 돕는 ED 치료약입니다.
비아그라의 제네릭 상품으로 인기가 많은 제품입니다.
기존의 카마그라와 달리 발기부전 치료제 성분인 실데나필 외에
조루를 치료하는 다폭세틴 성분이 포함 되어 있습니다.
Sildenafil Citrate(실데나필):
체내에서 PDE5 효소가 평활근을 이완시키는
물질인 cGMP를 분해하는 것을 억제 합니다.
실데나필에 의한 근육 이완작용은 특히 남성 성기의
발기조직과 폐혈관계에서 나타 납니다.
평활근이 이완되면 해당 장기의 혈관이 확장되고 장기로 들어가는
혈액량이 증가되어 폐혈관계에서는 폐동맥 압력, 폐혈관 저항성이 개선되고
남성 성기에서는 발기부전이 개선됩니다.
Dapoxetine(다폭세틴):
뇌내의 흥분을 가라앉히고 세로토닌의 농도를 높임으로써
성적으로 민감하게 된다 지난 뇌를 가라앉히고 사정까지
시간을 3-4배로 연장하는 효과가 있습니다.
복용법
보통 체구로는 절반 복용으로 충분한 효과를 얻으니
필 커터 등에서 절반으로 줄이면서 성교 1시간 전에 복용하세요.
식후나 음주 후에 복용하면 충분한 효과를 얻을 수 없는 경우가 있기 때문에,
공복 시나 식후 3시간 이상 경과 후에 복용하는 것이 효과적입니다.
하루에 1팩을 넘는 양의 복용은 위험하므로, 최대 하루 1팩만 복용하세요.
주의사항
·복용 후 4시간 이상 발기가 유지 된다면 해면체 손상 으로
영구적인 발기부전으로 이어질 수 있으므로 바로 병원에 내원해야 합니다.
·18세 미만은 사용하지 마세요.
·복용의 간격은 24시간 이상 필요합니다.
·질산제·일산화질소 공여제(니트로·아질산아밀·질산이소솔비드 등)와의
병용은 금지해 주십시오.
·협심증·심근경색·심부전 치료를 받고 계신 분, 부정맥·저혈압 또는
고혈압증 분, 심장질환자는 복용하지 마십시오.
·신장병·빈혈·백혈병·과도한 비만·당뇨병·전립선비대증 분은
사용 전에 반드시 단골 의사에게 상담해 주십시오.
제조사·성분
Ajanta Pharma Ltd (인도)
관련정보
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
![[슈퍼카마그라] 실데나필 100mg + 다폭세틴 60mg <24정 ~ 100정>](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/100mg_60mg_40__70000__800px_2.jpg?v=1720476051&width=1500)
![[슈퍼카마그라] 실데나필 100mg + 다폭세틴 60mg <24정 ~ 100정>](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/100mg_60mg_40__70000__800px_800px.jpg?v=1720476051&width=1500)
제품명
슈퍼카마그라 복합ED 아잔타파마 SUPER KAMAGRA
제조사, 유효성분
Ajanta Pharma, India
실데나필 Sildenafil 100mg + 다폭세틴 Dapoxetine 60mg
제품설명
슈퍼카마그라 정제는 발기부전치료제인 실데나필과 조루증의 원인을 치료하는 다폭세틴이 배합된 제품으로 발기부전치료와 조루치료효과를 동시에 누릴 수 있는 제품입니다.
세계적으로 신뢰도가 높은 제약회사인 ‘Ajanta Pharma’의 제품입니다.
효능효과
• 실데나필(Sildenafil)
음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.
실데나필은 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.
복용 후 30분~1시간 정도 후 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.
• 다폭세틴(Dapoxetine)
다폭세틴(Dapoxetine) 성분은 * SSRI 계열의 약물로 중추신경계에서 뇌의 흥분을 가라앉히고 세로토닌의 농도를 증가 시킴으로써 조루증을 치료합니다.
뇌 속의 신경세포들은 시냅스라는 구조를 통해 서로 연결되어 있는데 신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질이 반대쪽 신경세포의 수용체에 결합함으로써 신호가 전달됩니다.
신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질은 재흡수에 의해 농도가 낮아지는데, 다폭세틴과 같은 선택적 세로토닌 재흡수 차단제는 세로토닌의 재흡수를 차단함으로써 시냅스 내의 세로토닌 농도를 증가시키고 이를 통해 작용을 증가시킵니다.
일반적으로 우울증 치료에 쓰이는 다른 선택적 세로토닌 재흡수 차단제와는 달리 다폭세틴은 몸 안에 빠르게 흡수되고 배출되기 때문에 경구용 조루치료제로 사용됩니다.
다폭세틴은 관계 1~3시간 전에 복용하면 7시간동안 효과가 지속되며 사정까지의 시간을 3~4배 연장 시켜주는 효과가 있습니다.
* SSRI (selective serotonin reuptake inhibitorI) : 선택적 세로토닌 재흡수 차단제
복용방법
일반적인 성인의 경우, 슈퍼카마그라 반정 만으로도 충분한 효과가 있으니 커터기를 이용하여 약을 절반을 약 1시간 전에 복용하십시오.
식후나 음주 후 복용 시에는 충분한 효과를 얻을 수 없기 때문에 공복이나 식후 3시간 이상 경과 후 복용을 권장합니다.
24시간에 최대 1정 이상을 복용하지 마십시오.
최초 4주 투여 또는 6회 투여 후, 위험성과 환자가 보고하는 유익성을 평가하여 투여를 지속하는 것이 적절한 지가 결정되어야 합니다.
주의사항
과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
18세 미만은 사용하지 마십시오.
복용의 간격은 24시간 이상 필요합니다.
발기 현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
질산제·일산화질소 공여제(니트로·아질산아밀·질산이소솔비드 등)와의 병용은 금지해 주십시오.
협심증·심근경색·심부전 환자, 부정맥·저혈압 또는 고혈압증 환자, 심장 질환자는 복용하지 마십시오.
신장병·빈혈·백혈병·과도한 비만·당뇨병·전립선비대증 분은 사용 전에 의사와 상담해 주십시오.
부작용
슈퍼카마그라 투여 시 발생 가능한 주요 부작용은 다음과 같습니다.
그 외 상세한 정보는 제품 설명서 또는 제품 별 허가 정보에서 확인할 수 있습니다.
부작용이 발생하면 의사, 약사 등 전문가에게 알려 적절한 조치를 취할 수 있도록 해야 합니다.
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
어지러움, 두통, 구역(메스꺼움) 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
• 정신계: 불면증, 불안, 성욕감퇴 등
• 신경계: 졸음, 집중력 장애, 떨림 등
• 감각계: 시야 흐림, 귀 울림 등
• 위장관계: 설사, 변비, 복통, 소화불량 등
• 기타: 피로, 홍조, 다한증, 혈압상승 등
드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)
실신, 우울증, 수면과다, 무기력증, 기립성 저혈압 등
관련정보
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 허가된 치료목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’으로 지정, 관리하고 있습니다.
![[슈퍼타다라이즈] 타다라필 20mg+다폭세틴 60mg <40정 ~ 100정>](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/20mg_60mg__100.jpg?v=1722073058&width=1500)
제품명
슈퍼타다라이즈 복합ED 선라이즈 Extra Super Tadarise
제조사, 유효성분
Sunrise Remedies, India
Tadalafil 20mg + Dapoxetine 60mg
제품설명
슈퍼타다라이즈 정은(Super Tadarise)는 다폭세틴과 타다라필의 성분이 함유되어 있어 복용 시 발기부전과 조루증 치료효과를 동시에 누릴 수 있는 안정적인 제품입니다.
다폭세틴(Dapoxetine)은 조루의 원인을 치료하고 타다라필(Tadalafil)은 사용자의 발기부전을 치료하여 단단한 발기를 할 수 있도록 합니다.
효능효과
다폭세틴(Dapoxetine) :
다폭세틴 성분은 * SSRI 계열의 약물로 중추신경계에서 뇌의 흥분을 가라앉히고 세로토닌의 농도를 증가 시킴으로써 조루증을 치료합니다.
뇌 속의 신경세포들은 시냅스라는 구조를 통해 서로 연결되어 있는데 신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질이 반대쪽 신경세포의 수용체에 결합함으로써 신호가 전달됩니다.
신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질은 재흡수에 의해 농도가 낮아지는데, 다폭세틴과 같은 선택적 세로토닌 재흡수 차단제는 세로토닌의 재흡수를 차단함으로써 시냅스 내의 세로토닌 농도를 증가시키고 이를 통해 작용을 증가시킵니다.
일반적으로 우울증 치료에 쓰이는 다른 선택적 세로토닌 재흡수 차단제와는 달리 다폭세틴은 몸 안에 빠르게 흡수되고 배출되기 때문에 경구용 조루치료제로 사용됩니다.
다폭세틴 복용 시 사정까지의 시간을 3~4배 연장 시켜주는 효과가 있습니다.
* SSRI (selective serotonin reuptake inhibitorI) : 선택적 세로토닌 재흡수 차단제
타다라필(Tatalafil) :
혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 효과가 있습니다.
약효지속시간은 24~36시간 정도로 비교군 중 가장 오래 지속됩니다.(실데나필 4~6시간)
복용방법
슈퍼타다라이즈 정은 약 1~3시간 전에 30~60 mg을 식사여부와 상관없이 복용합니다.
첫 복용량은 30 mg, 효과가 충분하지 않은 경우 60 mg까지 증량 가능합니다.
24시간 이내에 1회만 투여할 수 있으며, 쓴맛을 피하기 위해 한번에 삼키도록 하고 최소 1컵 이상의 물과 함께 복용하십시오.
최초 4주 투여 또는 6회 투여 후, 위험성과 환자가 보고하는 유익성을 평가하여 투여를 지속하는 것이 적절한 지가 결정되어야 합니다.
주의사항
슈퍼타다라이즈 과량 복용 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
병리학적으로 중대한 심장 질환(심부전, 중대한 판막질환 등) 환자 또는 중증의 간질환 환자는 복용하지 마십시오.
세로토닌 유사작용 약물 및 생약제제와 병용해서는 안 되며, 복용 중단 후 14일 이내인 환자는 복용하지 마십시오.
일부 강력한 간대사 효소 저해제(케토코나졸, 이트라코나졸, 리토나비르, 사퀴나비르 등)를 복용 중인 환자는 복용하지 마십시오.
MAO저해제를 투여 중인 환자 또는 MAO저해제의 투여 중단 후 14일 이내인 환자는 복용하지 마십시오. (다폭세틴 복용 중단 후 7일 이내에 MAO저해제를 투여해서도 안 됩니다.)
기립성 저혈압(누워 있거나 혹은 앉아 있다가 일어나는 경우와 같은 자세 변화에 의해 발생하는 저혈압)을 유발할 수 있으므로,
기립성반응의 병력이 있거나 기립성 시험(혈압, 맥박, 눕기, 일어서기)에서 유사한 반응을 보이는 경우에는 복용하지 마십시오.
여성, 18세 미만의 소아 및 청소년과 65세 이상의 고령자는 복용하지 마십시오.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
어지러움, 두통, 구역(메스꺼움) 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
• 정신계: 불면증, 불안, 성욕감퇴 등
• 신경계: 졸음, 집중력 장애, 떨림 등
• 감각계: 시야 흐림, 귀 울림 등
• 위장관계: 설사, 변비, 복통, 소화불량 등
• 기타: 피로, 홍조, 다한증, 혈압상승 등
드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)
실신, 우울증, 수면과다, 무기력증, 기립성 저혈압 등
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성 기능 관련 의약품은 전문 의약품으로 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 복용하는 것이 바람직합니다.
![[슬림탑] 120mg <90정, 180정>/ 제니칼 제네릭](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/120mg_90_62000__800px.png?v=1720474858&width=1500)
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
올리스타트(Orlistat) 60mg, 120mg
제품설명
슬림탑 캡슐은 오리지날 제니칼(Xenical)의 제네릭 의약품으로
제니칼과 같은 성분인 올리스타트(Orlistat)를 주성분으로 하는 지방흡수억제제입니다.
올리스타트는 1999년 미국 FDA의 승인을 받은 세계최초의 비만치료제입니다.
지방분을 흡수하지 않고 배설하기 때문에 다이어트 효과를 얻을 수 있으며
과도한 식사 제한을 하지 않고 체중을 조절할 수 있는 것이 큰 매력입니다.
효능효과
슬림탑 올리스타트는 지방을 분해하는 소화효소인 ‘리파아제’의 기능을 억제하여
섭취한 지방의 최대 30% 정도의 흡수를 억제하고, 지방의 축적을 방지합니다.
오르리스타트는 지방분해 효소에만 작용하기 때문에
탄수화물과 단백질의 흡수에는 아무런 영향을 주지 않습니다.
일반적인 식사가 가능하여 무리한 식사 제한으로 인한 요요 현상을 방지할 수 있습니다.
여분의 지방은 배변으로 배출되어 눈으로 확인할 수 있는 시각적 효과도 있습니다.
올리스타트는 뇌에 작용하지 않아 의존성은 확인되지 않고 있으며 부작용도 적습니다.
오르리스타트는 체질량지수가 30 kg/m2 이상이거나
고혈압, 당뇨, 이상지질혈증 등의 다른 위험인자가 있는 27 kg/m2 이상의 비만 환자에 있어,
체중 감소 또는 유지를 포함한 비만의 치료와 체중 재증가의 위험 감소를 목적으로 사용됩니다.
복용방법
슬림탑 약효는 복용 후 30분부터 나타나므로 식사 중이나 식후 바로 복용하는 것이 좋습니다.
식전에 복용할 경우, 약효가 사라질 때 쯤 음식이 통과할 가능성이 있으므로 효과가 반감될 수 있습니다.
하루 3회, 1회 1정으로 정해져 있으며, 1회 2정 이상 복용할 수 없습니다.
지방에 의한 열량이 약 30%인 균형 잡힌 가벼운 저칼로리 식사를 계속해야 하며,
식사를 거르거나 지방이 함유되지 않은 식사를 하는 경우에는 이 약을 복용하지 않습니다.
복용으로부터 2~3주일 정도부터 효과를 실감할 수 있으며
반년~1년의 꾸준한 복용으로 큰 다이어트 효과를 얻을 수가 있습니다.
용법 용량을 지키고 올바르게 복용한다면, 안전하게 사용할 수 있는 약입니다.
금기
만성 흡수 불량 증후군, 담즙 분비가 안되는 환자에게 투여해서는 안됩니다.
임부, 가임부, 수유부에게는 투여하지 않습니다.
주의사항
식이지침을 준수해야 하며, 고지방식과 함께 복용시 소화기계 이상반응이 증가될 수 있습니다.
지용성 비타민 및 베타카로틴 흡수가 감소될 수 있으므로
지용성 비타민을 함유한 종합 비타민 보충제 복용을 권장해야 합니다.
비타민 보충제는 이 약과 최소 2시간 이상의 간격을 두고 복용해야 합니다.
드물게 중증의 간 손상이 보고되었습니다.
– 식욕감퇴, 가려움, 황달, 어두운색 소변, 연한색 대변, 상복부 우측 통증 등
간기능 이상의 징후가 나타날 경우 의사에게 보고해야 하며, 복용을 즉시 중단합니다.
체중 감소로 인해 당뇨병 환자의 대사 조절이 개선될 수 있으며,
경구용 혈당강하제나 인슐린 투여량 감소가 필요할 수 있습니다.
부작용
올리스타트 투여 시 발생 가능한 주요 부작용은 다음과 같습니다.
부작용이 발생하면 의료인에게 알려 적절한 조치를 취할 수 있도록 해야합니다.
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
• 중추신경계: 두통 등
• 소화기계: 기름 반점, 복통, 복부 불쾌감, 분비물 포함 방귀, 지방변, 대변절박증, 기름성 배변, 배변 증가 등• 신경근 및 골격계: 요통 등
• 호흡계: 상기도 감염 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
• 중추신경계: 피로감, 불안감, 수면장애 등
• 피부: 피부 건조증 등
• 내분비계: 월경불순 등
• 소화기계: 대변 실금, 오심, 감염성 설사, 직장통, 직장 불편감, 구토 등
• 신경근 및 골격계: 관절통, 근육통 등
• 귀: 중이염 등
드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)
복부 팽만, 과민반응, 혈관 부종, 기관지염, 기관지 경련, 담석증, 간염, 저혈당증, 췌장염, 가려움증, 두드러기, 발진 등
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올리스타트 120mg는 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
![[슬림탑] 60mg <90정, 180정>/ 제니칼 제네릭](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/60mg90_55000__800px.png?v=1720474679&width=1500)
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
올리스타트(Orlistat) 60mg, 120mg
제품설명
슬림탑 캡슐은 오리지날 제니칼(Xenical)의 제네릭 의약품으로
제니칼과 같은 성분인 올리스타트(Orlistat)를 주성분으로 하는 지방흡수억제제입니다.
올리스타트는 1999년 미국 FDA의 승인을 받은 세계최초의 비만치료제입니다.
지방분을 흡수하지 않고 배설하기 때문에 다이어트 효과를 얻을 수 있으며
과도한 식사 제한을 하지 않고 체중을 조절할 수 있는 것이 큰 매력입니다.
효능효과
슬림탑 올리스타트는 지방을 분해하는 소화효소인 ‘리파아제’의 기능을 억제하여
섭취한 지방의 최대 30% 정도의 흡수를 억제하고, 지방의 축적을 방지합니다.
오르리스타트는 지방분해 효소에만 작용하기 때문에
탄수화물과 단백질의 흡수에는 아무런 영향을 주지 않습니다.
일반적인 식사가 가능하여 무리한 식사 제한으로 인한 요요 현상을 방지할 수 있습니다.
여분의 지방은 배변으로 배출되어 눈으로 확인할 수 있는 시각적 효과도 있습니다.
올리스타트는 뇌에 작용하지 않아 의존성은 확인되지 않고 있으며 부작용도 적습니다.
오르리스타트는 체질량지수가 30 kg/m2 이상이거나
고혈압, 당뇨, 이상지질혈증 등의 다른 위험인자가 있는 27 kg/m2 이상의 비만 환자에 있어,
체중 감소 또는 유지를 포함한 비만의 치료와 체중 재증가의 위험 감소를 목적으로 사용됩니다.
복용방법
슬림탑 약효는 복용 후 30분부터 나타나므로 식사 중이나 식후 바로 복용하는 것이 좋습니다.
식전에 복용할 경우, 약효가 사라질 때 쯤 음식이 통과할 가능성이 있으므로 효과가 반감될 수 있습니다.
하루 3회, 1회 1정으로 정해져 있으며, 1회 2정 이상 복용할 수 없습니다.
지방에 의한 열량이 약 30%인 균형 잡힌 가벼운 저칼로리 식사를 계속해야 하며,
식사를 거르거나 지방이 함유되지 않은 식사를 하는 경우에는 이 약을 복용하지 않습니다.
복용으로부터 2~3주일 정도부터 효과를 실감할 수 있으며
반년~1년의 꾸준한 복용으로 큰 다이어트 효과를 얻을 수가 있습니다.
용법 용량을 지키고 올바르게 복용한다면, 안전하게 사용할 수 있는 약입니다.
금기
만성 흡수 불량 증후군, 담즙 분비가 안되는 환자에게 투여해서는 안됩니다.
임부, 가임부, 수유부에게는 투여하지 않습니다.
주의사항
식이지침을 준수해야 하며, 고지방식과 함께 복용시 소화기계 이상반응이 증가될 수 있습니다.
지용성 비타민 및 베타카로틴 흡수가 감소될 수 있으므로
지용성 비타민을 함유한 종합 비타민 보충제 복용을 권장해야 합니다.
비타민 보충제는 이 약과 최소 2시간 이상의 간격을 두고 복용해야 합니다.
드물게 중증의 간 손상이 보고되었습니다.
– 식욕감퇴, 가려움, 황달, 어두운색 소변, 연한색 대변, 상복부 우측 통증 등
간기능 이상의 징후가 나타날 경우 의사에게 보고해야 하며, 복용을 즉시 중단합니다.
체중 감소로 인해 당뇨병 환자의 대사 조절이 개선될 수 있으며,
경구용 혈당강하제나 인슐린 투여량 감소가 필요할 수 있습니다.
부작용
올리스타트 투여 시 발생 가능한 주요 부작용은 다음과 같습니다.
부작용이 발생하면 의료인에게 알려 적절한 조치를 취할 수 있도록 해야합니다.
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
• 중추신경계: 두통 등
• 소화기계: 기름 반점, 복통, 복부 불쾌감, 분비물 포함 방귀, 지방변, 대변절박증, 기름성 배변, 배변 증가 등• 신경근 및 골격계: 요통 등
• 호흡계: 상기도 감염 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
• 중추신경계: 피로감, 불안감, 수면장애 등
• 피부: 피부 건조증 등
• 내분비계: 월경불순 등
• 소화기계: 대변 실금, 오심, 감염성 설사, 직장통, 직장 불편감, 구토 등
• 신경근 및 골격계: 관절통, 근육통 등
• 귀: 중이염 등
드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)
복부 팽만, 과민반응, 혈관 부종, 기관지염, 기관지 경련, 담석증, 간염, 저혈당증, 췌장염, 가려움증, 두드러기, 발진 등
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![[아다팔렌 겔] 디페린겔 0.1% 15g <3개, 6개>](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/Adapalene-Gel-Adaferin.jpg?v=1721914410&width=1500)
아다팔렌 겔 (아다페린 0.1% 15g)
아다팔렌이라는 비타민 A 유도체로 FDA에서 여드름치료제 승인을 받은 연고입니다.
스티바에이, 에피듀오 등 유명한 여드름 연고와 비교했을 때 자극이 적고 회복속도가 빨라 초기 여드름 연고로 적합하다고 여겨집니다.
효능효과
12세 이상의 면포, 구진, 농포가 나타나는 여드름의 국소치료
복용법
환부를 깨끗이 씻고 건조시킨 후 취침 전에 1일 1회 눈과 입술, 점막, 코주변을 피하여 여드름 부위에 얇게 바른다. 피부 자극이 나타나면 도포 횟수를 줄이거나(예, 2일에 한 번) 치료를 중단한다. 자극이 가라앉으면 다시 도포 횟수를 늘리거나 치료를 시작할 수 있다. 4 ∼ 8주의 치료 후에 임상적 개선이 나타나고, 3개월 후에 추가적인 개선이 나타날 수 있다. 3개월의 투약 후에 환자의 개선 정도를 평가하여 증상의 개선이 나타나지 않는 경우에는 중지한다
주의사항
1. 경고
1)일광 화상을 입은 환자는 완전히 회복될 때까지 이 약을 사용하지 않도록 권고됩니다.
2. 다음 환자에게는 투여하지 마십시오.
1) 이 약 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 손상된 피부(베이고 긁힌 피부), 일광화상, 습진 피부 또는 지루피부염, 중증의 여드름, 이차 여드름
3. 다음 환자에는 신중히 투여 하십시오.
1) 프로필렌글리콜에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자(프로필렌글리콜을 함유하고 있습니다.)
2) 일상적으로 햇빛에 과다하게 노출되는 환자나 선천적으로 햇빛에 민감한 환자(자극이 나타날 수 있습니다.)
4. 이상반응
1) 가역적인 피부자극이 일어날 수 있으나, 이는 치료를 중단하거나 사용회수를 줄이면 없어집니다. 이 약은 다음과 같은 이상반응을 일으킬 수 있습니다. 기관계 빈도 이상반응 피부자주(≥ 1/100 에서 < 1/10) 피부 건조, 피부 자극, 피부 작열감, 홍반 때때로(≥ 1/1000 에서 <1/100) 접촉피부염, 피부 불쾌감, 일광화상, 가려움, 피부 박리, 여드름 빈도불명 피부 통증, 자통, 피부 부기, 발적 눈 빈도불명 눈꺼풀 자극, 눈꺼풀 홍반, 눈꺼풀 가 려움, 눈꺼풀 부기 *시판 후 조사 자료 이러한 이상반응은 치료 2~4주 경에 가장 발생 가능성이 높으며 계속 사용하면 경감됩니다. 2) 국내에서 6년 동안 1,138명을 대상으로 실시한 시판후 조사 결과 추가로 다음과 같은 이상반응이 매우 드물게(1% 이하) 나타났으며 약과의 인과관계는 확실하지 않습니다: 사용초기 증상악화, 접촉피부염
5. 일반적 주의 1) 과민반응이나 심한 자극이 나타나면 증상에 따라 도포횟수를 줄이거나 일시적 또는 영구적으로 치료를 중단합니다. 도포횟수를 줄이거나 일시적으로 치료를 중단한 경우 치료를 잘 감내할 수 있다고 판단되면 다시 1일 1회 도포를 시작할 수 있습니다. 2) 치료 중에 햇빛이나 일광램프를 포함한 인공 자외선에 노출되면 자극을 유발할 수 있으므로 가능한 노출은 피해야 하고, 노출될 경우에도 이를 최소화하기 위해 자외선차단제를 사용하고 자외선차단 의복 (모자 등)을 착용하도록 합니다. 또한 햇빛에 과도하게 노출되는 경우에는 노출되기 전날, 노출 당일, 노출된 다음날은 사용하지 않습니다. 바람이 불거나 추운 날씨 같은 경우에도 자극을 유발할 수 있습니다. 3) 이 약의 사용량을 늘려도 효과가 상승되거나 작용이 빨리 나타나지는 않으며, 발적·피부박리·불쾌감 등이 나타날 수 있습니다. 4) 이 약으로 치료하기 전에 다른 박피성 국소치료제를 사용한 경우에는 그 약에 의한 피부자극이 회복된 후에 치료를 시작합니다. 5) 증상이 개선되어 이 약의 도포가 필요없는 경우 중지하고 장기간 사용하지 않습니다. 6) 다른 레티노이드계와 같이 이 약을 사용하는 피부에는 제모를 위해 전기분해요법, 왁싱, 화학적 제모제를 사용하지 않습니다. 7) 이 약은 파라옥시벤조산메틸과 파라옥시벤조산프로필(크림에 해당)을 포 함하고 있어 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있습니다.
6. 상호작용 1) 피부로 잘 흡수되지 않기 때문에 전신작용 약물과의 상호작용 가능성은 낮습니다. 그러나 다른 레티노이드계 약물들이나 작용기전이 유사한 약물과의 병용사용은 피해야 합니다. 2) 이 약은 산소 및 빛에 안정하고 화학적으로 안정하기 때문에 클린다마이신인산염, 과산화벤조일 등의 다른 국소 여드름 치료제와 상호분해가 일어나지 않습니다. 따라서 오전에 에리트로마이신액(4 % 이하), 1 % 클린다마이신인산염액 또는 과산화벤조일겔(10 % 이하) 등 다른 외용 여드름 치료제를 사용하고 저녁에 이 약을 병용 사용할 수 있습니다. 3) 이 약은 경미한 자극성이 있으므로 박피성 제품, 연마용 또는 수렴성 세정제, 자극적이거나 강한 건조 작용이 있는 제품, 향료 등을 다량 함유한 제품이나 알코올 함유 제품 등의 자극성 제품과 병용하지 않습니다. 4) 황, 레소시놀, 살리실산을 함유한 제품과 병용시에는 특히 주의하여야 합니다.
7. 임부에 대한 투여 1) 다른 레티노이드류와 마찬가지로 아다팔렌을 랫트와 토끼에게 25 mg/kg 이상 용량을 경구투여시 기형발생을 나타냈지만, 랫트와 토끼에게 사람 사용량의 200배 용량을 국소적용한 실험에서는 기형발생이 나타나지 않았고 랫트에서 과잉늑골의 증가만이 나타났습니다. 2) 사람의 경우 피부를 통해 소량 흡수되어 경구투여된 다른 약물과 상호작용할 가능성이 있고, 관련 임상자료가 부족하므로 임신 중에는 사용하지 않아야 합니다. 만일 임신이 확인되었거나 추정된다면 치료를 즉시 중지해야 합니다.
8. 수유부에 대한 투여 1) 이 약이 모유로 이행되는지의 여부는 확인되지 않았으므로 수유부에게 투여시 주의를 요합니다. 2) 수유부의 가슴 부위에는 도포하지 않습니다. 9. 소아에 대한 투여 12세 미만의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았습니다. 10. 과랑투여시의 처치 1) 마우스에 대한 시험에서 10mg/kg이상 경구투여시 독성이 나타났습니다. 2) 이 약을 섭취했을 때의 만성독성은 비타민 A를 과량 섭취했을 때에 나타나는 이상반응과 유사한 증상이 나타날 수 있습니다. 3) 이 약을 실수로 삼킨 경우에는 위세척을 하는 것이 고려됩니다. 11. 적용상의 주의 1) 이 약은 외용으로만 사용합니다. 2) 이 약이 눈, 입, 코 부위나 점막부위, 상처부위에 접촉되지 않도록 주의하고 만일 접촉된 경우에는 물로 잘 씻어냅니다.
부작용
다음과 같은 증상이 있을 때 즉시 사용을 중단하시고 의사와 상담하십시오.
면역계 : 혈관부종, 인후 답답함, 호흡곤란 피부 : 피부저색소침착, 피부과다색소침착, 적용부위화상, 두드러기,
아나필락시스 반응이, 눈과 연관돼선 눈꺼풀 부종
제조사·성분
<아다팔렌 겔 - 아다페린 0.1% 15g>
제조사
Galderma
성분
아다페린 0.1% 15g
![[아바나] 100mg <40정> / 2세대 발기부전 치료제, 스텐드 제네릭, 빠른효과](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/avana-100-mg-500x500-1.jpg?v=1722071346&width=1500)
제조사,유효성분
Sunrise remedies, India
Avanafil 50mg, 100mg, 200mg
제품설명
아바나 정의 아바나필 성분은 다양한 신체 조직, 주로 음경해면체 에서 발견되는 특정 포스포디에스테라 제 5형 효소를 억제함으로써 작용합니다 .
다른 유사한 약물로는 실데나필(sildenafil) , 타다라필(tadalafil) 및 바데나필(vardenafil)이 있습니다 .
아바나필의 장점은 다른 PDE5 억제제에 비해 작용 발현이 매우 빠르다는 점입니다.
빠르게 흡수되어 약 30~45분 내에 최대 혈청 농도에 도달합니다.
실험 참가자 중 약 2/3가 15분 이내에 성행위 에 참여할 수 있었습니다 .
효능효과
아바나 아바나필은 발기부전(ED)을 치료하는 데 사용됩니다.
Avanafil은 phosphodiesterase-5를 억제하여 cGMP의 분해를 방지합니다.
cGMP 의 증가된 수준은 혈관 확장을 유발하여 음경 의 혈류를 증가시킵니다.
작용 메커니즘은 성적 자극과 관련하여 산화질소가 방출되면 발생합니다.
복용방법
성인남성에서 예상되는 성행위 약 30분 전에 권장용량 100mg 을 1일 1회 경구투여합니다.
최대 권장 투여회수는 1일 1회입니다.
이 약은 식사와 무관하게 복용할 수 있습니다.
내약성과 유효성을 고려하여 필요시 200mg을 투여할 수 있습니다.
주의사항
1) 성행위를 할 경우 심장에 대한 위험성이 있기 때문에 발기부전 치료를 시작하기 전에 환자의 심혈관상태를 충분히 확인해야 합니다.이 약을 포함한 발기부전 치료제는 심혈관계 기저질환 등으로 인하여 성행위가 권장되지 않는 환자에게는 일반적으로 사용하지 않습니다.
2) 좌심실유출폐색 (예: 대동맥 협착증및 특발성 비후성 대동맥판 하부 협착증)이 있거나 혈압 자동조절능력이 심각하게 손상된 환자는 PDE5 저해제를 포함한 혈관확장제의 작용에 민감할 수 있습니다.
3) 이 약의 임상시험 도중 지속 발기증이나 4시간 이상 발기가 지속된 경우는 보고되지 않았으나, 동일 계열의 유사 약물에서 4시간 이상의 지속된 발기 및 지속 발기증 (6시간 이상의 통증을 수반한 발기)이 드물게 보고되었습니다.
4시간 이상 발기가 지속될 경우 즉시 의사의 도움을 받아야하며, 지속 발기증을 즉시 치료하지 않을 경우 음경조직의 손상 및 발기력의 영구상실이 야기될 수 있습니다.
4) 이 약을 투여하기 전, 투여하는 동안 및 투여한 후 모든 형태의 질산염 제제 또는 산화질소 (NO) 공여제 (니트로글리세린, 아밀나이트레이트, 질산이소소르비드 등)를 복용하는 경우 혈압강하작용이 증강되어 과도하게 떨어질 수 있으므로 의사는 이 약을 처방하기 전에 환자가 질산염 제제 및 산화질소 공여제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며, 이 약 투여 중 및 투여 후 질산염 제제 및 산화질소 공여제를 투여하지 않도록 주의 시켜야 합니다.
부작용
아바나 정의 아바나필 성분은 일반적으로 내약성이 우수하지만 용량 의존적 부작용이 발생할 수 있습니다.
가장 흔한 부작용으로는 두통 , 홍조 , 비인두염 , 코막힘 , 요통 등이 있습니다.
흔하지는 않지만 환자에게 시력 장애가 발생할 가능성이 있습니다.
· 성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의사나 의료인의 처방 및 복약 지도에 따라 복용하여야 합니다.
· 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아니며 사용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽어야 합니다.
![[아바나] 200mg <40정> / 2세대 발기부전 치료제, 스텐드 제네릭(복사), 빠른효과](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/avana-200-mg-n2_44cfe42d-cf6c-40e4-a98d-c0abefcbd74f.jpg?v=1722071501&width=1500)
제조사,유효성분
Sunrise remedies, India
Avanafil 50mg, 100mg, 200mg
제품설명
아바나 정의 아바나필 성분은 다양한 신체 조직, 주로 음경해면체 에서 발견되는 특정 포스포디에스테라 제 5형 효소를 억제함으로써 작용합니다 .
다른 유사한 약물로는 실데나필(sildenafil) , 타다라필(tadalafil) 및 바데나필(vardenafil)이 있습니다 .
아바나필의 장점은 다른 PDE5 억제제에 비해 작용 발현이 매우 빠르다는 점입니다.
빠르게 흡수되어 약 30~45분 내에 최대 혈청 농도에 도달합니다.
실험 참가자 중 약 2/3가 15분 이내에 성행위 에 참여할 수 있었습니다 .
효능효과
아바나 아바나필은 발기부전(ED)을 치료하는 데 사용됩니다.
Avanafil은 phosphodiesterase-5를 억제하여 cGMP의 분해를 방지합니다.
cGMP 의 증가된 수준은 혈관 확장을 유발하여 음경 의 혈류를 증가시킵니다.
작용 메커니즘은 성적 자극과 관련하여 산화질소가 방출되면 발생합니다.
복용방법
성인남성에서 예상되는 성행위 약 30분 전에 권장용량 100mg 을 1일 1회 경구투여합니다.
최대 권장 투여회수는 1일 1회입니다.
이 약은 식사와 무관하게 복용할 수 있습니다.
내약성과 유효성을 고려하여 필요시 200mg을 투여할 수 있습니다.
주의사항
1) 성행위를 할 경우 심장에 대한 위험성이 있기 때문에 발기부전 치료를 시작하기 전에 환자의 심혈관상태를 충분히 확인해야 합니다.이 약을 포함한 발기부전 치료제는 심혈관계 기저질환 등으로 인하여 성행위가 권장되지 않는 환자에게는 일반적으로 사용하지 않습니다.
2) 좌심실유출폐색 (예: 대동맥 협착증및 특발성 비후성 대동맥판 하부 협착증)이 있거나 혈압 자동조절능력이 심각하게 손상된 환자는 PDE5 저해제를 포함한 혈관확장제의 작용에 민감할 수 있습니다.
3) 이 약의 임상시험 도중 지속 발기증이나 4시간 이상 발기가 지속된 경우는 보고되지 않았으나, 동일 계열의 유사 약물에서 4시간 이상의 지속된 발기 및 지속 발기증 (6시간 이상의 통증을 수반한 발기)이 드물게 보고되었습니다.
4시간 이상 발기가 지속될 경우 즉시 의사의 도움을 받아야하며, 지속 발기증을 즉시 치료하지 않을 경우 음경조직의 손상 및 발기력의 영구상실이 야기될 수 있습니다.
4) 이 약을 투여하기 전, 투여하는 동안 및 투여한 후 모든 형태의 질산염 제제 또는 산화질소 (NO) 공여제 (니트로글리세린, 아밀나이트레이트, 질산이소소르비드 등)를 복용하는 경우 혈압강하작용이 증강되어 과도하게 떨어질 수 있으므로 의사는 이 약을 처방하기 전에 환자가 질산염 제제 및 산화질소 공여제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며, 이 약 투여 중 및 투여 후 질산염 제제 및 산화질소 공여제를 투여하지 않도록 주의 시켜야 합니다.
부작용
아바나 정의 아바나필 성분은 일반적으로 내약성이 우수하지만 용량 의존적 부작용이 발생할 수 있습니다.
가장 흔한 부작용으로는 두통 , 홍조 , 비인두염 , 코막힘 , 요통 등이 있습니다.
흔하지는 않지만 환자에게 시력 장애가 발생할 가능성이 있습니다.
· 성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의사나 의료인의 처방 및 복약 지도에 따라 복용하여야 합니다.
· 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아니며 사용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽어야 합니다.
![[아바나] 50mg <40정> / 2세대 발기부전 치료제, 스텐드 제네릭, 빠른효과](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/avana-50-mg-tablet-500x500-1.jpg?v=1722070756&width=1500)
제조사,유효성분
Sunrise remedies, India
Avanafil 50mg, 100mg, 200mg
제품설명
아바나 정의 아바나필 성분은 다양한 신체 조직, 주로 음경해면체 에서 발견되는 특정 포스포디에스테라 제 5형 효소를 억제함으로써 작용합니다 .
다른 유사한 약물로는 실데나필(sildenafil) , 타다라필(tadalafil) 및 바데나필(vardenafil)이 있습니다 .
아바나필의 장점은 다른 PDE5 억제제에 비해 작용 발현이 매우 빠르다는 점입니다.
빠르게 흡수되어 약 30~45분 내에 최대 혈청 농도에 도달합니다.
실험 참가자 중 약 2/3가 15분 이내에 성행위 에 참여할 수 있었습니다 .
효능효과
아바나 아바나필은 발기부전(ED)을 치료하는 데 사용됩니다.
Avanafil은 phosphodiesterase-5를 억제하여 cGMP의 분해를 방지합니다.
cGMP 의 증가된 수준은 혈관 확장을 유발하여 음경 의 혈류를 증가시킵니다.
작용 메커니즘은 성적 자극과 관련하여 산화질소가 방출되면 발생합니다.
복용방법
성인남성에서 예상되는 성행위 약 30분 전에 권장용량 100mg 을 1일 1회 경구투여합니다.
최대 권장 투여회수는 1일 1회입니다.
이 약은 식사와 무관하게 복용할 수 있습니다.
내약성과 유효성을 고려하여 필요시 200mg을 투여할 수 있습니다.
주의사항
1) 성행위를 할 경우 심장에 대한 위험성이 있기 때문에 발기부전 치료를 시작하기 전에 환자의 심혈관상태를 충분히 확인해야 합니다.이 약을 포함한 발기부전 치료제는 심혈관계 기저질환 등으로 인하여 성행위가 권장되지 않는 환자에게는 일반적으로 사용하지 않습니다.
2) 좌심실유출폐색 (예: 대동맥 협착증및 특발성 비후성 대동맥판 하부 협착증)이 있거나 혈압 자동조절능력이 심각하게 손상된 환자는 PDE5 저해제를 포함한 혈관확장제의 작용에 민감할 수 있습니다.
3) 이 약의 임상시험 도중 지속 발기증이나 4시간 이상 발기가 지속된 경우는 보고되지 않았으나, 동일 계열의 유사 약물에서 4시간 이상의 지속된 발기 및 지속 발기증 (6시간 이상의 통증을 수반한 발기)이 드물게 보고되었습니다.
4시간 이상 발기가 지속될 경우 즉시 의사의 도움을 받아야하며, 지속 발기증을 즉시 치료하지 않을 경우 음경조직의 손상 및 발기력의 영구상실이 야기될 수 있습니다.
4) 이 약을 투여하기 전, 투여하는 동안 및 투여한 후 모든 형태의 질산염 제제 또는 산화질소 (NO) 공여제 (니트로글리세린, 아밀나이트레이트, 질산이소소르비드 등)를 복용하는 경우 혈압강하작용이 증강되어 과도하게 떨어질 수 있으므로 의사는 이 약을 처방하기 전에 환자가 질산염 제제 및 산화질소 공여제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며, 이 약 투여 중 및 투여 후 질산염 제제 및 산화질소 공여제를 투여하지 않도록 주의 시켜야 합니다.
부작용
아바나 정의 아바나필 성분은 일반적으로 내약성이 우수하지만 용량 의존적 부작용이 발생할 수 있습니다.
가장 흔한 부작용으로는 두통 , 홍조 , 비인두염 , 코막힘 , 요통 등이 있습니다.
흔하지는 않지만 환자에게 시력 장애가 발생할 가능성이 있습니다.
· 성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의사나 의료인의 처방 및 복약 지도에 따라 복용하여야 합니다.
· 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아니며 사용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽어야 합니다.
![[아보스테리드] 두타스테리드 0.5mg /26년 12월까지 / <300정~500정> / 아보다트 제네릭](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/0.5mg_300__59000__800px.png?v=1720472178&width=1500)
아보스테리드 제품소개
아보스테리드의 주 유효성분인 두타스테리드는 남성호르몬인 안드로겐을 억제하는 약물이다.
양성전립선비대증과 남성형 탈모증 치료에 사용된다. 남성형 탈모증에 사용될 경우 성인 남성에서만 사용될 수 있으며, 여성에서는 사용될 수 없다.
임부가 두타스테리드에 노출될 경우 남자 태아에서 기형이 유발될 수 있으므로 임부 또는 임신 가능성이 있는 여성은 이 성분이 함유된 약물과의 접촉을 피해야 한다.
효과
양성 전립선 비대증의 치료
양성 전립선 비대증 증상의 개선
급성 요저류 위험성 감소
양성 전립선 비대증과 관련된 수술 필요성 감소
성인 남성(만18~50세)의 남성형 탈모의 치료
복용법
전립선 비대증
통상 성인은 두타스테리드 1 회 0.5mg (1 캡슐)을 1 일 1 회 경구 투여한다.
남성의 남성형 탈모증
남성 성인은 일반적으로 두타스테리드 0.1mg (0.2 캡슐)을 1 일 1 회 경구 투여한다.
또한, 필요에 따라 0.5mg (1 캡슐)을 1 일 1 회 경구 투여한다.
※ 당사 사이트에서는 0.1mg 정제의 취급이 없습니다. 남성의 남성형 탈모증이 약 사용에 대해서는 최대 금액의 0.5mg 정을 1 일 1 회 복용하는 취지 의사로부터 진단을받은 사람 만 사용하십시오.
주의사항
임신을 계획 중인 성인 남성이 두타스테리드를 복용할 경우 생식능력에 영향을 줄 수 있으므로 의사의 판단 하에 신중히 사용해야 한다.
두타스테리드를 복용하는 동안 일부 환자에서 사정량이 감소될 수 있다. 이러한 사정량 감소가 정상적인 성기능을 방해하는 것으로 보이지 않는다.
그러나 두타스테리드를 투여 중인 환자에서 발기부전과 성욕 감퇴가 발생되었다는 보고가 있다.
두타스테리드의 약효가 복용 즉시, 명백하게 나타나지 않으므로 잔뇨량(남아 있는 소변 양)이 많거나 요속(소변의 배출 속도)이 심각하게 감소되어 있는 사람에게는 두타스테리드의 투여가 적절하지 않을 수 있다.
투여할 경우에는 요폐를 주의 깊게 관찰해야 한다.
두타스테리드는 간을 통해 광범위하게 대사되며 반감기†가 약 3~5주로 길기 때문에 간기능에 이상이 있는 환자에게 주의하여 투여해야 한다.
두타스테리드를 포함한 5-알파 환원효소 억제제는 고등급 전립선암 발생 위험을 증가시킬 수 있으므로 두타스테리드를 복용 중인 환자는 정기적으로 전립선 암에 대한 평가 또는 검사를 받아야 한다.
두타스테리드를 복용한 사람이 헌혈을 할 경우 이 혈액이 임부에게 수혈될 수 있으므로 두타스테리드를 마지막으로 복용한 후 최소 6개월이 지나기 전에는 헌혈하지 말아야 한다.
두타스테리드는 피부를 통해 흡수되므로 만약 약물이 새어 나와 접촉하게 된 경우에는 접촉 부위를 즉시 물과 비누로 세척해야 한다.
부작용
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
생식기계: 성욕감퇴, 발기부전, 사정장애 등
내분비 및 대사계: 유방 압통 및 유방 확대 등 여성형 유방, 테스토스테론 수치 증가, 갑상선자극호르몬 수치 증가 등
혈액학 및 종양: 고등급 전립선암 등
드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)
현기증, 국소 부종, 남성 유방암, 가려움증, 피부 발진, 고환 통증, 고환 부기, 두드러기 등
제조사 · 성분
Signature pharmaceuticals (인도)
AVOSTERIDE 0.5mg (Dutasteride 0.5mg)
![[아큐파인 10mg] 이소트레티노인 10mg <100정, 200정, 400정> / 로아큐탄 제네릭, 이소티논 동일](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/0e92452f337109ac3ceeb9f2d8919b03.jpg?v=1722066389&width=1500)
제조사,유효성분
아큐파인 ACCUFINE
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg
제품설명
아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.
아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.
효능효과
이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.
복용방법
아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.
초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)
유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.
치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.
치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.
확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.
그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.
국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며 치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.
주의사항
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.
임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.
비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.
고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.
우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.
이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.
이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지 필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.
효과가 강한 만큼 부작용도 비례하는 의약픔이니 적정 용량과 주의 사항을 반드시 지켜 복약 하여야 합니다.
아큐파인(ACCUFINE)은 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
![[아큐파인 20mg] 이소트레티노인 20mg <100정, 200정, 400정> / 로아큐탄 제네릭, 이;소티논 동일](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/20mg.jpg_1.jpg?v=1722066831&width=1500)
제조사,유효성분
아큐파인 ACCUFINE
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 10mg, 20mg, 30mg, 40mg
제품설명
아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.
아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.
효능효과
이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.
복용방법
아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.
초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)
유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.
치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.
치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.
확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.
그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.
국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며 치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.
주의사항
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.
임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.
비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.
고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.
우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.
이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.
이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지 필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.
효과가 강한 만큼 부작용도 비례하는 의약픔이니 적정 용량과 주의 사항을 반드시 지켜 복약 하여야 합니다.
아큐파인(ACCUFINE)은 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
![[아큐파인 30mg] 이소트레티노인 30mg <100정, 200정, 400정> / 로아큐탄 제네릭, 이소티논 동일](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/30mg.jpg?v=1722067608&width=1500)
제조사,유효성분
아큐파인 ACCUFINE
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 10mg, 20mg, 30mg, 40mg
제품설명
아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.
아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.
효능효과
이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.
복용방법
아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.
초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)
유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.
치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.
치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.
확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.
그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.
국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며 치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.
주의사항
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.
임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.
비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.
고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.
우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.
이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.
이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지 필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.
효과가 강한 만큼 부작용도 비례하는 의약픔이니 적정 용량과 주의 사항을 반드시 지켜 복약 하여야 합니다.
아큐파인(ACCUFINE)은 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
![[아큐파인 40mg] 이소트레티노인 40mg <100정, 200정, 300정> / 로아큐탄 제네릭, 이소티논 동일](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/40mg.jpg?v=1722067744&width=1500)
제조사,유효성분
아큐파인 ACCUFINE
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 10mg, 20mg, 30mg, 40mg
제품설명
아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.
아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.
효능효과
이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.
복용방법
아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.
초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)
유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.
치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.
치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.
확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.
그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.
국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며 치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.
주의사항
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.
임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.
비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.
고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.
우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.
이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.
이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지 필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.
효과가 강한 만큼 부작용도 비례하는 의약픔이니 적정 용량과 주의 사항을 반드시 지켜 복약 하여야 합니다.
아큐파인(ACCUFINE)은 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
![[아큐파인 5mg] 이소트레티노인 5mg <100정, 200정, 400정> / 로아큐탄 제네릭, 이소티논 동일(복사)](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/5mg.jpg?v=1722068579&width=1500)
제조사,유효성분
아큐파인 ACCUFINE
제조사,유효성분
Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 5mg
제품설명
아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.
아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.
효능효과
이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.
복용방법
아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.
초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)
유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.
치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.
치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.
확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.
그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.
국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며 치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.
주의사항
과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.
12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.
임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.
비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.
고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.
우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.
이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.
이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지 필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.
부작용
부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.
흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.
효과가 강한 만큼 부작용도 비례하는 의약픔이니 적정 용량과 주의 사항을 반드시 지켜 복약 하여야 합니다.
아큐파인(ACCUFINE)은 전문의약품으로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.
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제품명
아크리프 크림, Aklife cream
제조사,유효성분
GALDERMA, India
트리파로텐(Trifarotene) 0.05mg/g
제품설명
여드름 발생 부위로는 얼굴이 가장 잘 알려져 있지만, 얼굴 여드름 환자의 약 절반이 가슴, 등 부위에 여드름 병변을 동시에 가지고 있을 만큼 몸통 여드름도 흔하게 발생합니다.
그러나 환자들의 치료 우선순위가 얼굴에만 맞춰져 있어 몸통 여드름은 상대적으로 진단과 치료에 어려움을 겪습니다.
갈더마 아크리프 크림(성분명 트리파로텐)’은 현재 9세 이상 환자의 얼굴과 몸통 부위 여드름을 동시에 치료할 수 있는 4세대 국소성 레티노이드 계열 치료제입니다.
레티노이드는 비타민A 화합물로 여드름 발생 원인인 과각질화를 예방하고 미세면포 발생을 억제합니다.
이전 세대 제제와 달리 체내에서 빠르게 대사 돼 전신 흡수가 적고 얼굴 뿐 아니라 상반신 등 넓은 몸통 부위에서도 안전한 사용이 가능합니다.
효능효과
9세 이상 환자의 얼굴과 몸통 부위 여드름을 동시에 치료할 수 있는 4세대 국소치료(얼굴 또는 몸통)
사용방법
얼굴(이마, 코, 턱, 오른쪽 볼, 왼쪽 볼)과 몸통의 환부를 깨끗이 씻고 건조 시킨 피부에 1일 1회, 저녁에 얇게 바릅니다.
여드름이 있는 경우 : 1회 펌핑은 얼굴 전체를 도포하는데 충분합니다(예 : 이마, 볼, 코, 턱)
여드름이 있는 경우 : 2회 펌핑은 윗 몸통 전체를 도포하는데 충분합니다(예 : 닿을 수 있는 윗 등, 어깨, 가슴)
만약 중간 등과 아래 등에도 여드름이 있다면 추가로 1회 펌핑하여 바를 수 있습니다.
주의사항
이 약은 초기에 피부 자극감(홍반, 건조, 화끈함 등)이 발생할 수 있으며, 만약 증상이 지속될 경우 의사에게 알립니다.
햇빛에 민감해질 수 있으므로 자외선 노출에 주의하며, 야외에서 자외선 차단제와 모자 등을 사용합니다.
임부 및 수유부는 의사에게 미리 알립니다.
부작용
일반적인 부작용으로는 도포 부위 자극, 가려움, 홍반, 두드러기, 물집, 상처 및 투여 후 합병증, 피부 및 피하조직 자극, 여드름, 알레르기성 피부염 등이 있습니다.
부작용이 지속되거나 악화되면 의사와 상담하십시오.
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아크리프 크림은 전문 의약품입니다. 개인 수입 전 전문가의 처방에 따라 적정 용법지도를 받으신 후 사용하시는 것을 권장 드립니다.
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제품설명
앱칼리스 오랄젤리 Apcalis-sx Oral Jelly
제조사,유효성분
Ajanta Pharma Limited, India
타다라필 20mg (Tadalafil 20mg)
제품설명
앱칼리스 오랄젤리 (Apcalis-sx Oral Jelly) 는 세계적으로 인지도가 높은 Ajanta Pharma가 제작한 발기부전 치료제입니다.
과일향이 나는 젤리 형태의 액상 타입으로 , 시알리스와 동일 성분에 동일 효과이면서도 쉬운 복용과 상대적으로 저렴한 가격으로 인기 있는 ED 치료약으로 판매되고 있습니다.
효능효과
흔히 시알리스라고 알려져 있는 타다라필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기상태를 오래 유지 시켜주며 강직도 또한 높여주는 효과가 있습니다.
복용 후 15분 ~ 30분 정도 효과가 나타나며 지속 시간은 약 반포(10mg) 24시간, 한포(20mg) 36시간 정도입니다.
타다라필정이 효과적이려면 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 합니다.
타다라필정은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않습니다.
복용방법
최대 복용량은 1 일 20mg입니다.
복용 후 36시간 이내 추가 복용은 하지 마십시오.
관계 1~3시간 정도 전에 10mg(반포) 또는 20mg(한포)를 복용합니다.
지속 시간이 길기때문에 위의 시간보다 전에 ‘공복’에 복용하여 성분을 체내에 흡수 시켜 두는 것도 가능합니다.
효과를 높이기 위해서 공복에 복용하시는 것이 좋습니다.
주의사항
주의 사항을 확인한 후 복용에 유의하여 주십시오.
장시간의 발기는 음경을 손상 시킬 수 있습니다.
음경의 기형이나 지속적 발기증 등의 위험이 있는 환자는 의사나 약사와 상의 후 복용하여야 합니다.
갑작스런 청력이나 시력의 감퇴, 난청 현상이 발생하는 경우, 복용을 중단하여야 합니다.
알코올과 함께 투여 시 심박 수 증가, 혈압 감소, 어지럼증, 두통 등의 현상이 나타날 수 있습니다.
발기가 고통스럽거나 4시간 이상 지속되는 경우 전문가에게 알린 후 적적할 조치를 받아야 합니다.
특히 타다라필은 기립성저혈압(앉았다가 일어날 때 느끼는 갑작스런 어지럼증)을 유발할 수 있으므로, 알파차단제와 병용 투여 시 주의해야 합니다.
부작용
두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.
그러나 증상이 진정되지 않거나 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.
발기부전 치료제 사용법 비교:
성기능 관련 의약품은 무분별하게 사용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도하에 복용하는 것이 바람직합니다.
![[에프페시아] 피나스테리드 1mg <300정, 600정> / 프로페시아 제네릭](http://mitalmo.com/cdn/shop/files/1mg_600__85000__800px.jpg?v=1720472159&width=1500)
제품명
F페시아 피나스테리드 1mg 시플라 F-pesia
제조사, 유효성분
Cipla, India
피나스테리드(Finasteride) 1mg
제품설명
시플라 F페시아 피나스테리드 1mg을 함유한 AGA (남성형탈모증) 치료제로
인도의 유명 제약 회사인 Cipla에서 제작한 프로페시아의 제네릭 의약품입니다.
피나스테리드는 남성 호르몬의 작용을 억제하는 작용이 있으며 원래 전립선 비대증의 치료제로 개발되었지만
1997년 FDA (미국 식품 의약품국)에서 남성형 탈모증 치료제로 허가 된 이후 AGA 치료제로 주목을 받고
오늘 날 세계 각국에서 허가되었습니다.
AGA의 원인 중 하나로 남성 호르몬, 특히 DHT(디하이드로테스토스테론)가 관련되어 있다고 하며,
피나스테리드는 이 DHT의 생산을 억제함으로써 탈모를 억제합니다 .
DHT는 사춘기 이후 남성형 탈모증, 전립선 비대증, 여드름 등의 증상을 일으킬 수 있습니다.
피나스테리드는 5α-환원효소를 저해하고 남성형탈모증의 원인물질인 DHT의 생산을 억제함으로써 효과를 발휘합니다.
※ 핀페시아와 동일성분으로 퀴놀린황색색소를 첨가하지 않은 제품입니다.
효능효과
F페시아 정은 과도한 탈모를 유발하는 호르몬 생성을 중단하고 모발 성장도 증가 시킵니다.
반년부터 1년 정도 계속해 이용하는 것으로 효과를 실감 할 수 있으며 복용을 중단하면 12개월 내에 치료 효과는 사라지게 됩니다.
복용방법
1일 1회 1mg을 정한 시간에 물과 함께 복용합니다.
24시간 이내 재 복용 하지 마세요.
식사 여부와 상관없이 복용할 수 있습니다.
술을 마신 후 복용하지 마세요.
정확한 복용 시간을 지킴으로써 체내의 약물 농도가 일정하게 안정되어 좋은 효과를 기대할 수 있습니다.
일반적으로 3개월 이상 복용해야 치료 효과를 볼 수 있으며, 치료 효과 유지를 위해 지속적으로 복용할 것을 권장합니다.
주의사항
피나스테리드에 노출 될 경우 남자 태아에서 기형이 유발될 수 있으므로
임산부 또는 임신 가능성이 있는 여성은 이 약물과의 접촉을 피해야 합니다.
가임 여성 및 소아는 이 약을 절대 복용하거나 만지지 마십시오.
만약 이 약과 접촉한 경우에는 접촉 부위를 즉시 물과 비누로 세척하십시오.
남성에서 성기능 이상 증상이 나타날 경우에는 전문가와 상의하십시오.
이 약의 복용 기간 및 복용 중지 후 6개월은 헌혈 하지 마십시오.
다음 환자는 복용하지 말 것
여성과 18세 미만의 소아
전립선 암 환자
이 약이나 이 약의 구성 성분에 과민 반응이 있는 환자
부작용
성욕감퇴, 발기장애, 암통, 피부발진, 우울 등의 현상이 나타날 수 있으나 보통 수일 또는 수주 내에 사라집니다.
그러나 이러한 증상이 무겁거나 사라지지 않는 경우, 복용을 중지하고 의사 또는 약사의 조치를 받아주세요.
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피나스테리드를 처음 복용하실 경우, 의사 및 전문가와 상담 후 처방에 따라 구매하실 것을 추천 드립니다.