제품명

F페시아 피나스테리드 1mg 시플라 F-pesia

제조사, 유효성분

Cipla, India

피나스테리드(Finasteride) 1mg

제품설명

시플라 F페시아 피나스테리드 1mg을 함유한 AGA (남성형탈모증) 치료제로

인도의 유명 제약 회사인 Cipla에서 제작한 프로페시아의 제네릭 의약품입니다.

피나스테리드는 남성 호르몬의 작용을 억제하는 작용이 있으며 원래 전립선 비대증의 치료제로 개발되었지만

1997년 FDA (미국 식품 의약품국)에서 남성형 탈모증 치료제로 허가 된 이후 AGA 치료제로 주목을 받고

오늘 날 세계 각국에서 허가되었습니다.

AGA의 원인 중 하나로 남성 호르몬, 특히 DHT(디하이드로테스토스테론)가 관련되어 있다고 하며,

피나스테리드는 이 DHT의 생산을 억제함으로써 탈모를 억제합니다 .

DHT는 사춘기 이후 남성형 탈모증, 전립선 비대증, 여드름 등의 증상을 일으킬 수 있습니다.

피나스테리드는 5α-환원효소를 저해하고 남성형탈모증의 원인물질인 DHT의 생산을 억제함으로써 효과를 발휘합니다.

※ 핀페시아와 동일성분으로 퀴놀린황색색소를 첨가하지 않은 제품입니다.

효능효과

F페시아 정은 과도한 탈모를 유발하는 호르몬 생성을 중단하고 모발 성장도 증가 시킵니다.

반년부터 1년 정도 계속해 이용하는 것으로 효과를 실감 할 수 있으며 복용을 중단하면 12개월 내에 치료 효과는 사라지게 됩니다.

복용방법

1일 1회 1mg을 정한 시간에 물과 함께 복용합니다.

24시간 이내 재 복용 하지 마세요.

식사 여부와 상관없이 복용할 수 있습니다.

술을 마신 후 복용하지 마세요.

정확한 복용 시간을 지킴으로써 체내의 약물 농도가 일정하게 안정되어 좋은 효과를 기대할 수 있습니다.

일반적으로 3개월 이상 복용해야 치료 효과를 볼 수 있으며, 치료 효과 유지를 위해 지속적으로 복용할 것을 권장합니다.

주의사항

피나스테리드에 노출 될 경우 남자 태아에서 기형이 유발될 수 있으므로

임산부 또는 임신 가능성이 있는 여성은 이 약물과의 접촉을 피해야 합니다.

가임 여성 및 소아는 이 약을 절대 복용하거나 만지지 마십시오.

만약 이 약과 접촉한 경우에는 접촉 부위를 즉시 물과 비누로 세척하십시오.

남성에서 성기능 이상 증상이 나타날 경우에는 전문가와 상의하십시오.

이 약의 복용 기간 및 복용 중지 후 6개월은 헌혈 하지 마십시오.

다음 환자는 복용하지 말 것

여성과 18세 미만의 소아

전립선 암 환자

이 약이나 이 약의 구성 성분에 과민 반응이 있는 환자

부작용

성욕감퇴, 발기장애, 암통, 피부발진, 우울 등의 현상이 나타날 수 있으나 보통 수일 또는 수주 내에 사라집니다.

그러나 이러한 증상이 무겁거나 사라지지 않는 경우, 복용을 중지하고 의사 또는 약사의 조치를 받아주세요.

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피나스테리드를 처음 복용하실 경우, 의사 및 전문가와 상담 후 처방에 따라 구매하실 것을 추천 드립니다.

제품명

엑스트라 슈퍼타다라이즈 선라이즈 Extra Super Tadarise

제조사, 유효성분

Sunrise Remedies, India
Tadalafil 40mg + Dapoxetine 60mg

제품설명

엑스트라 슈퍼타다라이즈 정은(Extra Super Tadarise)는 다폭세틴과 타다라필의 성분이 함유되어 있어 복용 시 발기부전과 조루증 치료효과를 동시에 누릴 수 있는 안정적인 제품입니다.

다폭세틴(Dapoxetine)은 조루의 원인을 치료하고 타다라필(Tadalafil)은 사용자의 발기부전을 치료하여 단단한 발기를 할 수 있도록 합니다.

엑스트라 슈퍼타다라이즈 정은 타다라필 40mg을 함유한 고용량 제품입니다.

효능효과

다폭세틴(Dapoxetine) : 

다폭세틴 성분은 * SSRI 계열의 약물로 중추신경계에서 뇌의 흥분을 가라앉히고 세로토닌의 농도를 증가 시킴으로써 조루증을 치료합니다.

뇌 속의 신경세포들은 시냅스라는 구조를 통해 서로 연결되어 있는데 신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질이 반대쪽 신경세포의 수용체에 결합함으로써 신호가 전달됩니다.

신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질은 재흡수에 의해 농도가 낮아지는데, 다폭세틴과 같은 선택적 세로토닌 재흡수 차단제는 세로토닌의 재흡수를 차단함으로써 시냅스 내의 세로토닌 농도를 증가시키고 이를 통해 작용을 증가시킵니다.

일반적으로 우울증 치료에 쓰이는 다른 선택적 세로토닌 재흡수 차단제와는 달리 다폭세틴은 몸 안에 빠르게 흡수되고 배출되기 때문에 경구용 조루치료제로 사용됩니다.

다폭세틴 복용 시 사정까지의 시간을 3~4배 연장 시켜주는 효과가 있습니다.

* SSRI (selective serotonin reuptake inhibitorI) : 선택적 세로토닌 재흡수 차단제

타다라필(Tatalafil) :

혈관 근육을 이완 시키고 신체의 특정 부위로의 혈류를 증가 시켜 발기부전과 양성 전립선 비대증상을 치료하는 효과가 있습니다.

약효지속시간은 24~36시간 정도로 비교군 중 가장 오래 지속됩니다.(실데나필 4~6시간)

복용방법

엑스트라 슈퍼타다라이즈 정은 약 1~3시간 전에 30~60 mg을 식사여부와 상관없이 복용합니다.

첫 복용량은 30 mg, 효과가 충분하지 않은 경우 60 mg까지 증량 가능합니다.

24시간 이내에 1회만 투여할 수 있으며, 쓴맛을 피하기 위해 한번에 삼키도록 하고 최소 1컵 이상의 물과 함께 복용하십시오.

최초 4주 투여 또는 6회 투여 후, 위험성과 환자가 보고하는 유익성을 평가하여 투여를 지속하는 것이 적절한 지가 결정되어야 합니다.

주의사항

엑스트라 슈퍼타다라이즈 과량 복용 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

병리학적으로 중대한 심장 질환(심부전, 중대한 판막질환 등) 환자 또는 중증의 간질환 환자는 복용하지 마십시오.

세로토닌 유사작용 약물 및 생약제제와 병용해서는 안 되며, 복용 중단 후 14일 이내인 환자는 복용하지 마십시오.

일부 강력한 간대사 효소 저해제(케토코나졸, 이트라코나졸, 리토나비르, 사퀴나비르 등)를 복용 중인 환자는 복용하지 마십시오.

MAO저해제를 투여 중인 환자 또는 MAO저해제의 투여 중단 후 14일 이내인 환자는 복용하지 마십시오. (다폭세틴 복용 중단 후 7일 이내에 MAO저해제를 투여해서도 안 됩니다.)

기립성 저혈압(누워 있거나 혹은 앉아 있다가 일어나는 경우와 같은 자세 변화에 의해 발생하는 저혈압)을 유발할 수 있으므로,

기립성반응의 병력이 있거나 기립성 시험(혈압, 맥박, 눕기, 일어서기)에서 유사한 반응을 보이는 경우에는 복용하지 마십시오.

여성, 18세 미만의 소아 및 청소년과 65세 이상의 고령자는 복용하지 마십시오.

부작용

부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.

흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
어지러움, 두통, 구역(메스꺼움) 등

일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
• 정신계: 불면증, 불안, 성욕감퇴 등
• 신경계: 졸음, 집중력 장애, 떨림 등
• 감각계: 시야 흐림, 귀 울림 등
• 위장관계: 설사, 변비, 복통, 소화불량 등
• 기타: 피로, 홍조, 다한증, 혈압상승 등

드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)
실신, 우울증, 수면과다, 무기력증, 기립성 저혈압 등

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다폭세틴 발기부전 치료제와 함께 복용해도 안전(기사)

성 기능 관련 의약품은 전문 의약품으로 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 복용하는 것이 바람직합니다.

제품명

오카메트 500 메트포르민 200, 400, 600정

제조사,유효성분

Cipla, India

메트포민(Metformin Hydrochloride) 500MG

제품설명

2형 당뇨병* 치료제인 비구아나이드계 경구 혈당 강하제로 유효 성분으로 메트포민을 함유하고 있습니다.

한국에서는 다이아벡스, 유한메트포르민 등의 상품명으로 알려진 것과 동일한 성분입니다.

* 당뇨병

당뇨병은 혈당이 비정상적으로 높은 상태가 지속되는 질환을 의미하며, 크게 제1형 당뇨병과 제2형 당뇨병으로 나뉜다.

제1형 당뇨병은 유전적인 원인에 의해 우리 몸에서 인슐린*을 분비하는 췌장의 베타세포가 파괴되어 발병하며, 소아 당뇨병 또는 인슐린 의존성 당뇨병으로도 불린다. 주로 소아나 청소년기에 발병되나 모든 연령층에서 발생될 수 있다. 인슐린을 분비하지 못하므로 매일 인슐린을 주사로 투여해야 한다.

제2형 당뇨병은 인슐린이 분비되기는 하지만 그 양이 충분하지 않거나 분비되는 인슐린에 내성이 생겨서 정상적인 기능을 할 수 없는 경우에 발생된다. 성인 당뇨병 또는 인슐린 비의존성 당뇨병으로도 불리며 주로 40세 이후에 발생된다. 우리나라 당뇨병 환자의 대부분이 제2형 당뇨병에 해당되며, 혈당을 지속적으로 조절하지 않을 경우 인슐린 분비가 감소되지만 초기에 식사 및 운동요법을 통해 체중을 관리하고 근육을 키우면 호전될 수 있다. 경구용 혈당강하제와 인슐린을 사용한다.

효능효과유효성분인 메트포르민은 비구아니드(biguanide) 계열의 당뇨병 치료제입니다.

혈액 내의 포도당(혈당)은 간에서 글리코겐(glycogen)의 형태로 저장되어 있다가 혈당이 부족할 경우 분해되어 나오게 됩니다.

메트포르민은 간에서 포도당이 생성되는 것을 막고 장에서 포도당 흡수를 감소시키며, 체내에서 인슐린에 대한 민감성을 개선시킵니다.

인슐린에 대한 민감성이 증가되면 말초조직으로 포도당이 흡수, 사용되어 혈당이 감소하게 됩니다.

엑서메트 메트포르민은 당뇨병 환자의 식욕을 저하시키고 체중을 감소시킬 수 있으며,

일반적인 환경에서 단독으로 사용할 경우 저혈당* 부작용을 일으키지 않아 제2형 당뇨병의 치료에 가장 처음으로 이용되는 약물입니다.

또한 다른 계열의 당뇨병 치료제와 복합제로도 많이 사용되므로 가장 널리 사용되는 당뇨병 치료제라고 할 수 있습니다.

* 저혈당

혈당이 정상 수치 이하로 감소되어 신체기관에 공급되는 포도당의 양이 줄어들게 되면서

현기증, 피로감, 맥박수 증가, 가슴 두근거림, 떨림, 불안감, 식은땀, 공복감, 감각 이상 등의 증상이 나타나는 상태를 말한다.

저혈당으로 인해 짧은 시간 내에 뇌 손상이 발생될 수 있으며, 발작 또는 사망할 수 있으므로

빨리 당분이 있는 음식을 섭취하거나 포도당 수액을 통해 혈당을 높여주어야 한다.

복용방법

통상, 성인은 메트포민염산염으로서 1일 500mg(1정)부터 개시하고, 1일 2~3회로 분할하여 식전 또는 식후에 경구 투여합니다.     

유지량은 효과를 관찰하면서 결정하지만, 통상 1일 750~1,500mg(1.3~3정)이며 1일 최고 투여량은 2,250mg(4.5정)까지 입니다.

메트포르민 복용 시 위장관의 부작용이 흔히 발생되므로 이를 감소시키기 위해 식사와 함께 복용하며,

복용량을 저용량에서 시작하여 점차적으로 늘려가야 합니다.

주의사항 

스테로이드 성분 약, 이뇨 약, 고혈압 약, 남성/여성 호르몬 약 복용 시 의사와 상담 후 복용하십시오

절대 술과 함께 복용하지 마십시오 (저혈당 유발)

부작용

주요 유산산증(Lactic acidosis = 젖산산증)을 일으킬 위험이 있고, 비타민B12의 흡수를 방해합니다.

흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)

식욕부진, 설사, 메스꺼움, 구토, 위창자 내 가스참, 감염 등

일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)

• 심혈관계: 가슴불편감, 홍조, 심계항진 등

• 중추신경계: 두통, 오한, 어지러움, 미각장애 등

• 피부계: 땀남, 손톱병, 입마름 등

• 내분비·대사계: 비타민 B12 감소, 저혈당 등

• 위장관계: 소화불량, 복부불편감, 복통, 복부팽만, 비정상 대변, 변비, 가슴쓰림 등

• 신경근 및 골격계: 쇠약, 근육통 등

• 호흡기계: 비염, 호흡곤란, 독감 유사 증상, 상부 호흡기 감염 등

• 기타: 우발적인 손상 등

드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)

유산산증, 담즙정체, 간세포 손상 등

상호작용

메트포르민과 함께 투여 시 상호작용을 일으킬 수 있는 약물은 다음과 같습니다.

* 모노아민 산화효소 억제제(monoamine oxidase inhibitor, MAOI)

모노아민 형태의 신경전달물질(세로토닌이나 노르에페네프린 등)의 분해를 억제하여 생물학적 이용을 높인다.

약물상호작용의 위험이 높아 다른 약과의 병용에서 매우 주의를 요한다.

† 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI)

뇌 속의 신경세포들은 시냅스라는 구조를 통해 서로 연결되어 있는데 신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질이 반대쪽 신경세포의 수용체에 결합함으로써 신경세포간에 신호가 전달된다.

신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질은 재흡수에 의해 농도가 낮아지는데 선택적 세로토닌 재흡수 차단제는

세로토닌의 재흡수를 차단함으로써 시냅스 내의 세로토닌 농도를 증가시키고 이를 통해 세로토닌의 작용을 증가시킨다.

소아, 청소년 사용

소아, 청소년의 성장 및 성적 성숙에 메트포르민이 영향을 주지 않는 것으로 밝혀졌으나 장기간의 영향에 대한 결과가 밝혀지지 않았습니다.

소아, 특히 사춘기 이전의 소아에게 투여할 경우 주의 깊게 관찰하도록 해야 합니다.

10~12세의 소아를 대상으로 한 임상 연구가 제한적이므로 이 연령대의 소아가 복용할 경우 주의가 필요합니다.

또한 서방정*의 경우 17세 미만의 소아에게 투여가 권장되지 않습니다.

* 서방정 : 약물이 서서히 방출되어 약효가 오래 지속되도록 만든 정제

고령자 사용

고령자에서 신기능이 감소되므로 환자의 신기능에 따라 용량을 감소시켜야 하며, 정기적으로 신기능을 검사해야 합니다.

일반적으로 고령자에게 최대용량으로 투여하지 않습니다.

임부 수유부의 사용

임신 예정이거나 임신 중인 당뇨병 환자는 메트포르민을 투여해서는 안 됩니다.

메트포르민이 모유로 분비되므로 복용 중 수유는 권장되지 않습니다.

관련자료

1타 당뇨약 “메트포르민”의 세가지 재발견

o    전문의약품으로 개인 수입 전 의사 및 전문가의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.

제품명
이버힐 Iverheal

제조사,성분
Healing Phama, India
이버멕틴 (Ivermectin) 6mg , 12mg.

제품설명
이버힐 (Iverheal)은 이버멕틴 성분의 구충제로 기생충을 사멸 시킵니다.
중남미와 아프리카 등지에서 구충제로 사용하며, 국내에는 모낭충을 제거하는 효과를 이용하여 안명홍조를 일으키는 염증성 주사를 치료하는 외용제가 허가되어 있습니다.

효능효과
이버힐 (Iverheal)의 이버멕틴성분은 옴과 페디큘라시스 특정염증성 질환을 포함한 장, 피부 및 모발 감염의 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

복용방법
사상충증, 분선충증, 요충 감염 : 0.15~0.2mg/kg(ex. 체중 60kg일 경우 9~12mg)을 1회 복용합니다.
림프계 필라리아증 : 0.4mg/kg (ex. 체중 60kg일 경우 24mg)을 1회 복용합니다.
기생충에 대한 사멸작용이 강하기 때문에, 다른 구충제와 달리 일반적으로 1회 또는 2회 투여로 치료가 종료됩니다.
매우 심각한 원충 눈 감염이 있는 사람은 3~6 개월마다 치료가 필요할 수 있습니다.
의사의 조언에 따른 용량으로 이 약을 복용하세요. (나이, 상태의 심각성, 병력에 따라 결정됩니다.)
또한, 암 치료목적에서의 사용은 반드시 의사와 상담하세요.

주의사항
임신 및 모유 수유 중, 천식 병력이 있거나 면역 체계가 약화 된 환자, 감염, 알레르기, 다른 약물을 복용하는 환자는  주의를 기울여야 합니다.
이버멕틴을 복용하는 동안 현기증 또는 졸음이 발생할 수 있으므로  자동차를 운전하거나 기계를 작동하지 않으며  충분한 수면을 취하세요.
알코올 섭취를 피하십시오.

부작용
분선충증 : 무력, 피로 복통, 식욕부진, 변비, 설사, 오심 구토 등이 나타날 수 있습니다.
회선사상충증 : Mazzotti 반응, 안과학적 반응, 기립성 저혈압, 빈맥, 혈액학적 반응 기타 부종, 두통, 근육통이 나타날 수 있습니다.

부작용이 나타날 경우, 복용을 중단하고 반드시 의사의 조치를 받으십시오.

보관방법
실온(1~30도)보관, 차광기밀용기

• 이버힐 (Iverheal)은 전문 의약품이므로 의료인의 진료와 처방에 따라 사용하여야 합니다.
• 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다.  의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
• 사용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명
이버힐 Iverheal

제조사,성분
Healing Phama, India
이버멕틴 (Ivermectin) 6mg , 12mg.

제품설명
이버힐 (Iverheal)은 이버멕틴 성분의 구충제로 기생충을 사멸 시킵니다.
중남미와 아프리카 등지에서 구충제로 사용하며, 국내에는 모낭충을 제거하는 효과를 이용하여 안명홍조를 일으키는 염증성 주사를 치료하는 외용제가 허가되어 있습니다.

효능효과
이버힐 (Iverheal)의 이버멕틴성분은 옴과 페디큘라시스 특정염증성 질환을 포함한 장, 피부 및 모발 감염의 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

복용방법
사상충증, 분선충증, 요충 감염 : 0.15~0.2mg/kg(ex. 체중 60kg일 경우 9~12mg)을 1회 복용합니다.
림프계 필라리아증 : 0.4mg/kg (ex. 체중 60kg일 경우 24mg)을 1회 복용합니다.
기생충에 대한 사멸작용이 강하기 때문에, 다른 구충제와 달리 일반적으로 1회 또는 2회 투여로 치료가 종료됩니다.
매우 심각한 원충 눈 감염이 있는 사람은 3~6 개월마다 치료가 필요할 수 있습니다.
의사의 조언에 따른 용량으로 이 약을 복용하세요. (나이, 상태의 심각성, 병력에 따라 결정됩니다.)
또한, 암 치료목적에서의 사용은 반드시 의사와 상담하세요.

주의사항
임신 및 모유 수유 중, 천식 병력이 있거나 면역 체계가 약화 된 환자, 감염, 알레르기, 다른 약물을 복용하는 환자는  주의를 기울여야 합니다.
이버멕틴을 복용하는 동안 현기증 또는 졸음이 발생할 수 있으므로  자동차를 운전하거나 기계를 작동하지 않으며  충분한 수면을 취하세요.
알코올 섭취를 피하십시오.

부작용
분선충증 : 무력, 피로 복통, 식욕부진, 변비, 설사, 오심 구토 등이 나타날 수 있습니다.
회선사상충증 : Mazzotti 반응, 안과학적 반응, 기립성 저혈압, 빈맥, 혈액학적 반응 기타 부종, 두통, 근육통이 나타날 수 있습니다.

부작용이 나타날 경우, 복용을 중단하고 반드시 의사의 조치를 받으십시오.

보관방법
실온(1~30도)보관, 차광기밀용기

• 이버힐 (Iverheal)은 전문 의약품이므로 의료인의 진료와 처방에 따라 사용하여야 합니다.
• 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다.  의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
• 사용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명

이브레아 크림 , Ivrea Cream

제조사, 성분

Ajanta Pharma Limited, India

이버멕틴 Ivermectin 1% 30g

제품설명

이브레아 크림은 주사¹를 치료하는 외용 크림으로 수란트라 크림의 제네릭입니다.

이브레아 크림은 모낭 내 여드름 진드기(Demodex folliculorum)를 사멸 시키는 효과가 있으며 염증성 사이토카인(생체 내의 다양한 염증 증상을 일으키는 원인 인자)의 생성을 저해하고 염증을 억제함으로써 홍반을 개선합니다. 피부장벽 개선 효과도 있습니다.

52주 간의 임상시험에서도 지속적으로 주사 증상을 완화 시켜 장기 치료에도 효과적임을 입증했으며, 항생제 성분이 없어 내성 걱정 없이 사용이 가능합니다.

항모낭충효과와 항염증효과를 가지기 때문에 주사피부염 외에도 다양한 질환의 경우에 활용할 수 있습니다.

1.주사(Rosacea) 질환이란?

주사는 뺨, 코, 이마, 턱 등 얼굴 중앙 부위가 붉어지는 만성 피부질환이다. ‘장미 같다’라는 라틴어(Rosacea)에서 유래됐다.

반복적인 홍조, 붉은 반점, 모세혈관의 확장 등으로 얼굴이 늘 붉어 보이거나 여드름처럼 생긴 염증성 구진, 농포가 올라오는 것이 주된 특징이다. 주사는 눈에 보이는 증상 외에도 화끈거림과 찌르는 듯한 통증, 가려움 등의 증상이 동반되기도 한다. 혹은 여러 증상이 다양한 조합으로 나타날 수 있다.

주사는 증상이 얼굴에 직접 드러나다 보니 대부분의 환자들이 정서적, 사회적 어려움을 겪는다. 이 때문에 주사는 환자들의 ‘삶의 질’에 미치는 영향이 큰 질환으로 보고된다.

효능효과

성인의 홍조피부, 주사(rosacea)로 인한 염증성 병변(papulopustular)의 국소 치료에 효과적입니다.

– 모낭충증(모낭충성 모낭염)이 양상이 동반된 지루성피부염 및 입주위피부염

– 염증성 병변이 동반된 주사피부염 및 안명홍조의 경우

사용방법

1일 1회 완두콩 크기 만한 양을 이마, 턱, 코, 양쪽 뺨에 도포 하십시오.

눈과 눈꺼풀, 입술, 입과 코 안쪽 점막을 피하여 얼굴 전체에 부드럽고 얇게 펴 바릅니다.

이 약을 사용 후 손을 씻어야 합니다. 3개월 동안 사용 후 개선되지 않는 경우 이 약의 사용을 중단합니다.

주의사항

경구 투여하거나, 눈 입의 가까운 부위 또는 질의 점막에 사용하면 안 됩니다.

이 약 사용 후 반드시 손을 씻어야 합니다.

처음부터 너무 많은 양을 사용하지 않아야 합니다.

붉어지거나 따가운 자극감이 있으면 중단합니다.

호전이 되다 갑자기 심해지면 중단 후 의사와 상의합니다.

3개월 이상 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의 하세요.

부작용

이브레아 크림의 가장 흔한 부작용은 피부 자극감입니다.

알레르기성 피부염, 결막염, 접촉성 피부염, 눈 자극, 안구 충혈, 두피의 지루성 피부염, 피부 건조 등 부작용이 나타날 경우, 사용을 중단하고 반드시 의사의 조치를 받으십시오.

·         이브레아크림(Ivrea Cream)은 화장품이 아닌 의약품이므로 전문가의 처방에 따라 적정 용법 지도를 받으신 후 사용하시는 것이 바람직 합니다.

·         사용하기 전에 반드시 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명

주데나 유데나필 선라이즈 Zudena, 100mg

제조사,유효성분

Sunrise remedies, India
Udenafil 100mg, 200mg

제품설명

주데나 정의 유데나필 성분은 다양한 신체 조직, 주로 음경해면체 에서 발견되는 특정 포스포디에스테라 제 5형 효소를 억제함으로써 작용합니다 .

다른 유사한 약물로는 실데나필(sildenafil) , 타다라필(tadalafil) 및 바데나필(vardenafil)이 있습니다 .

동아제약의 자이데나(ZYDENA)와 동일한 성분의 의약품입니다.

효능효과

주데나 정의 유데나필은 발기부전(ED)을 치료하는 데 사용됩니다.

Udenafil은 phosphodiesterase-5를 억제하여 cGMP의 분해를 방지합니다.

cGMP 의 증가된 수준은 혈관 확장을 유발하여 음경 의 혈류를 증가시킵니다.

작용 메커니즘은 성적 자극과 관련하여 산화질소가 방출되면 발생합니다.

유데나필은 적은 부작용을 지녔으며 빠른 최대혈중 농도 도달시간 비아그라와 유사하게 빠른 온셋(약효발현)이 특징입니다.

반감기가 11~13시간으로 1일 1회 용법이 가능합니다.

복용방법

성인남성에서 예상되는 성행위 약 30분에서 12시간 전에 권장용량 100mg 을 1일 1회 경구 투여합니다.

최대 권장 투여회수는 1일 1회입니다.

200mg으로의 증량은 100mg에 대한 이상반응 등을 충분히 확인한 후, 신중히 고려하여야 합니다. 이 약은 식사와 무관하게 복용할 수 있습니다.

고령자(65세 이상) : 고령 남성 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않습니다.

신장애 환자: 경증의 신장애가 있는 남성 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않습니다.

간장애 환자: 경증의 간기능 장애 환자(Child-Pugh A)에서 용량조절을 필요로 하지 않습니다.

주의사항

1) 성행위를 할 경우 심장에 대한 위험성이 있기 때문에 발기부전 치료를 시작하기 전에 환자의 심혈관 상태를 충분히 확인해야 합니다.

이 약을 포함한 발기부전 치료제는 심혈관계 기저질환 등으로 인하여 성행위가 권장되지 않는 환자에게는 일반적으로 사용하지 않습니다.

2) 좌심실유출폐색 (예: 대동맥 협착증및 특발성 비후성 대동맥판 하부 협착증)이 있거나 혈압 자동조절능력이 심각하게 손상된 환자는 PDE5 저해제를 포함한 혈관확장제의 작용에 민감할 수 있습니다.

3) 이 약의 임상시험 도중 지속 발기증이나 4시간 이상 발기가 지속된 경우는 보고되지 않았으나, 동일 계열의 유사 약물에서 4시간 이상의 지속된 발기 및 지속 발기증 (6시간 이상의 통증을 수반한 발기)이 드물게 보고되었습니다.

4시간 이상 발기가 지속될 경우 즉시 의사의 도움을 받아야 하며, 지속 발기증을 즉시 치료하지 않을 경우 음경 조직의 손상 및 발기력의 영구 상실이 야기될 수 있습니다.

4) 이 약을 투여하기 전, 투여하는 동안 및 투여한 후 모든 형태의 질산염 제제 또는 산화질소 (NO) 공여제 (니트로글리세린, 아밀나이트레이트, 질산이소소르비드 등)를 복용하는 경우 혈압 강하작용이 증강 되어 과도하게 떨어질 수 있습니다.

의사는 이 약을 처방하기 전에 환자가 질산염 제제 및 산화질소 공여제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며, 이 약 투여 중 및 투여 후 질산염 제제 및 산화질소 공여제를 투여하지 않도록 주의 시켜야 합니다.

부작용

주데나 정의 주데나필 성분은 일반적으로 내약성이 우수하지만 용량 의존적 부작용이 발생할 수 있습니다.

가장 흔한 부작용으로는 불면증, 현기증, 두통 , 설사, 코막힘 , 지속발기증, 요통 등이 있습니다.

흔하지는 않지만 환자에게 시력 장애가 발생할 가능성이 있습니다.

성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.

제품명

카마그라 오랄젤리V2 아잔타파마 Kamagra OralJelly V2

제조사,유효성분

Ajanta Pharma Limited, India

실데나필(Sildenafil) 100mg

제품설명

카마그라 오랄젤리V2 (Kamagra OralJelly V2)는 비아그라의 제네릭 의약품으로 세계적으로 인지도가 높은 Ajanta Pharma가 제작한 발기부전 치료제입니다.

젤리타입이나 발포정제, 알약이나 씹는 타입 등 으로 제조 되어 상대적으로 음용이 쉬운 치료제로 다양한 연령 층에서 애용 되고 있으며 비아그라와 동일 성분, 동일 효과이면서도 상대적으로 저렴한 가격으로 인기 있는 ED치료약으로 판매되고 있습니다.

젤리 형태의 액상 타입으로 7가지 다른 맛으로 구성되어 있으며 골라 먹는 재미는 물론 기존의 오랄 젤리에 비해 입에서 녹아 흡수되는 속도가 더 빠른 것이 특징입니다.

효능효과

주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.

카마그라 오랄젤리V2 는 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.

복용 후 30분이내 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.

 * “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”

혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.

발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.

비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.

연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.

그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”

복용방법

1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.

실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.

카마그라 오랄젤리V2 는 입안에서 씹거나 녹여 복용해야 하며 (필름형의 경우) 식사와 관계없이* 복용할 수 있습니다.

*  실데나필과 식사와 인과관계

실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 상당한 인과관계가 있는것으로 알려졌다.

특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고 최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.

다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.

65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)

간부전환자(간경화 : 80%)

중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)

CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우

리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.

주의사항

18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.

발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.

자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.

열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.

* 아르기닌과 실데나필의 상관관계

아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.

실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.

또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.

즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.

부작용

두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.

그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

관련정보

발기부전 치료제 사용법 비교:

https://mitalmo.com/blogs/%EB%B8%94%EB%A1%9C%EA%B7%B8-%ED%8F%AC%EC%8A%A4%ED%8A%B8/%EB%B0%9C%EA%B8%B0%EB%B6%80%EC%A0%84-%EC%B9%98%EB%A3%8C%EC%A0%9C%EB%B3%84-%EC%82%AC%EC%9A%A9-%EB%B0%A9%EB%B2%95-%EB%B9%84%EA%B5%90-%EC%A0%95%EB%B3%B4

성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.

제품명

카마그라 골드  Kamagra Gold

제조사,유효성분

Ajanta Pharma Limited, India

실데나필(Sildenafil) 50mg , 100mg

제품설명

카마그라골드 (Kamagra Gold)는 비아그라의 제네릭 의약품으로 세계적으로 인지도가 높은 Ajanta Pharma가 제작한 발기부전 치료제입니다.

젤리타입이나 발포정제, 알약이나 씹는 타입 등 으로 제조 되어 상대적으로 음용이 쉬운 치료제로 다양한 연령 층에서 애용 되고 있으며 비아그라와 동일 성분, 동일 효과이면서도 상대적으로 저렴한

가격으로 인기 있는 ED치료약으로 판매되고 있습니다.

휴대가 간편한 1박스 4정 포장 단위로 출고됩니다.

효능효과

주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.

카마그라골드 정은 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.

복용 후 30분이내 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.

 * “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”

혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.

발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.

비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.

연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.

그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”

복용방법

1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.

실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.

카마그라골드 정제는 씹거나 쪼개지 않고 통째로 삼켜 복용해야 하며 (필름형의 경우) 식사와 관계없이* 복용할 수 있습니다.

*  실데나필과 식사와 인과관계

실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 상당한 인과관계가 있는것으로 알려졌다.

특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고

최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.

다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.

65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)

간부전환자(간경화 : 80%)

중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)

CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우

리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.

주의사항

18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.

발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.

자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.

열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.

* 아르기닌과 실데나필의 상관관계

아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.

실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.

또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.

즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.

부작용

두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.

그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

관련정보

“카마그라(KAMAGRA) 여러가지 제품군 소개”

“의사가 말하는 발기부전치료제 처방공식(기사)”

“실데나필 vs 타다라필, 무엇이 다르고 어떤 것이 좋은가?”

“실데나필(Sildenafil); 나에게 맞는 용량 찾기”

성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.

제품명

카마그라 발포정 아잔타파마 Kamagra Effeverscent

제조사,유효성분

Ajanta Pharma Limited, India

실데나필 100mg (Sildenafil 100mg)

제품설명

카마그라 발포정 (Kamagra Effeverscent)은 세계적으로 인지도가 높은 Ajanta Pharma 가 제작한 발기부전 치료제로 비아그라와 동일한 성분의 의약품입니다.
물에 녹여먹는 발포타입으로 흡수가 빨라 보다 빠른 효과(Effervescent Fast Action)를 주는 치료약으로 인기있는 ED치료제 중 하나 입니다.

효능효과

주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.

카마그라 발포정 은 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.

복용 후 30분~1시간 정도 후 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.

 * “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”

혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.

발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.

비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘실데나필 100mg’,  ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.

연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.

그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”

복용방법

1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.

실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.

카마그라 발포정 은 입안에서 녹이거나 씹어서 복용해야 하며 (필름형의 경우) 식사와 관계없이* 복용할 수 있습니다.

*  실데나필과 식사와 인과관계

실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 상당한 인과관계가 있는것으로 알려졌다.

특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고

최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.

다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.

65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)

간부전환자(간경화 : 80%)

중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)

CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우

리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.

주의사항

18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.

발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.

자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.

열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.

* 아르기닌과 실데나필의 상관관계

아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.

실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.

또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.

즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.

부작용

두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.

그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

관련정보

“카마그라(KAMAGRA) 여러가지 제품군 소개”

“의사가 말하는 발기부전치료제 처방공식(기사)”

“실데나필 vs 타다라필, 무엇이 다르고 어떤 것이 좋은가?”

“실데나필(Sildenafil); 나에게 맞는 용량 찾기”

성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.

제품명

카마그라 오랄젤리 100mg Kamagra OralJelly

제조사,유효성분

Ajanta Pharma Limited, India

실데나필 100mg (Sildenafil 100mg)

제품설명

카마그라 오랄젤리 (Kamagra Oral Jelly) 정제는 세계적으로 인지도가 높은 Ajanta Pharma가 제작한 발기부전 치료제입니다.

과일향이 나는 젤리형태의 V1 액상타입으로 , 비아그라와 동일 성분에 동일 효과이면서도 쉬운 복용과 상대적으로 저렴한 가격으로 인기 있는 ED 치료약으로 판매되고 있습니다.

젤리 형태의 액상 타입으로 7가지 다른 맛으로 구성되어 있으며 골라 먹는 재미는 물론 기존의 오랄 젤리에 비해 입에서 녹아 흡수되는 속도가 더 빠른 것이 특징입니다.

효능효과

주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.

카마그라 오랄젤리 정제는 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.

복용 후 30분~1시간 정도 후 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.

 * “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”

혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.

발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.

비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘실데나필 100mg’,  ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.

연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.

그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”

복용방법

1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.

실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.

카마그라 오랄젤리 는 입안에서 녹이거나 씹어서 복용해야 하며  식사와 관계없이* 복용할 수 있으나 최상의 효과를 위하여는 공복에 복용하는 것이 좋습니다.

*  실데나필과 식사와 인과관계

실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 상당한 인과관계가 있는것으로 알려졌다.

특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고 최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.

다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.

65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)

간부전환자(간경화 : 80%)

중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)

CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우

리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.

주의사항

18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.

발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.

자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.

열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.

* 아르기닌과 실데나필의 상관관계

아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.

실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.

또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.

즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.

부작용

두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.

그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

관련정보

발기부전 치료제 사용법 비교:

https://mitalmo.com/blogs/%EB%B8%94%EB%A1%9C%EA%B7%B8-%ED%8F%AC%EC%8A%A4%ED%8A%B8/%EB%B0%9C%EA%B8%B0%EB%B6%80%EC%A0%84-%EC%B9%98%EB%A3%8C%EC%A0%9C%EB%B3%84-%EC%82%AC%EC%9A%A9-%EB%B0%A9%EB%B2%95-%EB%B9%84%EA%B5%90-%EC%A0%95%EB%B3%B4

성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.

제품명

오카메트 500 메트포르민 150, 300, 600정

제조사,유효성분

Cipla, India

메트포민(Metformin Hydrochloride) 500MG Each

Uncoated Tablet Contains: Metformin Hydrochloride 500mg.
메트포르민 염산염 500mg/정(소정)

제품설명

2형 당뇨병* 치료제인 비구아나이드계 경구 혈당 강하제로 유효 성분으로 메트포민을 함유하고 있습니다.

한국에서는 다이아벡스, 유한메트포르민 등의 상품명으로 알려진 것과 동일한 성분입니다.

* 당뇨병

당뇨병은 혈당이 비정상적으로 높은 상태가 지속되는 질환을 의미하며, 크게 제1형 당뇨병과 제2형 당뇨병으로 나뉜다.

제1형 당뇨병은 유전적인 원인에 의해 우리 몸에서 인슐린*을 분비하는 췌장의 베타세포가 파괴되어 발병하며, 소아 당뇨병 또는 인슐린 의존성 당뇨병으로도 불린다. 주로 소아나 청소년기에 발병되나 모든 연령층에서 발생될 수 있다. 인슐린을 분비하지 못하므로 매일 인슐린을 주사로 투여해야 한다.

제2형 당뇨병은 인슐린이 분비되기는 하지만 그 양이 충분하지 않거나 분비되는 인슐린에 내성이 생겨서 정상적인 기능을 할 수 없는 경우에 발생된다. 성인 당뇨병 또는 인슐린 비의존성 당뇨병으로도 불리며 주로 40세 이후에 발생된다. 우리나라 당뇨병 환자의 대부분이 제2형 당뇨병에 해당되며, 혈당을 지속적으로 조절하지 않을 경우 인슐린 분비가 감소되지만 초기에 식사 및 운동요법을 통해 체중을 관리하고 근육을 키우면 호전될 수 있다. 경구용 혈당강하제와 인슐린을 사용한다.

효능효과유효성분인 메트포르민은 비구아니드(biguanide) 계열의 당뇨병 치료제입니다.

혈액 내의 포도당(혈당)은 간에서 글리코겐(glycogen)의 형태로 저장되어 있다가 혈당이 부족할 경우 분해되어 나오게 됩니다.

메트포르민은 간에서 포도당이 생성되는 것을 막고 장에서 포도당 흡수를 감소시키며, 체내에서 인슐린에 대한 민감성을 개선시킵니다.

인슐린에 대한 민감성이 증가되면 말초조직으로 포도당이 흡수, 사용되어 혈당이 감소하게 됩니다.

엑서메트 메트포르민은 당뇨병 환자의 식욕을 저하시키고 체중을 감소시킬 수 있으며,

일반적인 환경에서 단독으로 사용할 경우 저혈당* 부작용을 일으키지 않아 제2형 당뇨병의 치료에 가장 처음으로 이용되는 약물입니다.

또한 다른 계열의 당뇨병 치료제와 복합제로도 많이 사용되므로 가장 널리 사용되는 당뇨병 치료제라고 할 수 있습니다.

* 저혈당

혈당이 정상 수치 이하로 감소되어 신체기관에 공급되는 포도당의 양이 줄어들게 되면서

현기증, 피로감, 맥박수 증가, 가슴 두근거림, 떨림, 불안감, 식은땀, 공복감, 감각 이상 등의 증상이 나타나는 상태를 말한다.

저혈당으로 인해 짧은 시간 내에 뇌 손상이 발생될 수 있으며, 발작 또는 사망할 수 있으므로

빨리 당분이 있는 음식을 섭취하거나 포도당 수액을 통해 혈당을 높여주어야 한다.

복용방법

통상, 성인은 메트포민염산염으로서 1일 500mg(1정)부터 개시하고, 1일 2~3회로 분할하여 식전 또는 식후에 경구 투여합니다.     

유지량은 효과를 관찰하면서 결정하지만, 통상 1일 750~1,500mg(1.3~3정)이며 1일 최고 투여량은 2,250mg(4.5정)까지 입니다.

메트포르민 복용 시 위장관의 부작용이 흔히 발생되므로 이를 감소시키기 위해 식사와 함께 복용하며,

복용량을 저용량에서 시작하여 점차적으로 늘려가야 합니다.

주의사항 

스테로이드 성분 약, 이뇨 약, 고혈압 약, 남성/여성 호르몬 약 복용 시 의사와 상담 후 복용하십시오

절대 술과 함께 복용하지 마십시오 (저혈당 유발)

부작용

주요 유산산증(Lactic acidosis = 젖산산증)을 일으킬 위험이 있고, 비타민B12의 흡수를 방해합니다.

흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)

식욕부진, 설사, 메스꺼움, 구토, 위창자 내 가스참, 감염 등

일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)

• 심혈관계: 가슴불편감, 홍조, 심계항진 등

• 중추신경계: 두통, 오한, 어지러움, 미각장애 등

• 피부계: 땀남, 손톱병, 입마름 등

• 내분비·대사계: 비타민 B12 감소, 저혈당 등

• 위장관계: 소화불량, 복부불편감, 복통, 복부팽만, 비정상 대변, 변비, 가슴쓰림 등

• 신경근 및 골격계: 쇠약, 근육통 등

• 호흡기계: 비염, 호흡곤란, 독감 유사 증상, 상부 호흡기 감염 등

• 기타: 우발적인 손상 등

드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)

유산산증, 담즙정체, 간세포 손상 등

상호작용

메트포르민과 함께 투여 시 상호작용을 일으킬 수 있는 약물은 다음과 같습니다.

* 모노아민 산화효소 억제제(monoamine oxidase inhibitor, MAOI)

모노아민 형태의 신경전달물질(세로토닌이나 노르에페네프린 등)의 분해를 억제하여 생물학적 이용을 높인다.

약물상호작용의 위험이 높아 다른 약과의 병용에서 매우 주의를 요한다.

† 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI)

뇌 속의 신경세포들은 시냅스라는 구조를 통해 서로 연결되어 있는데 신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질이 반대쪽 신경세포의 수용체에 결합함으로써 신경세포간에 신호가 전달된다.

신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질은 재흡수에 의해 농도가 낮아지는데 선택적 세로토닌 재흡수 차단제는

세로토닌의 재흡수를 차단함으로써 시냅스 내의 세로토닌 농도를 증가시키고 이를 통해 세로토닌의 작용을 증가시킨다.